Jakafi

Obecný název: Ruxolitinib
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Jakafi

Jakafi se používá k léčbě určitých typů myelofibrózy u dospělých.

Jakafi se také používá k léčbě polycythemia vera u dospělých, kteří již užívali lék zvaný hydroxyUrea a ten neúčinkoval dostatečně nebo nemohli to tolerovat.

Jakafi se používá k léčbě akutní reakce štěpu proti hostiteli (aGVHD) u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších, kteří užívali kortikosteroidy a nefungovaly dostatečně dobře.

Jakafi působí tak, že blokuje určité enzymy v těle, které ovlivňují tvorbu krvinek.

Jakafi vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Jakafi, vyhledejte lékařskou pomoc:: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Některé nežádoucí účinky mohou být podobné příznakům myelofibrózy. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

změny velikosti, tvaru nebo barvy znaménka nebo kožní léze;

problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů (tyto příznaky mohou začít postupně a rychle se zhoršovat);

nevolnost, zvracení, slabost, celkový pocit nevolnosti;

opary kolem úst, kožní vředy nebo puchýře, svědění, brnění, kožní vyrážka, pálivá bolest ve stehně nebo dolní části zad;

bolest paží, zad, krku, čelisti nebo žaludku;

příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost, závažná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováhou;

příznaky krevní sraženiny v plicích – bolest na hrudi, náhlý kašel nebo dušnost , závratě, vykašlávání krve;

příznaky krevní sraženiny hluboko v těle – bolest, otok nebo teplo v jedné noze;

příznaky infarktu – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, nevolnost, pocení;

příznaky infekce – horečka, zimnice, bolest v krku, bolesti těla, neobvyklá únava, ztráta chuti k jídlu, tvorba modřin nebo krvácení;

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti; nebo

příznaky tuberkulózy: horečka, kašel, noční pocení, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti a pocit velké únavy.

Časté nežádoucí účinky Jakafi mohou zahrnovat:

nízký počet krvinek;

otoky ;

infekce;

podlitiny;

průjem;

závratě; nebo

bolest hlavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Jakafi

Neměli byste používat Jakafi, pokud jste alergický/á na ruxolitinib.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli tuberkulózu nebo pokud má tuberkulózu někdo ve vaší domácnosti. Také informujte svého lékaře, pokud jste měli nebo jste byli vystaveni tuberkulóze nebo pokud jste nedávno cestovali. Některé infekce jsou v určitých částech světa častější a mohli jste se s nimi setkat během cestování.

Abyste se ujistili, že je Jakafi pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

jakýkoli typ infekce;

pásový opar (herpes zoster);

krevní sraženina, mrtvice, srdeční infarkt nebo jiné srdeční problémy;

nízký počet bílých nebo červených krvinek;

jakýkoli typ rakoviny;

jste současným nebo minulým kuřákem;

onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze);

onemocnění jater (zejména hepatitida B); nebo

vysoký cholesterol nebo triglyceridy (typy tuku v krvi).

Není známo, zda ruxolitinib poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Během používání Jakafi nekojte a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

Jakafi není schváleno pro léčbu myelofibrózy nebo polycythemia vera osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Jakafi

Obvyklá dávka Jakafi pro dospělé u myeloproliferativní poruchy:

Dávky by měly být titrovány na základě bezpečnosti a účinnosti; CBC (kompletní krevní obraz) a počet krevních destiček by se měly provádět každé 2 až 4 týdny, dokud se dávky nestabilizují, a poté podle klinické indikace Počáteční dávka založená na počtu krevních destiček: -Trmbocyty větší než 200 x 109/l: 20 mg perorálně dvakrát denně - Krevní destičky 100 x 10(9)/l až 200 x 109/l: 15 mg perorálně dvakrát denně -Trmbocyty 50 x 109/l až méně než 100 x 109/l: 5 mg perorálně dvakrát denně Komentáře: -Na základě omezeného klinická data, dlouhodobá udržovací dávka 5 mg dvakrát denně neprokázala přínos; tato dávka by měla být omezena na pacienty, u kterých přínosy převažují nad potenciálními riziky. - Přerušte léčbu, pokud po 6 měsících léčby nedojde ke zmenšení velikosti sleziny nebo zlepšení příznaků. Použití: -K léčbě středně nebo vysoce rizikové myelofibrózy (MF), včetně primární MF, post-polycythemia vera MF a post-esenciální trombocytémie MF.

