Jakafi
일반적인 이름: Ruxolitinib
약물 종류:
멀티키나제 억제제
사용법 Jakafi
Jakafi는 성인의 특정 유형의 골수 섬유증을 치료하는 데 사용됩니다.
Jakafi는 또한 이미 수산화요소라는 약을 복용했지만 효과가 충분하지 않거나 효과가 없는 성인의 진성적혈구증가증을 치료하는 데에도 사용됩니다. 그들은 그것을 참을 수 없었습니다.
자카피는 성인과 코르티코스테로이드를 복용했지만 효과가 충분하지 않은 12세 이상 어린이의 급성 이식편대숙주병(aGVHD)을 치료하는 데 사용됩니다.
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Jakafi는 혈액 세포 생성에 영향을 미치는 신체의 특정 효소를 차단하는 방식으로 작동합니다.
Jakafi 부작용
Jakafi에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.
일부 부작용은 골수 섬유증의 증상과 유사할 수 있습니다. 다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요.
팔, 등, 목, 턱 또는 복부의 통증;
감염 징후 - 발열, 오한, 인후통, 몸살, 비정상적인 피로, 식욕 부진, 멍 또는 출혈
일반적인 Jakafi 부작용은 다음과 같습니다:
이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 Jakafi
룩소리티닙에 알레르기가 있는 경우 Jakafi를 사용해서는 안 됩니다.
결핵에 걸린 적이 있거나 가족 중에 결핵에 걸린 사람이 있으면 의사에게 알리십시오. 또한 결핵에 걸렸거나 노출된 적이 있거나 최근에 여행을 했다면 의사에게 알리십시오. 일부 감염은 세계 특정 지역에서 더 흔하며 여행 중에 노출되었을 수도 있습니다.
Jakafi가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있으면 담당 의사에게 알리세요.
<리>모든 유형의 감염;
룩소리티닙이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요.
Jakafi를 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 2주 동안 모유 수유를 하지 마십시오.
자카피는 18세 미만의 골수 섬유증 또는 진성적혈구증가증 치료용으로 승인되지 않았습니다.
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- Ritlecitinib
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- Zykadia
사용하는 방법 Jakafi
골수 증식성 질환에 대한 Jakafi의 일반적인 성인 용량:
용량은 안전성과 효능을 기준으로 적정해야 합니다. CBC(전체 혈구 수치) 및 혈소판 수치는 용량이 안정화될 때까지 2~4주마다 수행해야 하며 그 후 임상적으로 지시된 대로 혈소판 수에 따른 초기 용량: -200 x 109/L보다 큰 혈소판: 하루에 두 번 경구로 20mg - 혈소판 100 x 10(9)/L ~ 200 x 109/L: 15mg 1일 2회 경구 -혈소판 50 x 109/L ~ 100 x 109/L: 5mg 1일 2회 경구 댓글: - 제한적 기준 임상 데이터에 따르면 1일 2회 5mg을 장기간 유지하는 것은 이점을 나타내지 않았습니다. 이 용량은 잠재적인 위험보다 이익이 더 큰 환자에게만 제한되어야 합니다. -6개월간 치료 후에도 비장 크기의 감소나 증상 호전이 없으면 치료를 중단한다. 용도: -원발성 골수섬유증, 진성적혈구증가증 후 및 본태혈소판증가증 후 골수섬유화증을 포함한 중등도 또는 고위험 골수섬유증(MF)의 치료에 사용됩니다.
Jakafi의 일반적인 성인 용량은 다음과 같습니다. 이식편대숙주병:
치료를 시작하기 전에 혈소판 수, ANC, 빌리루빈을 포함한 전체 혈구 수치(CBC)를 용량이 안정화될 때까지 2~4주마다 모니터링한 다음, 다음과 같이 모니터링합니다. 임상적으로 필요한 경우: 급성 이식편대숙주병(GVHD): 초기 용량: 5mg 1일 2회 경구 -용량 적정: ANC(절대 호중구)가 있는 경우 최소 3일 후 10mg 1일 2회 경구로 용량을 늘리는 것을 고려 혈소판 수가 투여 첫날에 비해 50% 이상 감소하지 않습니다. 치료 기간: 코르티코스테로이드 치료 용량을 중단한 반응이 있는 환자의 경우 6개월 후에 감량을 고려합니다. 8주마다 1회 용량 수준씩 감량합니다(설명 참조). 테이퍼 도중 또는 이후에 GVHD의 징후 또는 증상이 재발하는 경우 재치료를 고려하십시오. 만성 GVHD: 초기 용량: 1일 2회 경구로 10mg -치료 기간: 코르티코스테로이드의 치료 용량을 중단한 반응이 있는 환자의 경우 6개월 후에 테이퍼링을 고려하십시오. 8주마다 1회 용량 수준씩 감량합니다(설명 참조). 테이퍼 도중 또는 이후 GVHD의 징후 또는 증상이 재발하는 경우 재치료를 고려하십시오. 설명: -용량 수준 감소: 1일 2회 10mg에서 1일 2회 5mg, 1일 1회 5mg으로 감소합니다. -부작용에 대한 용량 조정 지침은 용량 조정 섹션을 참조하십시오. 용도: 스테로이드 불응성 급성 GVHD 치료 및 1~2회 전신 치료 실패 후 만성 GVHD 치료에 사용됩니다.
