Jakafi

Nombre generico: Ruxolitinib
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Jakafi

Jakafi se usa para tratar ciertos tipos de mielofibrosis en adultos.

Jakafi también se usa para tratar la policitemia vera en adultos que ya han tomado un medicamento llamado hidroxiUrea y no funcionó lo suficientemente bien o no podían tolerarlo.

Jakafi se utiliza para tratar la enfermedad de injerto contra huésped (aGVHD, por sus siglas en inglés) aguda en adultos y niños de 12 años de edad y mayores que han tomado corticosteroides y no funcionaron lo suficientemente bien.

Jakafi actúa bloqueando ciertas enzimas del cuerpo que afectan la producción de células sanguíneas.

Jakafi efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Jakafi:: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Algunos efectos secundarios pueden ser similares a los síntomas de la mielofibrosis. Llame a su médico de inmediato si tiene:

cambios en el tamaño, forma o color de un lunar o lesión cutánea;

problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular (estos síntomas pueden comenzar gradualmente y empeorar rápidamente);

náuseas, vómitos, debilidad, malestar general;

herpes labial alrededor de la boca, llagas o ampollas en la piel, picazón, hormigueo, sarpullido en la piel, dolor ardiente en el muslo o la parte baja de la espalda;

dolor en los brazos, la espalda, el cuello, la mandíbula o el estómago;

signos de un derrame cerebral: entumecimiento o debilidad repentina, grave dolor de cabeza, dificultad para hablar, problemas con la visión o el equilibrio;

signos de un coágulo de sangre en el pulmón: dolor en el pecho, tos repentina o dificultad para respirar , mareos, tos con sangre;

signos de un coágulo de sangre en lo profundo del cuerpo: dolor, hinchazón o calor en una pierna;

síntomas de un ataque cardíaco: dolor o presión en el pecho, dolor que se extiende a la mandíbula o al hombro, náuseas, sudoración;

signos de infección: fiebre, escalofríos, dolor de garganta, dolores corporales, cansancio inusual, pérdida de apetito, hematomas o sangrado;

recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, aparición de moretones con facilidad, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de mareo o falta de aliento; o

signos de tuberculosis: fiebre, tos, sudores nocturnos, pérdida de apetito, pérdida de peso y sensación de mucho cansancio.

Los efectos secundarios comunes de Jakafi pueden incluir:

recuentos bajos de células sanguíneas;

hinchazón ;

infección;

moretones;

diarrea;

mareos; o

dolor de cabeza.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Jakafi

No debe utilizar Jakafi si es alérgico al ruxolitinib.

Dígale a su médico si alguna vez ha tenido tuberculosis o si alguien en su hogar tiene tuberculosis. Además, informe a su médico si ha tenido o ha estado expuesto a la tuberculosis, o si viajó recientemente. Algunas infecciones son más comunes en determinadas partes del mundo y es posible que haya estado expuesto durante un viaje.

Para asegurarse de que Jakafi sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

cualquier tipo de infección;

culebrilla (herpes zóster);

un coágulo de sangre, un derrame cerebral, un ataque cardíaco u otros problemas cardíacos;

recuento bajo de glóbulos blancos o rojos;

cualquier tipo de cáncer;

es fumador actual o exfumador;

enfermedad renal (o si está en diálisis);

enfermedad hepática (especialmente hepatitis B); o

colesterol o triglicéridos (tipos de grasas en la sangre) altos.

No se sabe si ruxolitinib dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.

No amamante mientras usa Jakafi, y durante al menos 2 semanas después de su última dosis.

Jakafi no está aprobado para el tratamiento de la mielofibrosis o la policitemia vera en menores de 18 años.

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Cómo utilizar Jakafi

Dosis habitual de Jakafi en adultos para el trastorno mieloproliferativo:

Las dosis deben titularse según la seguridad y eficacia; Se deben realizar hemograma completo (conteo sanguíneo completo) y recuento de plaquetas cada 2 a 4 semanas hasta que las dosis se estabilicen y luego según lo indicado clínicamente. Dosis inicial basada en el recuento de plaquetas: -Plaquetas superiores a 200 x 109/L: 20 mg por vía oral dos veces al día - Plaquetas 100 x 10(9)/L a 200 x 109/L: 15 mg por vía oral dos veces al día -Plaquetas 50 x 109/L a menos de 100 x 109/L: 5 mg por vía oral dos veces al día Comentarios: -Basado en datos limitados Según los datos clínicos, el mantenimiento a largo plazo con 5 mg dos veces al día no ha mostrado beneficios; esta dosis debe limitarse a pacientes para quienes los beneficios superan los riesgos potenciales. -Interrumpa el tratamiento si no hay reducción del tamaño del bazo o mejoría de los síntomas después de 6 meses de tratamiento. Usos: -Para el tratamiento de la mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio o alto, incluida la MF primaria, la MF post-policitemia vera y la MF post-trombocitemia esencial.

