Jakafi

Jeneng umum: Ruxolitinib
Kelas obat: Inhibitor multikinase

Panganggone Jakafi

Jakafi digunakake kanggo nambani jinis myelofibrosis tartamtu ing wong diwasa.

Jakafi uga digunakake kanggo nambani polycythemia vera ing wong diwasa sing wis ngombe obat sing diarani hydroxyUrea lan ora bisa digunakake kanthi becik utawa padha ora bisa ngidinke.

Jakafi digunakake kanggo nambani graft akut versus penyakit inang (aGVHD) ing wong diwasa lan bocah-bocah umur 12 taun lan luwih lawas sing wis njupuk kortikosteroid lan padha ora bisa cukup.

Jakafi dianggo kanthi ngalangi enzim tartamtu ing awak sing mengaruhi produksi sel getih.

Jakafi efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi marang Jakafi:: gatal-gatal; ambegan angel; bengkak ing pasuryan, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Sawetara efek samping bisa uga padha karo gejala myelofibrosis. Hubungi dhokter sampeyan yen sampeyan duwe:

owah-owahan ing ukuran, wangun, utawa werna saka tahi lalat utawa lesi kulit;

masalah karo wicara, pikiran, sesanti, utawa gerakan otot (gejala kasebut bisa diwiwiti kanthi bertahap lan saya tambah cepet);

mual, muntah, kelemahane, rasa lara umum;

bikak kadhemen ing sakubenge tutuk, kulit utawa lepuh, gatal-gatal, kesemutan, ruam kulit, nyeri kobong ing pupu utawa punggung ngisor;

nyeri ing lengen, punggung, gulu, rahang, utawa weteng;

tandha stroke - mati rasa utawa kekirangan dadakan, abot. sirah, wicara slur, masalah karo sesanti utawa imbangan;

tandha bekuan getih ing paru-paru - nyeri dada, batuk dadakan utawa sesak ambegan , mumet, watuk getih;

tandha gumpalan getih ing jero awak - nyeri, bengkak, utawa panas ing sikil siji;

gejala serangan jantung - nyeri dada utawa tekanan, nyeri nyebar menyang rahang utawa pundhak, mual, kringet;

tandha infèksi - mriyang, hawa adhem, lara tenggorokan, krasa lara awak, kesel mirunggan, mundhut napsu, bruising utawa getihen;

jumlah sel darah rendah - mriyang, hawa adhem, kesel, lara tutuk, lara kulit, gampang bruising, getihen ora biasa, kulit pucet, tangan lan sikil kadhemen, krasa entheng utawa sesak ambegan; utawa

tandha tuberkolosis: mriyang, watuk, kringet wengi, mundhut napsu, bobot mundhut, lan krasa kesel banget.

Efek samping Jakafi sing umum bisa uga kalebu:

jumlah sel darah rendah;

bengkak. ;

infeksi;

memar;

diare;

pusing; utawa

nyeri sirah.

Iki dudu daftar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan liyane. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Jakafi

Sampeyan ora kudu nggunakake Jakafi yen sampeyan alergi ruxolitinib.

Marang dhokter sampeyan yen sampeyan wis tau nandhang tuberkulosis utawa yen ana ing kluwarga sampeyan nandhang tuberkulosis. Uga, kandha karo dhokter sampeyan yen sampeyan wis nandhang tuberkulosis, utawa yen sampeyan lagi lelungan. Sawetara infèksi luwih umum ing wilayah tartamtu ing donya, lan sampeyan bisa uga wis katon nalika lelungan.

Kanggo mesthekake Jakafi aman kanggo sampeyan, kandhani dhokter sampeyan yen sampeyan nate ngalami:

jinis infeksi apa wae;

sirap (herpes zoster);

gumpalan getih, stroke, serangan jantung, utawa masalah jantung liyane;

jumlah sel getih putih utawa abang kurang;

sembarang jinis kanker;

iku perokok saiki utawa biyen;

penyakit ginjel (utawa yen sampeyan lagi dialisis);

penyakit ati (utamane hepatitis B); utawa

kolesterol dhuwur utawa trigliserida (jinis lemak ing getih).