Obvyklá dávka Jakafi pro dospělé pro Onemocnění štěpu proti hostiteli:

Před zahájením léčby monitorujte kompletní krevní obraz (CBC), včetně počtu krevních destiček a ANC, a bilirubinu, každé 2 až 4 týdny, dokud se dávky nestabilizují, a poté podle klinicky indikováno: Akutní reakce štěpu proti hostiteli (GVHD): Počáteční dávka: 5 mg perorálně 2krát denně -Titrace dávky: Zvažte zvýšení dávky na 10 mg perorálně 2krát denně po alespoň 3 dnech, pokud ANC (absolutní Neutrofil počet) a počet krevních destiček se nesníží o 50 % nebo více ve srovnání s prvním dnem podávání. Délka léčby: Zvažte postupné snižování po 6 měsících u pacientů s odpovědí, kteří ukončili terapeutické dávky kortikosteroidů; snížit o 1 dávku každých 8 týdnů (viz komentáře); pokud se známky nebo příznaky GVHD opakují během nebo po poklesu, zvažte přeléčení Chronická GVHD: Počáteční dávka: 10 mg perorálně 2krát denně -Délka léčby: Zvažte postupné snižování po 6 měsících u pacientů s odpovědí, kteří přestali podávat terapeutické dávky kortikosteroidů; snížit o 1 dávku každých 8 týdnů (viz komentáře); pokud se známky nebo příznaky GVHD opakují během nebo po ukončení léčby, zvažte přeléčení Komentáře: -Úroveň dávky se snižuje: 10 mg dvakrát denně na 5 mg dvakrát denně na 5 mg jednou denně. -Viz část Úprava dávky pro pokyny k úpravě dávky pro nežádoucí účinky. Použití: K léčbě akutní GVHD refrakterní na steroidy a léčbě chronické GVHD po selhání 1 nebo 2 linií systémové terapie.

Obvyklá dávka Jakafi pro dospělé u Polycythemia Vera:

Dávky by měly být titrovány na základě bezpečnosti a účinnosti; Počet CBC a krevních destiček by se měl provádět každé 2 až 4 týdny, dokud se dávky nestabilizují, a poté podle klinické indikace Počáteční dávka: 10 mg perorálně dvakrát denně - Dávku lze titrovat na základě bezpečnosti a účinnosti Použití: K léčbě polycythemia vera (PV) u dospělých, kteří měli nedostatečnou odpověď na hydroxymočovinu nebo ji netolerují.

Obvyklá pediatrická dávka Jakafi pro onemocnění štěpu proti hostiteli:

12 let nebo starší: Monitorujte kompletní krevní obraz (CBC), včetně počtu krevních destiček a ANC, a bilirubinu před zahájením léčby, každé 2 až 4 týdny, dokud se dávky nestabilizují, a poté, jak je klinicky indikováno: Akutní reakce štěpu proti hostiteli (GVHD): Počáteční dávka: 5 mg perorálně 2krát denně -Titrace dávky: Zvažte zvýšení dávky na 10 mg perorálně 2krát denně po alespoň 3 dnech, pokud se ANC (absolutní počet neutrofilů) a počet krevních destiček nesníží o 50 % nebo více relativně do prvního dne dávkování Délka léčby: Zvažte postupné snižování po 6 měsících u pacientů s odpovědí, kteří ukončili terapeutické dávky kortikosteroidů; snížit o 1 dávku každých 8 týdnů (viz komentáře); pokud se známky nebo příznaky GVHD opakují během nebo po poklesu, zvažte přeléčení Chronická GVHD: Počáteční dávka: 10 mg perorálně 2krát denně -Délka léčby: Zvažte postupné snižování po 6 měsících u pacientů s odpovědí, kteří přestali podávat terapeutické dávky kortikosteroidů; snížit o 1 dávku každých 8 týdnů (viz komentáře); pokud se známky nebo příznaky GVHD opakují během nebo po ukončení léčby, zvažte přeléčení Komentáře: -Úroveň dávky se snižuje: 10 mg dvakrát denně na 5 mg dvakrát denně na 5 mg jednou denně. -Viz část Úprava dávky pro pokyny k úpravě dávky pro nežádoucí účinky. Použití: K léčbě akutní GVHD refrakterní na steroidy a léčbě chronické GVHD po selhání 1 nebo 2 linií systémové terapie u pediatrických pacientů ve věku 12 let nebo starších.

Varování

Neměli byste používat Jakafi, pokud jste alergický/á na ruxolitinib nebo pokud máte závažné onemocnění ledvin.

Předtím, než začnete tento přípravek užívat, informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění jater nebo ledvin , pokud jste na dialýze nebo jste těhotná.

Během užívání tohoto léku byste neměla kojit.

Abyste se ujistili, že Jakafi vašemu stavu pomáhá a ne způsobují škodlivé účinky, bude nutné často testovat vaši krev. To pomůže vašemu lékaři určit nejlepší dávku, kterou budete používat. Když poprvé začnete užívat tento lék, bude nutné provést vyšetření krve každé 2 až 4 týdny. Nenechte si ujít žádné následné návštěvy u svého lékaře.

Grapfruit a grapefruitový džus mohou s Jakafi interagovat a mohou ovlivnit množství léku ve vaší krvi. Poraďte se o použití grapefruitových produktů se svým lékařem.

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Jakafi

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména o flukonazolu.

Tento seznam není úplný a mnoho dalších léků může interagovat s ruxolitinibem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.