Jakafi

Nama generik: Ruxolitinib
Kelas obat: Penghambat multikinase

Penggunaan Jakafi

Jakafi digunakan untuk mengobati jenis myelofibrosis tertentu pada orang dewasa.

Jakafi juga digunakan untuk mengobati polisitemia vera pada orang dewasa yang telah mengonsumsi obat yang disebut hidroksiUrea dan obat tersebut tidak bekerja dengan cukup baik atau mereka tidak dapat menoleransinya.

Jakafi digunakan untuk mengobati penyakit graft versus host akut (aGVHD) pada orang dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas yang telah menggunakan kortikosteroid dan hasilnya tidak cukup baik.

Jakafi bekerja dengan cara memblokir enzim tertentu dalam tubuh yang mempengaruhi produksi sel darah.

Jakafi efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terHADap Jakafi:: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Beberapa efek samping mungkin mirip dengan gejala myelofibrosis. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

perubahan ukuran, bentuk, atau warna tahi lalat atau lesi kulit;

masalah dengan bicara, berpikir, penglihatan, atau gerakan otot (gejala ini mungkin dimulai secara bertahap dan memburuk dengan cepat);

mual, muntah, lemah, perasaan sakit umum;

luka dingin di sekitar mulut, luka pada kulit atau lecet, gatal, kesemutan, ruam kulit, nyeri terbakar di paha atau punggung bawah;

nyeri pada lengan, punggung, leher, rahang, atau perut;

tanda-tanda stroke - mati rasa atau kelemahan secara tiba-tiba, parah sakit kepala, bicara cadel, masalah penglihatan atau keseimbangan;

tanda-tanda penggumpalan darah di paru-paru - nyeri dada, batuk tiba-tiba, atau sesak napas , pusing, batuk darah;

tanda-tanda penggumpalan darah jauh di dalam tubuh - nyeri, bengkak, atau rasa hangat di salah satu kaki;

gejala serangan jantung - nyeri atau tekanan di dada, nyeri menyebar ke rahang atau bahu, mual, berkeringat;

tanda-tanda infeksi - demam, menggigil, sakit tenggorokan, nyeri tubuh, kelelahan yang tidak biasa, kehilangan nafsu makan, memar atau pendarahan;

jumlah sel darah rendah - demam, menggigil, kelelahan, sariawan, luka kulit, mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, kulit pucat, tangan dan kaki dingin, merasa pusing atau sesak napas; atau

tanda-tanda TBC: demam, batuk, berkeringat di malam hari, nafsu makan hilang, berat badan turun, dan rasa sangat lelah.

Efek samping Jakafi yang umum mungkin termasuk:

jumlah sel darah rendah;

pembengkakan ;

infeksi;

memar;

diare;

pusing; atau

sakit kepala.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Jakafi

Anda sebaiknya tidak menggunakan Jakafi jika Anda alergi terhadap ruxolitinib.

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah menderita TBC atau jika ada anggota rumah tangga Anda yang menderita TBC. Juga, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah atau pernah terkena tuberkulosis, atau jika Anda baru saja bepergian. Beberapa infeksi lebih umum terjadi di wilayah tertentu di dunia, dan Anda mungkin tertular selama perjalanan.

Untuk memastikan Jakafi aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

segala jenis infeksi;

herpes zoster (herpes zoster);

penggumpalan darah, stroke, serangan jantung, atau masalah jantung lainnya;

jumlah sel darah putih atau merah yang rendah;

semua jenis kanker;

adalah seorang perokok aktif atau pernah merokok;

penyakit ginjal (atau jika Anda sedang menjalani cuci darah);

penyakit hati (terutama hepatitis B); atau

kolesterol tinggi atau trigliserida (jenis lemak dalam darah).

Tidak diketahui apakah ruxolitinib akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana hamil.

Jangan menyusui saat menggunakan Jakafi, dan setidaknya 2 minggu setelah dosis terakhir Anda.

