Ixekizumab

Nama generik: Ixekizumab
Nama jenama: Taltz
Borang dos: suntikan subkutan
Kelas ubat: Inhibitor interleukin

Penggunaan Ixekizumab

Ixekizumab ialah ubat biologi yang dipanggil antibodi monoklonal yang digunakan untuk merawat gangguan autoimun tertentu yang menyebabkan keradangan.

Ixekizumab menyekat sistem imun dan membantu mencegah keradangan. Ia berfungsi dengan mengikat protein dalam badan anda yang dipanggil cytokine interleukin 17A (IL-17A), menghalangnya daripada berinteraksi dengan reseptor IL-17. Ini menyekat pembebasan bahan yang dipanggil sitokin dan kemokin yang menyebabkan keradangan.

Ixekizumab telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat (FDA) AS pada 2016. Tiada biosimilar ixekizumab telah diluluskan. Biosimilar ialah versi ixekizumab yang sangat serupa yang direka bentuk untuk mempunyai kesan yang sama pada seseorang, tetapi biosimilar tidak sama dengan versi asal ubat tersebut.

Ixekizumab kesan sampingan

Ixekizumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

Lihat "Maklumat penting" di atas

Reaksi alahan yang serius. Jika anda mengalami reaksi alahan yang teruk, jangan berikan suntikan ixekizumab lagi. Dapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera jika anda mendapat mana-mana simptom tindak balas alahan yang serius berikut:

berasa pengsan

bengkak pada muka, kelopak mata, bibir, mulut, lidah atau tekak anda

masalah pernafasan atau sesak tekak

sesak dada

ruam kulit

Penyakit Crohn atau kolitis ulseratif (penyakit radang usus) boleh berlaku semasa rawatan dengan ixekizumab, termasuk gejala yang semakin teruk. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami gejala penyakit radang usus yang baru atau semakin teruk semasa rawatan dengan ixekizumab, termasuk:

sakit perut (perut)

cirit-birit dengan atau tanpa darah

penurunan berat badan

Kesan sampingan ixekizumab yang paling biasa pada orang dewasa dan kanak-kanak termasuk:

tindak balas tapak suntikan

jangkitan saluran pernafasan atas

loya

jangkitan kulat

Ini bukan semua kesan sampingan ixekizumab yang mungkin. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang sebarang kesan sampingan yang mengganggu anda atau yang tidak hilang. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Ixekizumab

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Tidak diketahui sama ada ixekizumab boleh membahayakan bayi dalam kandungan anda.

Jika anda hamil semasa mengambil ixekizumab, anda digalakkan untuk mendaftar dalam daftar kehamilan. Tujuan pendaftaran ini adalah untuk mengumpul maklumat tentang kesihatan anda dan bayi anda. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda atau hubungi 1-800-284-1695 untuk mendaftar dalam pendaftaran.

Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada ixekizumab masuk ke dalam susu ibu anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Ixekizumab

Dos ixekizumab yang disyorkan untuk kumpulan pesakit yang berbeza disenaraikan di bawah.

Psoriasis Plak Dewasa

Dos yang disyorkan ialah 160 mg (dua suntikan 80 mg) pada Minggu 0 , diikuti dengan 80 mg pada Minggu 2, 4, 6, 8, 10, dan 12, kemudian 80 mg setiap 4 minggu.

Psoriasis Plak Pediatrik

Untuk pesakit yang mempunyai berat badan lebih daripada 50 kg, dos yang disyorkan ialah 160 mg (dua suntikan 80 mg) pada Minggu 0, diikuti dengan 80 mg setiap 4 minggu.

Untuk pesakit dengan berat 25-50 kg, dos yang disyorkan ialah 80 mg pada Minggu 0, diikuti dengan 40 mg setiap 4 minggu.

Untuk pesakit yang beratnya kurang daripada 25 kg, dos yang disyorkan ialah 40 mg pada Minggu 0, diikuti dengan 20 mg setiap 4 minggu.

Psoriatic Arthritis

Dos yang disyorkan ialah 160 mg melalui suntikan subkutaneus (dua suntikan 80 mg) pada Minggu 0, diikuti dengan 80 mg setiap 4 minggu.

Untuk pesakit arthritis psoriatik dengan psoriasis plak sederhana hingga teruk yang wujud bersama, gunakan rejimen dos untuk psoriasis plak dewasa.

Ixekizumab boleh diberikan secara bersendirian atau digabungkan dengan DMARD konvensional (cth., methotrexate).

Ankylosing Spondylitis

Dos yang disyorkan ialah 160 mg melalui suntikan subkutaneus (dua suntikan 80 mg) pada Minggu 0, diikuti dengan 80 mg setiap 4 minggu.

Spondyloarthritis Axial bukan radiografi

Dos yang disyorkan ialah 80 mg melalui suntikan subkutan setiap 4 minggu.

Amaran

Ixekizumab ialah ubat yang menjejaskan sistem imun anda. Ixekizumab mungkin menurunkan keupayaan sistem imun anda untuk melawan jangkitan dan boleh meningkatkan risiko jangkitan anda, yang kadangkala boleh menjadi serius.

Pembekal penjagaan kesihatan anda harus memeriksa anda untuk tuberkulosis (TB) sebelum anda memulakan rawatan dengan ixekizumab. Orang yang mempunyai batuk kering aktif tidak boleh mengambil ubat ini. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin merawat anda untuk tuberkulosis sebelum anda memulakan rawatan dengan ixekizumab jika anda sedang menghidap batuk kering atau jika anda menghidap batuk kering.

Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin merawat anda dengan ubat untuk TB sebelum anda memulakan rawatan dengan ixekizumab jika anda mempunyai sejarah TB lampau atau menghidap TB.

Pembekal penjagaan kesihatan anda harus mengawasi anda dengan teliti untuk tanda dan gejala TB semasa dan selepas rawatan dengan ixekizumab.

Sebelum memulakan ixekizumab, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda:

sedang dirawat kerana jangkitan

mengalami jangkitan yang tidak hilang atau terus berulang

menghidap TB atau pernah berhubung rapat dengan seseorang yang menghidap TB

berfikir anda dijangkiti atau mengalami gejala jangkitan seperti:

demam, berpeluh atau menggigil

sakit otot

batuk

sesak nafas

darah dalam kahak (lendir) anda

penurunan berat badan

kulit atau luka yang hangat, merah atau menyakitkan pada badan anda

cirit-birit atau sakit perut

terbakar apabila anda membuang air kecil atau kencing lebih kerap daripada biasa

Selepas memulakan ixekizumab, hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang gejala jangkitan yang disenaraikan di atas.

Jangan gunakan ixekizumab jika anda mengalami sebarang simptom jangkitan melainkan anda diarahkan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda.

Lihat “Apakah kesan sampingan ixekizumab?” di bawah untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang kesan sampingan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Ixekizumab

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.