Ixekizumab

Generieke naam: Ixekizumab
Merknamen: Taltz
Doseringsvorm: subcutane injectie
Geneesmiddelklasse: Interleukine-remmers

Gebruik van Ixekizumab

Ixekizumab is een biologisch geneesmiddel dat een monoklonaal antilichaam wordt genoemd en dat wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde auto-immuunziekten die ontstekingen veroorzaken.

Ixekizumab onderdrukt het immuunsysteem en helpt ontstekingen te voorkomen. Het werkt door zich te binden aan een eiwit in uw lichaam dat cytokine interleukine 17A (IL-17A) wordt genoemd, waardoor wordt voorkomen dat het in wisselwerking staat met de IL-17-receptor. Dit blokkeert de afgifte van stoffen die cytokine en chemokinen worden genoemd en die ontstekingen veroorzaken.

Ixekizumab werd in 2016 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Er zijn geen biosimilars van ixekizumab goedgekeurd. Biosimilars zijn zeer vergelijkbare versies van ixekizumab die zijn ontworpen om hetzelfde effect op een persoon te hebben, maar een biosimilar is niet identiek aan de originele versie van het medicijn.

Ixekizumab bijwerkingen

Ixekizumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Zie "Belangrijke informatie" hierboven

Ernstige allergische reacties. Als u een ernstige allergische reactie heeft, geef dan geen nieuwe injectie met ixekizumab. Zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende symptomen van een ernstige allergische reactie krijgt:

zich flauw voelen

zwelling van uw gezicht, oogleden, lippen, mond, tong of keel

moeite met ademhalen of een beklemmend gevoel in de keel

beklemmend gevoel op de borst

huiduitslag

De ziekte van Crohn of colitis ulcerosa (inflammatoire darmziekte) kan optreden tijdens de behandeling met ixekizumab, inclusief verergering van de symptomen. Vertel het uw arts als u tijdens de behandeling met ixekizumab nieuwe of verergerende symptomen van inflammatoire darmziekte krijgt, waaronder:

maagpijn

diarree met of zonder bloed

gewichtsverlies

De meest voorkomende bijwerkingen van ixekizumab bij volwassenen en kinderen zijn:

reacties op de injectieplaats

infecties van de bovenste luchtwegen

misselijkheid

schimmelinfecties

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van ixekizumab. Vertel uw zorgverlener over elke bijwerking waar u last van heeft of die niet verdwijnt. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ixekizumab

Vertel uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of ixekizumab schadelijk kan zijn voor uw ongeboren baby.

Als u zwanger wordt terwijl u ixekizumab gebruikt, wordt u aangeraden zich in te schrijven in het zwangerschapsregister. Het doel van dit register is het verzamelen van informatie over de gezondheid van u en uw baby. Praat met uw zorgverlener of bel 1-800-284-1695 om u in te schrijven voor het register.

Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of ixekizumab in de moedermelk terechtkomt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ixekizumab

De aanbevolen dosis ixekizumab voor verschillende groepen patiënten wordt hieronder vermeld.

Psoriasis bij volwassenen

De aanbevolen dosis is 160 mg (twee injecties van 80 mg) in week 0 , gevolgd door 80 mg in week 2, 4, 6, 8, 10 en 12, daarna 80 mg elke 4 weken.

Pediatrische plaque-psoriasis

Voor patiënten die meer dan 50 kg wegen, is de aanbevolen dosis 160 mg (twee injecties van 80 mg) in week 0, gevolgd door 80 mg elke 4 weken.

Voor patiënten die 25-50 kg wegen, is de aanbevolen dosis 80 mg in week 0, gevolgd door 40 mg elke 4 weken.

Voor patiënten die minder dan 25 kg wegen, is de aanbevolen dosis 40 mg in week 0, gevolgd door 20 mg elke 4 weken.

Artritis psoriatica

De aanbevolen dosis is 160 mg via suBCutane injectie (twee injecties van 80 mg) in week 0, gevolgd door 80 mg elke 4 weken.

Voor patiënten met artritis psoriatica en gelijktijdig bestaande matige tot ernstige plaque psoriasis dient het doseringsschema voor plaque psoriasis bij volwassenen te worden gebruikt.

Ixekizumab kan alleen worden toegediend of in combinatie met een conventionele DMARD (bijv. methotrexaat).

Spondylitis ankylopoetica

De aanbevolen dosis is 160 mg via subcutane injectie (twee injecties van 80 mg) in week 0, gevolgd door 80 mg elke 4 weken.

Niet-radiografische axiale spondyloartritis

De aanbevolen dosis is 80 mg via subcutane injectie elke 4 weken.

Waarschuwingen

Ixekizumab is een geneesmiddel dat uw immuunsysteem beïnvloedt. Ixekizumab kan het vermogen van uw immuunsysteem om infecties te bestrijden verminderen en kan uw risico op infecties verhogen, die soms ernstig kunnen worden.

Uw zorgverlener moet u controleren op tuberculose (tbc) voordat u begint behandeling met ixekizumab. Mensen met actieve tuberculose mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Uw zorgverlener kan u behandelen voor tuberculose voordat u met de behandeling met ixekizumab begint als u momenteel tuberculose heeft of tuberculose heeft gehad.

Uw zorgverlener kan u behandelen met medicijnen tegen tuberculose voordat u met de behandeling met ixekizumab begint, als u een voorgeschiedenis van tuberculose heeft of tuberculose heeft.

Uw zorgverlener moet u nauwlettend in de gaten houden op tekenen en symptomen van tuberculose tijdens en na de behandeling met ixekizumab.

Voordat u begint ixekizumab, vertel het uw zorgverlener als u:

wordt behandeld voor een infectie

een infectie heeft die niet weggaat of steeds terugkomt

tbc heeft of nauw contact heeft gehad met iemand met tuberculose

denkt dat u een infectie heeft of symptomen van een infectie heeft, zoals:

koorts, zweten of koude rillingen

spierpijn

hoesten

kortademigheid

bloed in uw slijm (slijm)

gewichtsverlies

warme, rode of pijnlijke huid of zweren op uw lichaam

diarree of maagpijn

branderig gevoel als u plast of vaker plast dan normaal

ul>

Neem nadat u met ixekizumab bent begonnen onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de hierboven genoemde symptomen van infectie heeft.

Gebruik ixekizumab niet als u er last van heeft symptomen van infectie, tenzij uw arts u dit opdraagt.

Zie 'Wat zijn de bijwerkingen van ixekizumab?' hieronder voor meer informatie over bijwerkingen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ixekizumab

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.