Ixekizumab

일반적인 이름: Ixekizumab
브랜드 이름: Taltz
복용 형태: 피하 주사
약물 종류: 인터루킨 억제제

사용법 Ixekizumab

익세키주맙은 염증을 유발하는 특정 자가면역 질환을 치료하는 데 사용되는 단클론 항체라고 불리는 생물학적 의약품입니다.

익세키주맙은 면역체계를 억제하고 염증을 예방하는 데 도움이 됩니다. 이는 사이토카인 인터루킨 17A(IL-17A)라고 불리는 체내 단백질에 결합하여 IL-17 수용체와 상호작용하는 것을 방지함으로써 작동합니다. 이는 염증을 유발하는 사이토카인 및 케모카인이라는 물질의 방출을 차단합니다.

익세키주맙은 2016년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 익세키주맙의 바이오시밀러는 승인되지 않았습니다. 바이오시밀러는 사람에게 동일한 효과를 나타내도록 설계된 매우 유사한 익세키주맙 버전이지만, 바이오시밀러는 약물의 원래 버전과 동일하지 않습니다.

Ixekizumab 부작용

익세키주맙은 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

위의 "중요 정보"를 참조하세요.

심각한 알레르기 반응. 심한 알레르기 반응이 있는 경우 익세키주맙을 다시 주사하지 마십시오. 심각한 알레르기 반응의 다음 증상 중 하나라도 나타나면 즉시 응급 의료 지원을 받으십시오.

기절할 것 같은 느낌

얼굴, 눈꺼풀, 입술, 입, 혀 또는 목이 부어오르는 경우

호흡 곤란 또는 목이 답답함

가슴 답답함

피부 발진

크론병 또는 궤양성 대장염 (염증성 장 질환)은 증상 악화를 포함하여 익세키주맙 치료 중에 발생할 수 있습니다. 익세키주맙으로 치료하는 동안 다음을 포함하여 염증성 장질환의 증상이 새로 나타나거나 악화되는 경우 담당 의사에게 알리십시오.

위(복부) 통증

혈액 유무에 관계없이 설사

체중 감소

익세키주맙의 성인과 어린이에게 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다:

주사 부위 반응

상부 호흡기 감염

메스꺼움

진균 감염

이것이 익세키주맙의 가능한 부작용 전부는 아닙니다. 귀하를 괴롭히거나 사라지지 않는 부작용에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Ixekizumab

임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요. 익세키주맙이 태아에게 해를 끼칠 수 있는지는 알려지지 않았습니다.

익세키주맙을 복용하는 동안 임신하게 되면 임신 등록부에 등록하는 것이 좋습니다. 이 등록부의 목적은 귀하와 아기의 건강에 관한 정보를 수집하는 것입니다. 등록소에 등록하려면 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하거나 1-800-284-1695로 전화하세요.

모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획이라면 의사에게 알리세요. 익세키주맙이 모유로 전달되는지는 알려지지 않았습니다.

사용하는 방법 Ixekizumab

다양한 환자 그룹에 대한 익세키주맙 권장 용량은 아래에 나열되어 있습니다.

성인 판상 건선

권장 용량은 0주차에 160mg(80mg 주사 2회)입니다. , 이어서 2주차, 4주차, 6주차, 8주차, 10주차, 12주차에 80mg을 투여하고, 이후 4주마다 80mg을 투여합니다.

소아 판상 건선

체중이 50kg을 초과하는 환자의 경우 권장 복용량은 0주차에 160mg(80mg 주사 2회)이고 이후 4주마다 80mg입니다.

체중이 25~50kg인 환자의 경우 권장 복용량은 다음과 같습니다. 0주차에 80mg을 투여하고 이후 4주마다 40mg을 투여합니다.

체중이 25kg 미만인 환자의 경우 권장 복용량은 0주차에 40mg을 투여하고 이후 4주마다 20mg을 투여합니다.

건선성 관절염

권장 복용량은 0주차에 피하 주사로 160mg(80mg 주사 2회), 이후 4주마다 80mg입니다.

중등도~중증 판상 건선이 공존하는 건선성 관절염 환자의 경우 성인 판상 건선에 대한 투여 요법을 사용하십시오.

익세키주맙은 단독으로 투여하거나 기존 DMARD(예: 메토트렉세이트)와 병용 투여할 수 있습니다.

강직성 척추염

권장 복용량은 0주차에 160mg을 피하 주사(80mg 주사 2회)한 후 4주마다 80mg을 투여하는 것입니다.

비방사선학적 축성 척추관절염

권장 용량은 4주마다 80mg을 피하 주사합니다.

경고

익세키주맙은 면역체계에 영향을 미치는 약입니다. 익세키주맙은 감염에 맞서 싸우는 면역체계의 능력을 저하시키고 감염 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 때때로 심각해질 수 있습니다.

의료 서비스 제공자는 시작하기 전에 결핵(TB) 여부를 확인해야 합니다. 익세키주맙으로 치료. 활동성 결핵이 있는 사람은 이 약을 복용해서는 안 됩니다. 현재 결핵이 있거나 결핵이 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자는 익세키주맙 치료를 시작하기 전에 결핵 치료를 할 수 있습니다.

다음과 같은 경우 귀하의 의료 서비스 제공자는 익세키주맙 치료를 시작하기 전에 결핵 약으로 귀하를 치료할 수 있습니다. 과거 결핵 병력이 있거나 결핵이 있는 경우.

의료 서비스 제공자는 익세키주맙 치료 중 및 치료 후에 결핵의 징후와 증상이 있는지 면밀히 관찰해야 합니다.

시작하기 전에 익세키주맙, 다음과 같은 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

감염 치료를 받고 있는 중

감염이 사라지지 않거나 계속 재발하는 경우

결핵을 앓고 있거나 결핵에 걸린 사람과 밀접하게 접촉한 적이 있는 경우

감염되었다고 생각되거나 다음과 같은 감염 증상이 있는 경우:

발열, 땀 또는 오한

근육통

기침

숨가쁨

가래의 혈액(점액)

체중 감소

따뜻하거나 붉어지거나 통증이 있는 피부 또는 신체의 염증

설사 또는 복통

소변을 볼 때 화끈거리거나 평소보다 더 자주 소변을 볼 때 화끈거림

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익세키주맙을 시작한 후 위에 나열된 감염 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하세요.

익세키주맙을 사용하지 마세요. 의료 서비스 제공자의 지시가 없는 한 감염 증상에 주의하세요.

"익세키주맙의 부작용은 무엇입니까?"를 참조하세요. 부작용에 대한 자세한 내용은 아래를 참조하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Ixekizumab

처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등 복용 중인 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.