Ora dingerteni yen ruxolitinib bakal ngrusak bayi sing durung lair. Marang dhokter sampeyan yen sampeyan lagi ngandhut utawa rencana arep ngandhut.

Aja nyusoni nalika nggunakake Jakafi, lan paling sethithik 2 minggu sawise dosis pungkasan.

Jakafi ora disetujoni kanggo perawatan myelofibrosis utawa polisitemia vera dening sapa wae sing umure luwih enom saka 18 taun.

Related obat

Carane nggunakake Jakafi

Dosis Biasa Dewasa Jakafi kanggo Gangguan Myeloproliferatif:

Dosis kudu dititrasi adhedhasar safety lan khasiat; CBC (jumlah getih lengkap) lan jumlah trombosit kudu ditindakake saben 2 nganti 4 minggu nganti dosis stabil lan banjur kaya sing dituduhake sacara klinis Dosis Awal Adhedhasar Jumlah Trombosit: -Trombosit luwih saka 200 x 109/L: 20 mg oral kaping pindho dina - Trombosit 100 x 10(9)/L nganti 200 x 109/L: 15 mg oral kaping pindho dina -Trombosit 50 x 109/L nganti kurang saka 100 x 109/L: 5 mg oral kaping pindho dina Komentar: -Adhedhasar winates data klinis, pangopènan jangka panjang ing 5 mg kaping pindho dina durung ditampilake entuk manfaat; dosis iki kudu diwatesi kanggo patients sing keuntungan ngluwihi risiko potensial. - Mungkasi terapi yen ora ana pengurangan ukuran limpa utawa perbaikan gejala sawise 6 sasi terapi. Panganggone: -Kanggo perawatan myelofibrosis (MF) resiko menengah utawa dhuwur, kalebu MF primer, post-polycythemia vera MF, lan MF thrombocythemia post-esensial.

Dosis Jakafi Dewasa Biasa kanggo Penyakit Graft Versus Host:

Pantau jumlah getih lengkap (CBC), kalebu count platelet lan ANC, lan bilirubin sadurunge miwiti terapi, saben 2 nganti 4 minggu nganti dosis stabil, banjur minangka indikasi klinis: Acute Graft-Versus-Host Disease (GVHD): Dosis awal: 5 mg oral 2 kali dina -Dosis titrasi: Coba nambah dosis nganti 10 mg oral 2 kali dina sawise paling sethithik 3 dina yen ANC (Neutrofil absolut). count) lan jumlah trombosit ora suda 50% utawa luwih saka dina pisanan dosis. taper dening 1 tingkat dosis saben 8 minggu (ndeleng komentar); yen pratandha utawa gejala GVHD kambuh sak utawa sawise taper, nimbang retreatment GVHD kronis: Dosis awal: 10 mg oral 2 kali dina -Duration therapy: Coba tapering sawise 6 sasi kanggo wong-wong sing nanggepi sing wis mandheg dosis terapi kortikosteroid; taper dening 1 tingkat dosis saben 8 minggu (ndeleng komentar); yen pratandha utawa gejala GVHD kambuh sak utawa sawise taper, nimbang retreatment Komentar: -Tingkat dosis sudo: 10 mg kaping pindho dina kanggo 5 mg kaping pindho dina kanggo 5 mg sapisan dina. -Waca bagean Imbuhan Dosis kanggo panuntun dhumateng modifikasi dosis kanggo reaksi salabetipun. Panggunaan: Kanggo perawatan GVHD akut steroid-refractory lan perawatan GVHD kronis sawise gagal 1 utawa 2 baris terapi sistemik.

Dosis Dewasa Biasa Jakafi kanggo Polycythemia Vera:

Dosis kudu dititrasi adhedhasar safety lan khasiat; Jumlah CBC lan trombosit kudu ditindakake saben 2 nganti 4 minggu nganti dosis stabil banjur kaya sing dituduhake sacara klinis Dosis awal: 10 mg oral kaping pindho dina -Dosis bisa dititrasi adhedhasar safety lan khasiat Gunakake: Kanggo perawatan polycythemia vera (PV) ing wong diwasa sing wis nanggepi respon ora nyukupi utawa ora toleran karo hydroxyurea.

