Ixifi (Infliximab-qbtx Intravenous)

Generieke naam: Infliximab-qbtx
Geneesmiddelklasse: TNF-alfa-remmers

Gebruik van Ixifi (Infliximab-qbtx Intravenous)

Infliximab-qbtx-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, artritis psoriatica en chronische ernstige plaque psoriasis. Infliximab-qbtx-injectie is een monoklonaal antilichaam dat werkt om het immuunsysteem te versterken en te verbeteren.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Ixifi (Infliximab-qbtx Intravenous) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

  • Zwarte, teerachtige ontlasting
  • blaaspijn
  • bloederige of troebele urine
  • wazig zien
  • pijn in het lichaam
  • pijn op de borst
  • rillingen
  • hoesten
  • hoest die slijm produceert
  • moeilijk, brandend of pijnlijk urineren
  • moeite met ademhalen
  • duizeligheid
  • droogheid of pijn in de keel
  • oorverstopping
  • koorts
  • frequente drang om te plassen
  • hoofdpijn
  • heesheid
  • jeuk, huiduitslag
  • stemverlies
  • pijn in de onderrug of zijkant
  • nervositeit
  • pijn of zwelling in de armen of benen
  • pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen
  • pijnlijk of moeilijk plassen
  • bleke huid
  • bonzen in de oren
  • langzame of snelle hartslag
  • niezen
  • zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • verstopte neus of loopneus
  • gezwollen klieren
  • gevoelige, gezwollen klieren in de nek
  • beklemmend gevoel op de borst
  • moeite met slikken
  • moeite met ademhalen bij inspanning
  • ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
  • stemveranderingen
  • Zeldzaam

  • Bloedend tandvlees
  • bloed in de ontlasting
  • blauwe lippen en vingernagels
  • veranderingen in de huidskleur of gevoeligheid van de voet of het been
  • ongemak op de borst
  • verwarring
  • hoesten waarbij soms roze schuimend sputum ontstaat
  • donkere urine
  • minder vaak plassen
  • duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij het plotseling opstaan ​​uit een liggende houding of zittende houding
  • droge mond
  • snelle of luidruchtige ademhaling
  • gevoel van ongemak
  • algemeen gevoel van ziekte
  • algemene vermoeidheid en zwakte
  • hoge koorts
  • netelroos
  • toegenomen zweten
  • onregelmatige hartslag
  • lichtgekleurd ontlasting
  • spierpijn
  • misselijkheid
  • rode vlekken op de huid lokaliseren
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht , lippen of tong
  • snelle, oppervlakkige ademhaling
  • zwelling van de gewrichten
  • ingevallen ogen
  • dorst
  • buik- of maagpijn rechtsboven
  • braken
  • gewichtsverlies
  • gerimpelde huid
  • gele ogen en huid
  • Voorkomen niet bekend

  • Rugpijn, plotseling en ernstig
  • Blaarvorming, vervellen, loslaten van de huid
  • Bloedneus
  • branderig, tintelend, gevoelloos of pijn in de handen, armen, voeten of benen
  • verandering in mentale toestand
  • kleikleurige ontlasting
  • diarree
  • moeite met spreken
  • verwijde nekaders
  • dubbelzien
  • zwaardere menstruaties
  • onvermogen om te bewegen de armen, benen of gezichtsspieren
  • onvermogen om te spreken
  • verlies van eetlust
  • spierzwakte, plotseling en voortschrijdend
  • rode, geïrriteerde ogen
  • rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
  • toevallen
  • spelden- en naaldengevoel
  • langzame of onregelmatige ademhaling
  • langzame spraak
  • stekende pijn
  • tijdelijk verlies van gezichtsvermogen
  • bloedbraken
  • gewichtstoename
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die normaal gesproken geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Boeren
  • diarree
  • moeite met bewegen
  • gevoel van warmte
  • brandend maagzuur
  • indigestie
  • spierstijfheid
  • roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms het bovenste deel van de borst
  • Minder vaak

  • Constipatie, ernstig
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Ixifi (Infliximab-qbtx Intravenous)

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van infliximab-qbtx-injectie voor de behandeling van de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa bij kinderen van 6 jaar en ouder zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn echter niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 6 jaar.