Dosis habitual en adultos de Jakafi para Enfermedad de injerto contra huésped:

Controle los recuentos sanguíneos completos (CSC), incluidos el recuento de plaquetas y el RAN, y la bilirrubina antes de iniciar el tratamiento, cada 2 a 4 semanas hasta que las dosis se estabilicen, y luego a medida que indicado clínicamente: Enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH): Dosis inicial: 5 mg por vía oral 2 veces al día -Ajuste de dosis: Considere aumentar la dosis a 10 mg por vía oral 2 veces al día después de al menos 3 días si el RAN (Neutrófilos absolutos) (recuento) y los recuentos de plaquetas no disminuyen en un 50 % o más en relación con el primer día de la dosificación. Duración del tratamiento: considere disminuir gradualmente después de 6 meses para aquellos con respuesta que han suspendido las dosis terapéuticas de corticosteroides; disminuir gradualmente 1 nivel de dosis cada 8 semanas (ver comentarios); si los signos o síntomas de GVHD reaparecen durante o después de la reducción gradual, considere un nuevo tratamiento GVHD crónica: Dosis inicial: 10 mg por vía oral 2 veces al día -Duración de la terapia: Considere la reducción gradual después de 6 meses para aquellos con respuesta que han suspendido las dosis terapéuticas de corticosteroides; disminuir gradualmente 1 nivel de dosis cada 8 semanas (ver comentarios); si los signos o síntomas de GVHD reaparecen durante o después de la reducción gradual, considere repetir el tratamiento. Comentarios: -El nivel de dosis disminuye: de 10 mg dos veces al día a 5 mg dos veces al día a 5 mg una vez al día. -Consulte la sección Ajuste de dosis para obtener orientación sobre la modificación de dosis en caso de reacciones adversas. Usos: Para el tratamiento de la EICH aguda resistente a los esteroides y el tratamiento de la EICH crónica después del fracaso de 1 o 2 líneas de terapia sistémica.

Dosis habitual de Jakafi en adultos para la policitemia vera:

Las dosis deben titularse según la seguridad y eficacia; Se deben realizar hemogramas y recuentos de plaquetas cada 2 a 4 semanas hasta que las dosis se estabilicen y luego según esté clínicamente indicado. Dosis inicial: 10 mg por vía oral dos veces al día. La dosis puede ajustarse según la seguridad y eficacia. Uso: para el tratamiento de la policitemia vera (PV). en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o son intolerantes a la hidroxiurea.

Dosis pediátrica habitual de Jakafi para la enfermedad de injerto contra huésped:

12 años o mayores: Controle los recuentos sanguíneos completos (CSC), incluidos el recuento de plaquetas, el RAN y la bilirrubina antes de iniciar el tratamiento, cada 2 a 4 semanas hasta que las dosis se estabilicen, y luego según esté indicado clínicamente: Enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH): Dosis inicial: 5 mg por vía oral 2 veces al día -Ajuste de la dosis: considere aumentar la dosis a 10 mg por vía oral 2 veces al día después de al menos 3 días si el RAN (recuento absoluto de neutrófilos) y el recuento de plaquetas no disminuyen en un 50% o más en relación hasta el primer día de la dosificación Duración del tratamiento: considerar disminuir gradualmente después de 6 meses para aquellos con respuesta que han suspendido las dosis terapéuticas de corticosteroides; disminuir gradualmente 1 nivel de dosis cada 8 semanas (ver comentarios); si los signos o síntomas de GVHD reaparecen durante o después de la reducción gradual, considere un nuevo tratamiento GVHD crónica: Dosis inicial: 10 mg por vía oral 2 veces al día -Duración de la terapia: Considere la reducción gradual después de 6 meses para aquellos con respuesta que han suspendido las dosis terapéuticas de corticosteroides; disminuir gradualmente 1 nivel de dosis cada 8 semanas (ver comentarios); si los signos o síntomas de GVHD reaparecen durante o después de la reducción gradual, considere repetir el tratamiento. Comentarios: -El nivel de dosis disminuye: de 10 mg dos veces al día a 5 mg dos veces al día a 5 mg una vez al día. -Consulte la sección Ajuste de dosis para obtener orientación sobre la modificación de dosis en caso de reacciones adversas. Usos: Para el tratamiento de la EICH aguda resistente a los esteroides y el tratamiento de la EICH crónica después del fracaso de 1 o 2 líneas de terapia sistémica en pacientes pediátricos de 12 años o más.

Advertencias

No debe usar Jakafi si es alérgico al ruxolitinib o si tiene una enfermedad renal grave.

Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si tiene una enfermedad hepática o renal. , si está en diálisis o si está embarazada.

No debe amamantar mientras esté usando este medicamento.

Para asegurarse de que Jakafi esté ayudando a su condición y no causando efectos nocivos, será necesario analizar su sangre con frecuencia. Esto ayudará a su médico a determinar la mejor dosis que puede utilizar. Cuando comience a tomar este medicamento por primera vez, será necesario analizar su sangre cada 2 a 4 semanas. No deje de visitar ninguna visita de seguimiento a su médico.

La toronja y el jugo de toronja pueden interactuar con Jakafi y pueden afectar la cantidad del medicamento en la sangre. Hable con su médico sobre el uso de productos de toronja.

Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

¿Qué otras drogas afectarán? Jakafi

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que usa, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que toma, especialmente fluconazol.

Esta lista no está completa y muchas otras drogas pueden interactuar con ruxolitinib. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

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Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.