Dosis Jakafi Biasa kanggo Pediatrik kanggo Penyakit Graft Versus Host:

12 taun utawa luwih lawas: Monitor count getih lengkap (CBC), kalebu count platelet lan ANC, lan bilirubin sadurunge miwiti terapi, saben 2 nganti 4 minggu nganti dosis stabil, banjur kaya sing dituduhake sacara klinis: Acute Graft-Versus-Host Disease (GVHD): Dosis awal: 5 mg oral 2 kali dina -Titrasi dosis: Tambah dosis nganti 10 mg oral 2 kali dina sawise paling ora 3 dina yen ANC (jumlah neutrofil absolut) lan jumlah trombosit ora suda 50% utawa luwih. nganti dina pisanan dosis Duration of therapy: Coba tapering sawise 6 sasi kanggo wong-wong sing nanggepi sing wis mandheg dosis terapi kortikosteroid; taper dening 1 tingkat dosis saben 8 minggu (ndeleng komentar); yen pratandha utawa gejala GVHD kambuh sak utawa sawise taper, nimbang retreatment GVHD kronis: Dosis awal: 10 mg oral 2 kali dina -Duration therapy: Coba tapering sawise 6 sasi kanggo wong-wong sing nanggepi sing wis mandheg dosis terapi kortikosteroid; taper dening 1 tingkat dosis saben 8 minggu (ndeleng komentar); yen pratandha utawa gejala GVHD kambuh sak utawa sawise taper, nimbang retreatment Komentar: -Tingkat dosis sudo: 10 mg kaping pindho dina kanggo 5 mg kaping pindho dina kanggo 5 mg sapisan dina. -Waca bagean Imbuhan Dosis kanggo panuntun dhumateng modifikasi dosis kanggo reaksi salabetipun. Panggunaan: Kanggo perawatan GVHD akut steroid-refractory lan perawatan GVHD kronis sawise gagal 1 utawa 2 baris terapi sistemik ing pasien pediatrik 12 taun utawa luwih.

Pènget

Sampeyan ora kudu nggunakake Jakafi yen sampeyan alergi ruxolitinib, utawa yen sampeyan duwe penyakit ginjel abot.

Sadurunge sampeyan njupuk obat iki, takon dhokter yen sampeyan duwe penyakit ati utawa ginjel. , yen sampeyan lagi dialisis, utawa yen sampeyan lagi ngandhut.

Sampeyan ora kudu nyusoni nalika sampeyan nggunakake obat iki.

Kanggo mesthekake yen Jakafi mbantu kondisi sampeyan lan ora. nyebabake efek mbebayani, getih sampeyan kudu kerep dites. Iki bakal mbantu dhokter nemtokake dosis sing paling apik kanggo sampeyan gunakake. Nalika sampeyan miwiti njupuk obat iki, getih sampeyan kudu dites saben 2 nganti 4 minggu. Aja kantun kunjungan menyang dhokter sampeyan.

Jus jeruk bali lan jeruk bali bisa interaksi karo Jakafi lan bisa mengaruhi jumlah obat ing getih. Rembugan babagan panggunaan produk grapefruit karo dhokter sampeyan.

Tindakake kabeh pituduh ing label lan paket obat sampeyan. Marang saben panyedhiya kesehatan babagan kabeh kondisi medis, alergi, lan kabeh obat sing sampeyan gunakake.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Jakafi

Kadhangkala ora aman nggunakake obat-obatan tartamtu ing wektu sing padha. Sawetara obat bisa mengaruhi tingkat getih saka obat liyane sing sampeyan gunakake, sing bisa nambah efek samping utawa nggawe obat kasebut kurang efektif.

Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat liyane, utamane fluconazole.

Dhaptar iki ora lengkap lan akeh obat liyane sing bisa berinteraksi karo ruxolitinib. Iki kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan produk herbal. Ora kabeh interaksi obat sing bisa ditindakake ana ing kene.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.