Jakafi

Γενικό όνομα: Ruxolitinib
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς πολυκινάσης

Χρήση του Jakafi

Το Jakafi χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων τύπων μυελοΐνωσης σε ενήλικες.

Το Jakafi χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της αληθούς πολυκυτταραιμίας σε ενήλικες που έχουν ήδη πάρει ένα φάρμακο που ονομάζεται υδροξυουρία και δεν λειτούργησε αρκετά καλά ή δεν μπορούσαν να το ανεχθούν.

Το Jakafi χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της οξείας νόσου του μοσχεύματος έναντι του ξενιστή (aGVHD) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω που έχουν λάβει κορτικοστεροειδή και δεν λειτούργησαν αρκετά καλά.

Το Jakafi δρα μπλοκάροντας ορισμένα ένζυμα στο σώμα που επηρεάζουν την παραγωγή αιμοσφαιρίων.

Jakafi παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στο Jakafi:: κνίδωση; δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι παρόμοιες με τα συμπτώματα της μυελοΐνωσης. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

αλλαγές στο μέγεθος, το σχήμα ή το χρώμα ενός σπίλου ή μιας δερματικής βλάβης.

προβλήματα με την ομιλία, τη σκέψη, την όραση ή την κίνηση των μυών (αυτά τα συμπτώματα μπορεί να αρχίσουν σταδιακά και να επιδεινωθούν γρήγορα);

ναυτία, έμετος, αδυναμία, γενική αδιαθεσία;

επιχείλιες πληγές γύρω από το στόμα σας, δερματικές πληγές ή φουσκάλες, κνησμός, μυρμήγκιασμα, δερματικό εξάνθημα, πόνος στο κάψιμο στο μηρό ή στο κάτω μέρος της πλάτης σας.

πόνος στα χέρια, την πλάτη, το λαιμό, το σαγόνι ή το στομάχι σας.

σημάδια εγκεφαλικού - ξαφνικό μούδιασμα ή αδυναμία, σοβαρό πονοκέφαλος, μπερδεμένη ομιλία, προβλήματα με την όραση ή την ισορροπία.

σημάδια θρόμβου αίματος στον πνεύμονα - πόνος στο στήθος, ξαφνικός βήχας ή δύσπνοια , ζάλη, βήχας με αίμα;

σημάδια θρόμβου αίματος βαθιά στο σώμα - πόνος, πρήξιμο ή ζέστη στο ένα πόδι,

συμπτώματα καρδιακής προσβολής - πόνος ή πίεση στο στήθος, πόνος που εξαπλώνεται στο σαγόνι ή στον ώμο σας, ναυτία, εφίδρωση;

σημάδια μόλυνσης - πυρετός, ρίγη, πονόλαιμος, πόνοι στο σώμα, ασυνήθιστη κόπωση, απώλεια όρεξης, μώλωπες ή αιμορραγία.

χαμηλός αριθμός αιμοσφαιρίων - πυρετός, ρίγη, κόπωση, πληγές στο στόμα, δερματικές πληγές, εύκολοι μώλωπες, ασυνήθιστη αιμορραγία, χλωμό δέρμα, κρύα χέρια και πόδια, ζαλάδα ή δύσπνοια. ή

σημάδια φυματίωσης: πυρετός, βήχας, νυχτερινές εφιδρώσεις, απώλεια όρεξης, απώλεια βάρους και αίσθημα πολύ κούρασης.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του Jakafi μπορεί να περιλαμβάνουν:

χαμηλό αριθμό αιμοσφαιρίων,

πρήξιμο ;

λοίμωξη;

μώλωπες;

διάρροια;

ζάλη; ή

πονοκεφάλους.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Jakafi

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Jakafi εάν είστε αλλεργικοί στη ρουξολιτινίμπη.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ φυματίωση ή εάν κάποιος στο σπίτι σας έχει φυματίωση. Επίσης, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ή είχατε εκτεθεί σε φυματίωση ή εάν ταξιδέψατε πρόσφατα. Ορισμένες λοιμώξεις είναι πιο συχνές σε ορισμένα μέρη του κόσμου και μπορεί να έχετε εκτεθεί κατά τη διάρκεια του ταξιδιού.

