Ixekizumab

Genel isim: Ixekizumab
Marka isimleri: Taltz
Dozaj formu: derialtı enjeksyonu
İlaç sınıfı: İnterlökin inhibitörleri

Kullanımı Ixekizumab

Ixekizumab, inflamasyona neden olan belirli otoimmün bozuklukları tedavi etmek için kullanılan, monoklonal antikor adı verilen biyolojik bir ilaçtır.

Ixekizumab, bağışıklık sistemini baskılar ve inflamasyonu önlemeye yardımcı olur. Vücudunuzdaki sitokin interlökin 17A (IL-17A) adı verilen bir proteine bağlanarak çalışır ve onun IL-17 reseptörü ile etkileşime girmesini önler. Bu, iltihaplanmaya neden olan sitokin ve kemokin adı verilen maddelerin salınmasını engeller.

Ixekizumab, 2016 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandı. İxekizumab'ın hiçbir biyobenzeri onaylanmadı. Biyobenzerler, ixekizumab'ın kişi üzerinde aynı etkiyi yaratacak şekilde tasarlanmış oldukça benzer versiyonlarıdır ancak biyobenzer, ilacın orijinal versiyonuyla aynı değildir.

Ixekizumab yan etkiler

Ixekizumab aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:

Yukarıdaki "Önemli bilgiler" bölümüne bakın

Ciddi alerjik reaksiyonlar. Şiddetli bir alerjik reaksiyonunuz varsa, başka bir ixekizumab enjeksiyonu yapmayın. Aşağıdaki ciddi alerjik reaksiyon belirtilerinden herhangi birini yaşarsanız hemen acil tıbbi yardım alın:

baygınlık

yüzünüzün, göz kapaklarınızın, dudaklarınızın, ağzınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi

nefes almada zorluk veya boğazda sıkışma

göğüste sıkışma

deri döküntüsü

Crohn hastalığı veya ülseratif kolit (iltihaplı bağırsak hastalığı), ixekizumab tedavisi sırasında semptomların kötüleşmesi de dahil olmak üzere ortaya çıkabilir. İxekizumab tedavisi sırasında aşağıdakiler de dahil olmak üzere yeni veya kötüleşen iltihaplı bağırsak hastalığı semptomlarınız varsa sağlık uzmanınıza bildirin:

mide (karın) ağrısı

kanlı veya kansız ishal

kilo kaybı

İxekizumabın yetişkinlerde ve çocuklarda en sık görülen yan etkileri şunlardır:

enjeksiyon bölgesi reaksiyonları

üst solunum yolu enfeksiyonları

bulantı

mantar enfeksiyonları

Bunlar ixekizumabın olası yan etkilerinin hepsi değildir. Sizi rahatsız eden veya geçmeyen herhangi bir yan etkiyi sağlık uzmanınıza bildirin. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Ixekizumab

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin. İxekizumabın doğmamış bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmiyor.

İxekizumab kullanırken hamile kalırsanız hamilelik kayıt defterine kaydolmanız önerilir. Bu kaydın amacı sizin ve bebeğinizin sağlığı hakkında bilgi toplamaktır. Kayıt yaptırmak için sağlık uzmanınızla görüşün veya 1-800-284-1695'i arayın.

Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza bildirin. İksekizumabın anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Ixekizumab

Farklı hasta grupları için önerilen ixekizumab dozu aşağıda listelenmiştir.

Yetişkin Plak Sedef Hastalığı

Önerilen doz 0. Haftada 160 mg'dır (iki adet 80 mg enjeksiyon). , ardından 2, 4, 6, 8, 10 ve 12. Haftalarda 80 mg, ardından her 4 haftada bir 80 mg.

Pediatrik Plak Sedef Hastalığı

Ağırlığı 50 kg'ın üzerinde olan hastalar için önerilen doz, 0. Haftada 160 mg'dır (80 mg'lık iki enjeksiyon), ardından her 4 haftada bir 80 mg'dır.

25-50 kg ağırlığındaki hastalar için önerilen doz 0. Haftada 80 mg, ardından 4 haftada bir 40 mg.

25 kg'dan hafif hastalar için önerilen doz 0. Haftada 40 mg, ardından 4 haftada bir 20 mg'dır.

Psoriatik Artrit

Önerilen doz, 0. Haftada deri altı enjeksiyon yoluyla 160 mg'dir (80 mg'lık iki enjeksiyon), ardından her 4 haftada bir 80 mg'dır.

Eşlik eden orta-şiddetli plak sedef hastalığı olan psoriatik artrit hastalarında, yetişkin plak sedef hastalığına yönelik doz rejimini kullanın.

Ixekizumab tek başına veya geleneksel bir DMARD (örn. metotreksat) ile kombinasyon halinde uygulanabilir.

Ankilozan Spondilit

Önerilen doz, 0. Haftada deri altı enjeksiyon yoluyla 160 mg'dır (80 mg'lık iki enjeksiyon), ardından 4 haftada bir 80 mg'dır.

Radyografik Olmayan Aksiyel Spondiloartrit

Önerilen doz, her 4 haftada bir deri altı enjeksiyon yoluyla 80 mg'dır.

Uyarılar

Ixekizumab bağışıklık sisteminizi etkileyen bir ilaçtır. Ixekizumab, bağışıklık sisteminizin enfeksiyonlarla savaşma yeteneğini azaltabilir ve bazen ciddileşebilen enfeksiyon riskinizi artırabilir.

Sağlık uzmanınız, başlamadan önce sizi tüberküloz (TB) açısından kontrol etmelidir. İxekizumab ile tedavi. Aktif tüberkülozu olan kişiler bu ilacı kullanmamalıdır. Halihazırda tüberkülozunuz varsa veya tüberküloz hastasıysanız, sağlık uzmanınız sizi iksekizumab tedavisine başlamadan önce tüberküloz için tedavi edebilir.

Eğer sağlık uzmanınız, ixekizumab tedavisine başlamadan önce sizi tüberküloz ilacıyla tedavi edebilir. geçmişte tüberküloz geçmişiniz varsa veya tüberküloz hastasıysanız.

Sağlık uzmanınız, ixekizumab tedavisi sırasında ve sonrasında tüberküloz belirtileri ve semptomları açısından sizi yakından izlemelidir.

Başlamadan önce ixekizumab kullanıyorsanız, aşağıdaki durumlarda sağlık uzmanınıza bildirin:

enfeksiyon tedavisi görüyorsanız

geçmeyen veya sürekli geri gelen bir enfeksiyonunuz varsa

Verem hastasıysanız veya tüberkülozlu biriyle yakın temasta bulunduysanız

Enfeksiyonunuz olduğunu düşünüyorsanız veya aşağıdaki gibi enfeksiyon belirtileriniz varsa:

ateş, terleme veya titreme

kas ağrıları

öksürük

nefes darlığı

balgamda (mukus) kan

kilo kaybı

Vücudunuzdaki sıcak, kırmızı veya ağrılı cilt veya yaralar

ishal veya mide ağrısı

normalden daha sık idrara çıktığınızda veya idrara çıktığınızda yanma

ul>

İxekizumab'a başladıktan sonra, yukarıda listelenen enfeksiyon belirtilerinden herhangi birine sahipseniz hemen sağlık uzmanınızı arayın.

Eğer varsa ixekizumab'ı kullanmayın. Sağlık uzmanınız tarafından aksi belirtilmedikçe enfeksiyon belirtileri gösterebilirsiniz.

Bkz. “İxekizumab'ın yan etkileri nelerdir?” yan etkiler hakkında daha fazla bilgi için aşağıya bakın.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Ixekizumab

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere, aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.