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben aangetoond dat injectie met infliximab-qbtx niet helpt bij kinderen met juveniele reumatoïde artritis. De werkzaamheid is niet vastgesteld.

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van infliximab-qbtx-injectie voor de behandeling van spondylitis ankylopoetica, artritis psoriatica en chronische ernstige plaque psoriasis bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van infliximab-qbtx-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op infecties, wat voorzichtigheid kan vereisen bij patiënten die een infliximab-qbtx-injectie krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Abatacept
  • Adalimumab
  • Adenovirusvaccin, levend
  • Alefacept
  • Anakinra
  • Anifrolumab -fnia
  • Bacillus van Calmette en Guerin-vaccin, levend
  • Baricitinib
  • Brodalumab
  • Certolizumab Pegol
  • Cholera Vaccin, levend
  • Cyclosporine
  • Dengue Tetravalent-vaccin, levend
  • Ebola Zaïre-vaccin, levend
  • Etanercept
  • Fosfenytoïne
  • Golimumab
  • Guselkumab
  • Influenzavirusvaccin, levend
  • Ixekizumab
  • Levoketoconazol
  • Mazelenvirusvaccin, levend
  • Methotrexaat
  • Bofvirusvaccin, levend
  • Natalizumab
  • Paclitaxel
  • Fenytoïne
  • Poliovirusvaccin, levend
  • Kinidine
  • Rilonacept
  • Rituximab
  • Rotavirusvaccin, levend
  • Rubellavirusvaccin, levend
  • Sarilumab
  • Sirolimus
  • Pokken-apokkenvaccin, levend, niet-replicerend
  • Pokkenvaccin
  • Tacrolimus
  • Tocilizumab
  • Tofacitinib
  • Tyfusvaccin, levend
  • Ustekinumab
  • Varicella-virusvaccin, levend
  • Vedolizumab
  • Warfarine
  • Gele koorts Vaccin
  • Zoster-vaccin, levend
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Aspergillose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of
  • Blastomycose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of
  • Bloed- of beenmergproblemen (bijv. pancytopenie), of voorgeschiedenis van of
  • Candidiasis (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of
  • Coccidioïdomycose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of
  • Diabetes of
  • Guillain-Barré-syndroom (zenuwstelselaandoening), voorgeschiedenis van of
  • Hepatitis B, actief of voorgeschiedenis van of
  • Histoplasmose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of
  • Legionellose (bacteriële infectie), voorgeschiedenis van of
  • Leukopenie of neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) of
  • Listeriose (bacteriële infectie), voorgeschiedenis van of
  • Leverziekte of
  • Multiple sclerose, voorgeschiedenis van of
  • Optische neuritis (oogprobleem) of
  • Pneumocystose (schimmelinfectie), voorgeschiedenis van of
  • Psoriasis (huidziekte) of
  • Aanvallen (convulsies), voorgeschiedenis van of
  • Trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes) – Wees voorzichtig bij gebruik. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Kanker, actief of voorgeschiedenis van of
  • Chronische obstructieve longziekte (COPD) – Wees voorzichtig. Kan de kans op nieuwe vormen van kanker vergroten.
  • Congestief hartfalen, matig tot ernstig – Mag niet worden gegeven aan patiënten met deze aandoening.
  • Tuberculose, geschiedenis van – Wees voorzichtig. Patiënten hebben mogelijk aanvullende tuberculosebehandeling nodig.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Ixifi (Infliximab-qbtx Intravenous)

    Een arts of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het moet langzaam worden toegediend, zodat de naald minimaal 2 uur op zijn plaats moet blijven.

    Bij dit geneesmiddel wordt een medicatiehandleiding geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Het is mogelijk dat u ook medicijnen krijgt (bijvoorbeeld allergiemedicijnen, koortsmedicijnen, steroïden) om mogelijke ongewenste effecten tijdens de injectie te helpen voorkomen.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Infliximab-qbtx kan een infusiereactie veroorzaken terwijl u het krijgt of direct nadat de infusie is beëindigd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als u pijn op de borst, koorts, koude rillingen, jeuk, netelroos, huiduitslag, duizeligheid, flauwvallen, licht gevoel in het hoofd, hoofdpijn, gewrichtspijn, moeite met slikken, kortademigheid, moeite met ademhalen of zwelling van de huid heeft. gezicht, tong en keel.