Jakafi tidak disetujui untuk pengobatan mielofibrosis atau polisitemia vera oleh siapa pun yang berusia kurang dari 18 tahun.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Jakafi

Dosis Jakafi Dewasa Biasa untuk Gangguan Mieloproliferatif:

Dosis harus dititrasi berdasarkan keamanan dan kemanjuran; CBC (hitung darah lengkap) dan jumlah trombosit harus dilakukan setiap 2 sampai 4 minggu sampai dosis stabil dan kemudian sesuai indikasi klinis. Dosis Awal Berdasarkan Jumlah Trombosit: -Trombosit lebih besar dari 200 x 109/L: 20 mg per oral dua kali sehari - Trombosit 100 x 10(9)/L hingga 200 x 109/L: 15 mg per oral dua kali sehari - Trombosit 50 x 109/L hingga kurang dari 100 x 109/L: 5 mg per oral dua kali sehari Komentar: -Berdasarkan batasan data klinis, pemeliharaan jangka panjang pada 5 mg dua kali sehari belum menunjukkan manfaat; dosis ini harus dibatasi pada pasien yang manfaatnya lebih besar daripada potensi risikonya. -Hentikan terapi jika tidak ada pengurangan ukuran limpa atau perbaikan gejala setelah 6 bulan terapi. Kegunaan: -Untuk pengobatan myelofibrosis (MF) risiko menengah atau tinggi, termasuk MF primer, MF pasca-polisitemia vera, dan MF trombositemia pasca-esensial.

Dosis Jakafi Dewasa Biasa untuk Penyakit Cangkok versus Penyakit Inang:

Pantau jumlah darah lengkap (CBC), termasuk jumlah trombosit dan ANC, dan bilirubin sebelum memulai terapi, setiap 2 hingga 4 minggu hingga dosis stabil, dan kemudian sesuai dosis. diindikasikan secara klinis: Penyakit Graft-Versus-Host Akut (GVHD): Dosis awal: 5 mg per oral 2 kali sehari - Titrasi dosis: Pertimbangkan untuk meningkatkan dosis menjadi 10 mg per oral 2 kali sehari setelah setidaknya 3 hari jika ANC (Neutrofil absolut count) dan jumlah trombosit tidak berkurang sebesar 50% atau lebih dibandingkan dengan hari pertama pemberian dosis Durasi terapi: Pertimbangkan pengurangan dosis setelah 6 bulan bagi mereka yang berespon dan telah menghentikan dosis terapeutik kortikosteroid; mengurangi 1 tingkat dosis setiap 8 minggu (lihat komentar); jika tanda atau gejala GVHD berulang selama atau setelah pengurangan dosis, pertimbangkan pengobatan ulang GVHD kronis: Dosis awal: 10 mg per oral 2 kali sehari -Durasi terapi: Pertimbangkan pengurangan dosis setelah 6 bulan bagi mereka yang memiliki respons dan telah menghentikan dosis terapeutik kortikosteroid; mengurangi 1 tingkat dosis setiap 8 minggu (lihat komentar); jika tanda atau gejala GVHD berulang selama atau setelah pengurangan dosis, pertimbangkan pengobatan ulang. Komentar: -Tingkat dosis menurun: 10 mg dua kali sehari menjadi 5 mg dua kali sehari menjadi 5 mg sekali sehari. -Lihat bagian Penyesuaian Dosis untuk panduan modifikasi dosis untuk reaksi yang merugikan. Kegunaan: Untuk pengobatan GVHD akut refrakter steroid dan pengobatan GVHD kronis setelah kegagalan 1 atau 2 lini terapi sistemik.

Dosis Jakafi Dewasa Biasa untuk Polisitemia Vera:

Dosis harus dititrasi berdasarkan keamanan dan kemanjuran; Hitung CBC dan trombosit harus dilakukan setiap 2 hingga 4 minggu sampai dosis stabil dan sesuai indikasi klinis Dosis awal: 10 mg per oral dua kali sehari -Dosis dapat dititrasi berdasarkan keamanan dan kemanjuran Penggunaan: Untuk pengobatan polisitemia vera (PV) pada orang dewasa yang memiliki respons yang tidak memadai atau tidak toleran terhadap hidroksiurea.