Για να βεβαιωθείτε ότι το Jakafi είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

οποιουδήποτε τύπου μόλυνσης;

έρπης ζωστήρας (έρπης ζωστήρας);

θρόμβος αίματος, εγκεφαλικό επεισόδιο, καρδιακή προσβολή ή άλλα καρδιακά προβλήματα,

χαμηλό αριθμό λευκών ή ερυθρών αιμοσφαιρίων;

οποιοσδήποτε τύπος καρκίνου,

είναι τωρινός ή προηγούμενος καπνιστής;

νεφρική νόσο (ή εάν υποβάλλεστε σε αιμοκάθαρση);

ηπατική νόσο (ειδικά ηπατίτιδα Β). ή

υψηλή χοληστερόλη ή τριγλυκερίδια (τύποι λίπους στο αίμα).

Δεν είναι γνωστό εάν η ρουξολιτινίμπη θα βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος.

Μην θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε το Jakafi, και για τουλάχιστον 2 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση σας.

Το Jakafi δεν είναι εγκεκριμένο για τη θεραπεία της μυελοΐνωσης ή της αληθούς πολυκυτταραιμίας από άτομα ηλικίας κάτω των 18 ετών.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Jakafi

Συνήθης δόση Jakafi για ενήλικες για μυελοϋπερπλαστική διαταραχή:

Οι δόσεις θα πρέπει να τιτλοποιούνται με βάση την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα. CBC (πλήρης μέτρηση αίματος) και μετρήσεις αιμοπεταλίων πρέπει να γίνονται κάθε 2 έως 4 εβδομάδες μέχρι να σταθεροποιηθούν οι δόσεις και στη συνέχεια όπως ενδείκνυται κλινικά Αρχική δόση με βάση τον αριθμό αιμοπεταλίων: - Αιμοπετάλια μεγαλύτερα από 200 x 109/L: 20 mg από το στόμα δύο φορές την ημέρα - Αιμοπετάλια 100 x 10(9)/L έως 200 x 109/L: 15 mg από το στόμα δύο φορές την ημέρα - Αιμοπετάλια 50 x 109/L έως λιγότερο από 100 x 109/L: 5 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα Σχόλια: -Με βάση περιορισμένο κλινικά δεδομένα, η μακροχρόνια συντήρηση στα 5 mg δύο φορές την ημέρα δεν έχει δείξει όφελος. αυτή η δόση θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς για τους οποίους τα οφέλη υπερτερούν των πιθανών κινδύνων. -Διακόψτε τη θεραπεία εάν δεν υπάρχει μείωση του μεγέθους του σπλήνα ή βελτίωση των συμπτωμάτων μετά από 6 μήνες θεραπείας. Χρήσεις: -Για τη θεραπεία της ενδιάμεσης ή υψηλού κινδύνου μυελοΐνωσης (MF), συμπεριλαμβανομένης της πρωτοπαθούς MF, της μεταγενέστερης πολυκυτταραιμίας MF και της μετα-ουσιώδους θρομβοκυτταραιμίας.

Συνήθης δόση Jakafi για ενήλικες για Νόσος μοσχεύματος έναντι ξενιστή:

Παρακολουθήστε τις μετρήσεις πλήρους αίματος (CBC), συμπεριλαμβανομένου του αριθμού των αιμοπεταλίων και του ANC, και της χολερυθρίνης πριν από την έναρξη της θεραπείας, κάθε 2 έως 4 εβδομάδες έως ότου σταθεροποιηθούν οι δόσεις και στη συνέχεια ως ενδείκνυται κλινικά: Οξεία νόσος μοσχεύματος έναντι ξενιστή (GVHD): Αρχική δόση: 5 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα -Τιτλοποίηση δόσης: Εξετάστε το ενδεχόμενο να αυξήσετε τη δόση στα 10 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα μετά από τουλάχιστον 3 ημέρες εάν το ANC (απόλυτο ουδετερόφιλο ο αριθμός) και ο αριθμός των αιμοπεταλίων δεν μειώνεται κατά 50% ή περισσότερο σε σχέση με την πρώτη ημέρα χορήγησης. μειώνεται κατά 1 επίπεδο δόσης κάθε 8 εβδομάδες (βλ. σχόλια). Εάν τα σημεία ή τα συμπτώματα της GVHD επανεμφανιστούν κατά τη διάρκεια ή μετά την κωνικότητα, εξετάστε το ενδεχόμενο επανάληψης της θεραπείας Χρόνια GVHD: Αρχική δόση: 10 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα - Διάρκεια θεραπείας: Εξετάστε το ενδεχόμενο μείωσης μετά από 6 μήνες για εκείνους με ανταπόκριση που έχουν σταματήσει τις θεραπευτικές δόσεις κορτικοστεροειδών. μειώνεται κατά 1 επίπεδο δόσης κάθε 8 εβδομάδες (βλ. σχόλια). εάν τα σημεία ή τα συμπτώματα της GVHD επανεμφανιστούν κατά τη διάρκεια ή μετά τη μείωση, σκεφτείτε την επανάληψη της θεραπείας Σχόλια: -Το επίπεδο δόσης μειώνεται: 10 mg δύο φορές την ημέρα έως 5 mg δύο φορές την ημέρα έως 5 mg μία φορά την ημέρα. -Δείτε την ενότητα Προσαρμογή δόσης για οδηγίες τροποποίησης δόσης για ανεπιθύμητες ενέργειες. Χρήσεις: Για τη θεραπεία της οξείας GVHD ανθεκτικής στα στεροειδή και τη θεραπεία της χρόνιας GVHD μετά από αποτυχία 1 ή 2 γραμμών συστηματικής θεραπείας.

Συνήθης δόση Jakafi για ενήλικες για την πολυκυτταραιμία Vera:

Οι δόσεις θα πρέπει να τιτλοποιούνται με βάση την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα. Οι μετρήσεις CBC και αιμοπεταλίων θα πρέπει να γίνονται κάθε 2 έως 4 εβδομάδες μέχρι να σταθεροποιηθούν οι δόσεις και στη συνέχεια όπως ενδείκνυται κλινικά Αρχική δόση: 10 mg από του στόματος δύο φορές την ημέρα - Η δόση μπορεί να τιτλοποιηθεί με βάση την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα. σε ενήλικες που είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δυσανεξία στην υδροξυουρία.

Συνήθης παιδιατρική δόση Jakafi για τη νόσο του μοσχεύματος έναντι του ξενιστή:

12 έτη ή Ηλικιωμένοι: Παρακολουθήστε τις μετρήσεις πλήρους αίματος (CBC), συμπεριλαμβανομένου του αριθμού των αιμοπεταλίων και του ANC, και της χολερυθρίνης πριν από την έναρξη της θεραπείας, κάθε 2 έως 4 εβδομάδες έως ότου σταθεροποιηθούν οι δόσεις και, στη συνέχεια, όπως ενδείκνυται κλινικά: Οξεία νόσος μοσχεύματος έναντι ξενιστή (GVHD): Αρχική δόση: 5 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα - Τιτλοποίηση δόσης: Εξετάστε το ενδεχόμενο να αυξήσετε τη δόση σε 10 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα μετά από τουλάχιστον 3 ημέρες εάν ο αριθμός ANC (απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων) και ο αριθμός των αιμοπεταλίων δεν μειωθούν κατά 50% ή περισσότερο σχετικά έως την πρώτη ημέρα της δόσης Διάρκεια θεραπείας: Εξετάστε το ενδεχόμενο μείωσης μετά από 6 μήνες για όσους έχουν ανταπόκριση και έχουν σταματήσει τις θεραπευτικές δόσεις κορτικοστεροειδών. μειώνεται κατά 1 επίπεδο δόσης κάθε 8 εβδομάδες (βλ. σχόλια). Εάν τα σημεία ή τα συμπτώματα της GVHD επανεμφανιστούν κατά τη διάρκεια ή μετά την κωνικότητα, εξετάστε το ενδεχόμενο επανάληψης της θεραπείας Χρόνια GVHD: Αρχική δόση: 10 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα - Διάρκεια θεραπείας: Εξετάστε το ενδεχόμενο μείωσης μετά από 6 μήνες για εκείνους με ανταπόκριση που έχουν σταματήσει τις θεραπευτικές δόσεις κορτικοστεροειδών. μειώνεται κατά 1 επίπεδο δόσης κάθε 8 εβδομάδες (βλ. σχόλια). εάν τα σημεία ή τα συμπτώματα της GVHD επανεμφανιστούν κατά τη διάρκεια ή μετά τη μείωση, σκεφτείτε την επανάληψη της θεραπείας Σχόλια: -Το επίπεδο δόσης μειώνεται: 10 mg δύο φορές την ημέρα έως 5 mg δύο φορές την ημέρα έως 5 mg μία φορά την ημέρα. -Δείτε την ενότητα Προσαρμογή δόσης για οδηγίες τροποποίησης δόσης για ανεπιθύμητες ενέργειες. Χρήσεις: Για τη θεραπεία της οξείας GVHD ανθεκτικής στα στεροειδή και τη θεραπεία της χρόνιας GVHD μετά από αποτυχία 1 ή 2 γραμμών συστηματικής θεραπείας σε παιδιατρικούς ασθενείς 12 ετών και άνω.

Προειδοποιήσεις

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Jakafi εάν είστε αλλεργικοί στη ρουξολιτινίμπη ή εάν έχετε σοβαρή νεφρική νόσο.

Πριν πάρετε αυτό το φάρμακο, ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε ηπατική ή νεφρική νόσο. , εάν υποβάλλεστε σε αιμοκάθαρση ή εάν είστε έγκυος.

Δεν πρέπει να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.

Για να είστε σίγουροι ότι ο Jakafi βοηθά την κατάστασή σας και όχι προκαλώντας επιβλαβείς επιπτώσεις, το αίμα σας θα πρέπει να ελέγχεται συχνά. Αυτό θα βοηθήσει τον γιατρό σας να καθορίσει την καλύτερη δόση που θα χρησιμοποιήσετε. Όταν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο για πρώτη φορά, το αίμα σας θα πρέπει να ελέγχεται κάθε 2 έως 4 εβδομάδες. Μην χάσετε καμία επίσκεψη παρακολούθησης στον γιατρό σας.

Το γκρέιπφρουτ και ο χυμός γκρέιπφρουτ μπορεί να αλληλεπιδράσουν με το Jakafi και μπορεί να επηρεάσουν την ποσότητα του φαρμάκου στο αίμα σας. Συζητήστε τη χρήση προϊόντων γκρέιπφρουτ με το γιατρό σας.

Ακολουθήστε όλες τις οδηγίες στην ετικέτα και στη συσκευασία του φαρμάκου σας. Ενημερώστε καθέναν από τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης για όλες τις ιατρικές παθήσεις, τις αλλεργίες και όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Jakafi

Μερικές φορές δεν είναι ασφαλές να χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα ταυτόχρονα. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τα επίπεδα άλλων φαρμάκων που χρησιμοποιείτε στο αίμα σας, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες ή να κάνει τα φάρμακα λιγότερο αποτελεσματικά.

Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακά σας, ειδικά τη φλουκοναζόλη.

>Αυτή η λίστα δεν είναι πλήρης και πολλά άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με τη ρουξολιτινίμπη. Αυτό περιλαμβάνει συνταγογραφούμενα και μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, βιταμίνες και φυτικά προϊόντα. Δεν αναφέρονται όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων εδώ.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.