    Het vermogen van uw lichaam om een ​​infectie te bestrijden kan verminderd zijn terwijl u infliximab-qbtx gebruikt. Het is heel belangrijk dat u bij de eerste tekenen van een infectie uw arts belt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u koorts, koude rillingen, hoest, griepachtige symptomen of ongewone vermoeidheid of zwakte heeft.

    U moet een huidtest ondergaan voor tuberculose voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Vertel het uw arts als u of iemand in uw huis ooit een positieve reactie heeft gehad op een tuberculosehuidtest.

    Een klein aantal mensen (waaronder kinderen en tieners) die dit geneesmiddel hebben gebruikt, hebben bepaalde vormen van kanker ontwikkeld. Dit komt vaker voor bij patiënten die longziekten hebben (bijv. emfyseem, COPD) of die zware rokers zijn, en bij psoriasispatiënten die al langere tijd een fototherapiebehandeling ondergaan. Fototherapiebehandeling bestaat uit ultraviolet licht of zonlicht in combinatie met orale medicijnen om uw huid gevoelig te maken voor licht. Sommige tieners en jonge volwassenen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa ontwikkelden ook een zeldzame vorm van kanker, hepatosplenisch T-cellymfoom genaamd. Praat met uw arts als u ongewone bloedingen, blauwe plekken of zwakte heeft, gezwollen lymfeklieren in de nek, oksels of liezen, onverklaarbaar gewichtsverlies of rode, schilferige plekken of bultjes met pus op de huid.

    Het ontvangen van dit geneesmiddel kan uw risico op het krijgen van huidkanker (bijvoorbeeld melanoom, merkelcelcarcinoom) of baarmoederhalskanker vergroten. Als u veranderingen of gezwellen in uw huid, abnormale vaginale bloedingen of bekkenpijn heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

    Het is belangrijk om uw hart nauwkeurig te laten controleren als u infliximab-qbtx krijgt. Bel onmiddellijk uw arts als u moeite heeft met ademhalen, zwelling in de enkels en voeten of een plotselinge gewichtstoename.

    Er kunnen ernstige huidreacties optreden terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, koude rillingen, hoesten, diarree, koorts, jeuk, gewrichts- of spierpijn, rode huidlaesies, keelpijn, zweren, zweren of witte vlekken op uw huid. mond, of ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte.

    Dit geneesmiddel kan uw kans vergroten op een lupusachtig syndroom of een leverziekte die auto-immuunhepatitis wordt genoemd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u donkerbruine urine, koorts of koude rillingen heeft, een algemeen gevoel van ongemak, ziekte of zwakte, gewrichtspijn, lichtgekleurde ontlasting, misselijkheid en braken, huiduitslag op de wangen of armen die is erger in de zon, ernstige vermoeidheid, maagpijn rechtsboven of gele ogen en huid.

    Terwijl u wordt behandeld met infliximab-qbtx, mag u geen vaccinaties (vaccins) ondergaan zonder toestemming van uw arts. Levende virusvaccins mogen niet samen met infliximab-qbtx worden gegeven. De vaccinaties van uw kind moeten actueel zijn voordat hij infliximab-qbtx krijgt. Neem contact op met de arts van uw kind als u hierover vragen heeft.

    Vrouwen: Als u een baby krijgt terwijl u infliximab-qbtx krijgt, zorg er dan voor dat de arts van de baby weet dat u dit geneesmiddel krijgt. U moet een paar maanden wachten voordat u bepaalde vaccins aan uw baby geeft. Neem contact op met de arts van de baby als u vragen heeft.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat abatacept (Orencia®), anakinra (Kineret®), tocilizumab (Actemra®) of andere geneesmiddelen die biologische geneesmiddelen worden genoemd en die worden gebruikt om dezelfde aandoeningen te behandelen als infliximab-qbtx. Het gebruik van deze geneesmiddelen samen met infliximab-qbtx kan uw kans op ernstige ongewenste effecten vergroten.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden

    AI Assitant