Dosis Jakafi Pediatrik Biasa untuk Penyakit Graft Versus Host:

12 tahun atau lebih tua: Pantau jumlah darah lengkap (CBC), termasuk jumlah trombosit dan ANC, dan bilirubin sebelum memulai terapi, setiap 2 hingga 4 minggu sampai dosis stabil, dan sesuai indikasi klinis: Penyakit Graft-Versus-Host Akut (GVHD): Dosis awal: 5 mg per oral 2 kali sehari - Titrasi dosis: Pertimbangkan untuk meningkatkan dosis menjadi 10 mg per oral 2 kali sehari setelah minimal 3 hari jika ANC (jumlah neutrofil absolut) dan jumlah trombosit tidak menurun relatif 50% atau lebih. hingga hari pertama pemberian dosis Durasi terapi: Pertimbangkan pengurangan dosis setelah 6 bulan bagi pasien yang memberikan respons dan telah menghentikan dosis terapi kortikosteroid; mengurangi 1 tingkat dosis setiap 8 minggu (lihat komentar); jika tanda atau gejala GVHD berulang selama atau setelah pengurangan dosis, pertimbangkan pengobatan ulang GVHD kronis: Dosis awal: 10 mg per oral 2 kali sehari -Durasi terapi: Pertimbangkan pengurangan dosis setelah 6 bulan bagi mereka yang memiliki respons dan telah menghentikan dosis terapeutik kortikosteroid; mengurangi 1 tingkat dosis setiap 8 minggu (lihat komentar); jika tanda atau gejala GVHD berulang selama atau setelah pengurangan dosis, pertimbangkan pengobatan ulang. Komentar: -Tingkat dosis menurun: 10 mg dua kali sehari menjadi 5 mg dua kali sehari menjadi 5 mg sekali sehari. -Lihat bagian Penyesuaian Dosis untuk panduan modifikasi dosis untuk reaksi yang merugikan. Kegunaan: Untuk pengobatan GVHD akut refrakter steroid dan pengobatan GVHD kronis setelah kegagalan 1 atau 2 lini terapi sistemik pada pasien anak berusia 12 tahun ke atas.

Peringatan

Anda tidak boleh menggunakan Jakafi jika Anda alergi terhadap ruxolitinib, atau jika Anda memiliki penyakit ginjal parah.

Sebelum Anda meminum obat ini, beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki penyakit hati atau ginjal , jika Anda sedang menjalani cuci darah, atau jika Anda sedang hamil.

Anda sebaiknya tidak menyusui saat Anda menggunakan obat ini.

Yang pasti Jakafi membantu kondisi Anda dan bukan menyebabkan efek berbahaya, darah Anda perlu sering diuji. Ini akan membantu dokter Anda menentukan dosis terbaik untuk Anda gunakan. Saat pertama kali meminum obat ini, darah Anda perlu diuji setiap 2 hingga 4 minggu. Jangan lewatkan kunjungan lanjutan ke dokter Anda.

Grapefruit dan jus grapefruit dapat berinteraksi dengan Jakafi dan dapat memengaruhi jumlah obat dalam darah Anda. Diskusikan penggunaan produk jeruk bali dengan dokter Anda.

Ikuti semua petunjuk pada label dan kemasan obat Anda. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis, alergi, dan semua obat yang Anda gunakan.

Apa pengaruh obat lain Jakafi

Terkadang tidak aman menggunakan obat-obatan tertentu secara bersamaan. Beberapa obat dapat memengaruhi kadar obat lain yang Anda gunakan dalam darah, sehingga dapat meningkatkan efek samping atau membuat obat menjadi kurang efektif.

Beri tahu dokter Anda tentang semua obat lain, terutama flukonazol.

Daftar ini tidak lengkap dan banyak obat lain yang dapat berinteraksi dengan ruxolitinib. Ini termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.