진성적혈구증가증에 대한 Jakafi의 일반적인 성인 용량:
투여량은 안전성과 유효성을 기준으로 적정되어야 합니다. CBC 및 혈소판 수치는 용량이 안정화될 때까지 2~4주마다 수행해야 하며 이후 임상적으로 지시된 대로 수행해야 합니다. 초기 용량: 10mg을 하루 2회 경구 투여합니다. 용량은 안전성과 유효성에 따라 적정할 수 있습니다. 용도: 진성적혈구증가증(PV) 치료용 수산화요소에 대한 반응이 부적절하거나 불내증인 성인의 경우.
이식편대숙주병에 대한 Jakafi의 일반적인 소아 복용량:
12세 또는 노년기: 치료 시작 전 혈소판 수, ANC, 빌리루빈을 포함한 전체 혈구 수치(CBC)를 복용량이 안정화될 때까지 2~4주마다 모니터링한 후 임상적으로 지시된 대로 모니터링합니다. 급성 이식편대숙주병(GVHD): 초회용량 : 5 mg 1일 2회 경구 - 용량적정 : ANC(절대호중구수)와 혈소판수가 상대적으로 50% 이상 감소하지 않는 경우 최소 3일 이후 10 mg 1일 2회 경구로 증량하는 것을 고려 투여 첫날부터 치료 기간: 코르티코스테로이드의 치료 용량을 중단한 반응이 있는 환자의 경우 6개월 후에 감량을 고려하십시오. 8주마다 1회 용량 수준씩 감량합니다(설명 참조). 테이퍼 도중 또는 이후에 GVHD의 징후 또는 증상이 재발하는 경우 재치료를 고려하십시오. 만성 GVHD: 초기 용량: 1일 2회 경구로 10mg -치료 기간: 코르티코스테로이드의 치료 용량을 중단한 반응이 있는 환자의 경우 6개월 후에 테이퍼링을 고려하십시오. 8주마다 1회 용량 수준씩 감량합니다(설명 참조). 테이퍼 도중 또는 이후 GVHD의 징후 또는 증상이 재발하는 경우 재치료를 고려하십시오. 설명: -용량 수준 감소: 1일 2회 10mg에서 1일 2회 5mg, 1일 1회 5mg으로 감소합니다. -부작용에 대한 용량 조정 지침은 용량 조정 섹션을 참조하십시오. 용도: 12세 이상의 소아 환자에서 스테로이드 불응성 급성 GVHD 치료 및 1~2차 전신 치료 실패 후 만성 GVHD 치료에 사용됩니다.
경고
룩소리티닙에 알레르기가 있거나 심각한 신장 질환이 있는 경우 Jakafi를 사용해서는 안 됩니다.
이 약을 복용하기 전에 간이나 신장 질환이 있는 경우 의사에게 알리십시오. , 투석 중이거나 임신 중인 경우.
이 약을 사용하는 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다.
Jakafi가 귀하의 상태에 도움이 되는 것이지 그렇지 않은지 확인하십시오. 해로운 영향을 미치므로 혈액을 자주 검사해야 합니다. 이는 의사가 귀하에게 가장 적합한 복용량을 결정하는 데 도움이 될 것입니다. 이 약을 처음 복용하기 시작하면 2~4주마다 혈액 검사를 받아야 합니다. 후속 의사 방문을 놓치지 마십시오.
자몽과 자몽 주스는 Jakafi와 상호 작용할 수 있으며 혈액 내 약물 양에 영향을 미칠 수 있습니다. 자몽 제품 사용에 대해 의사와 상의하세요.
의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르세요. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 귀하가 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Jakafi
때때로 특정 의약품을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 귀하가 사용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약의 효과가 떨어질 수 있습니다.
다른 모든 약, 특히 플루코나졸에 대해 의사에게 알리십시오.
이 목록은 완전하지 않으며 다른 많은 약물이 룩소리티닙과 상호작용할 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.
면책조항
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