Jakafi

Nama generik: Ruxolitinib
Kelas ubat: Perencat multikinase

Penggunaan Jakafi

Jakafi digunakan untuk merawat jenis mielofibrosis tertentu pada orang dewasa.

Jakafi juga digunakan untuk merawat polycythemia vera pada orang dewasa yang telah mengambil ubat yang dipanggil hydroxyUrea dan ia tidak berfungsi dengan baik atau mereka tidak boleh bertolak ansur.

Jakafi digunakan untuk merawat penyakit rasuah akut berbanding perumah (aGVHD) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas yang telah mengambil kortikosteroid dan mereka tidak berfungsi dengan baik.

Jakafi berfungsi dengan menyekat enzim tertentu dalam badan yang menjejaskan penghasilan sel darah.

Jakafi kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan kepada Jakafi:: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah kesan sampingan mungkin serupa dengan simptom myelofibrosis. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

perubahan dalam saiz, bentuk, atau warna tahi lalat atau lesi kulit;

masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan atau pergerakan otot (gejala ini mungkin bermula secara beransur-ansur dan menjadi lebih teruk dengan cepat);

loya, muntah, lemah, rasa sakit umum;

luka selsema di sekitar mulut anda, luka kulit atau lepuh, gatal-gatal, kesemutan, ruam kulit, sakit terbakar di paha atau bahagian bawah punggung;

sakit pada lengan, belakang, leher, rahang atau perut anda;

tanda-tanda strok - kebas atau lemah secara tiba-tiba, teruk sakit kepala, pertuturan tidak jelas, masalah penglihatan atau keseimbangan;

tanda darah beku dalam paru-paru - sakit dada, batuk secara tiba-tiba atau sesak nafas , pening, batuk darah;

tanda darah beku jauh di dalam badan - sakit, bengkak atau panas pada sebelah kaki;

gejala serangan jantung - sakit dada atau tekanan, sakit merebak ke rahang atau bahu anda, loya, berpeluh;

tanda jangkitan - demam, menggigil, sakit tekak, sakit badan, keletihan yang luar biasa, hilang selera makan, lebam atau pendarahan;

kiraan sel darah rendah - demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas; atau

tanda tuberkulosis: demam, batuk, berpeluh malam, hilang selera makan, penurunan berat badan, dan rasa sangat letih.

Kesan sampingan biasa Jakafi mungkin termasuk:

kiraan sel darah rendah;

bengkak ;

jangkitan;

lebam;

cirit-birit;

pening kepala; atau

sakit kepala.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Jakafi

Anda tidak boleh menggunakan Jakafi jika anda alah kepada ruxolitinib.

Beritahu doktor anda jika anda pernah menghidapi batuk kering atau jika sesiapa dalam rumah anda menghidapi batuk kering. Juga, beritahu doktor anda jika anda pernah atau terdedah kepada tuberkulosis, atau jika anda baru-baru ini mengembara. Sesetengah jangkitan lebih kerap berlaku di bahagian tertentu di dunia dan anda mungkin terdedah semasa perjalanan.

Untuk memastikan Jakafi selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

sebarang jenis jangkitan;

kayap (herpes zoster);

darah beku, strok, serangan jantung atau masalah jantung yang lain;

kiraan sel darah putih atau merah yang rendah;

sebarang jenis kanser;

adalah perokok semasa atau lepas;

penyakit buah pinggang (atau jika anda menjalani dialisis);

penyakit hati (terutama hepatitis B); atau

kolesterol tinggi atau trigliserida (jenis lemak dalam darah).

Tidak diketahui sama ada ruxolitinib akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.

Jangan menyusu semasa menggunakan Jakafi, dan sekurang-kurangnya 2 minggu selepas dos terakhir anda.

Jakafi tidak diluluskan untuk rawatan myelofibrosis atau polycythemia vera oleh sesiapa yang berumur di bawah 18 tahun.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Jakafi

Dos Biasa Dewasa Jakafi untuk Gangguan Myeloproliferative:

Dos hendaklah dititrasi berdasarkan keselamatan dan keberkesanan; CBC (kiraan darah lengkap) dan kiraan platelet perlu dilakukan setiap 2 hingga 4 minggu sehingga dos stabil dan kemudian seperti yang ditunjukkan secara klinikal Dos Permulaan Berdasarkan Kiraan Platelet: -Platelet lebih besar daripada 200 x 109/L: 20 mg secara lisan dua kali sehari - Platelet 100 x 10(9)/L hingga 200 x 109/L: 15 mg secara lisan dua kali sehari -Platelet 50 x 109/L hingga kurang daripada 100 x 109/L: 5 mg secara lisan dua kali sehari Komen: -Berdasarkan terHAD data klinikal, penyelenggaraan jangka panjang pada 5 mg dua kali sehari tidak menunjukkan manfaat; dos ini harus dihadkan kepada pesakit yang manfaatnya melebihi potensi risiko. -Hentikan terapi jika tiada pengurangan saiz limpa atau peningkatan gejala selepas 6 bulan terapi. Kegunaan: -Untuk rawatan myelofibrosis (MF) pertengahan atau berisiko tinggi, termasuk MF primer, post-polycythemia vera MF, dan post-essential thrombocythemia MF.

Dos Dewasa Biasa Jakafi untuk Penyakit Graft Versus Hos:

Pantau kiraan darah lengkap (CBC), termasuk kiraan platelet dan ANC, dan bilirubin sebelum memulakan terapi, setiap 2 hingga 4 minggu sehingga dos stabil, dan kemudian sebagai ditunjukkan secara klinikal: Acute Graft-Versus-Host Disease (GVHD): Dos awal: 5 mg secara lisan 2 kali sehari -Pentitratan dos: Pertimbangkan untuk meningkatkan dos kepada 10 mg secara lisan 2 kali sehari selepas sekurang-kurangnya 3 hari jika ANC (Neutrofil mutlak kiraan) dan kiraan platelet tidak berkurangan sebanyak 50% atau lebih berbanding dengan hari pertama dos Tempoh terapi: Pertimbangkan pengurangan selepas 6 bulan bagi mereka yang mempunyai tindak balas yang telah menghentikan dos terapeutik kortikosteroid; tirus sebanyak 1 tahap dos setiap 8 minggu (lihat komen); jika tanda atau simptom GVHD berulang semasa atau selepas tirus, pertimbangkan rawatan semula GVHD kronik: Dos awal: 10 mg secara lisan 2 kali sehari -Tempoh terapi: Pertimbangkan tirus selepas 6 bulan bagi mereka yang mempunyai tindak balas yang telah menghentikan dos terapeutik kortikosteroid; tirus sebanyak 1 tahap dos setiap 8 minggu (lihat komen); jika tanda atau gejala GVHD berulang semasa atau selepas tirus, pertimbangkan rawatan semula Komen: -Tahap dos menurun: 10 mg dua kali sehari kepada 5 mg dua kali sehari kepada 5 mg sekali sehari. -Lihat bahagian Pelarasan Dos untuk panduan pengubahsuaian dos untuk tindak balas buruk. Kegunaan: Untuk rawatan GVHD akut refraktori steroid dan rawatan GVHD kronik selepas kegagalan 1 atau 2 baris terapi sistemik.

Dos Biasa Dewasa Jakafi untuk Polycythemia Vera:

Dos hendaklah dititrasi berdasarkan keselamatan dan keberkesanan; CBC dan kiraan platelet perlu dilakukan setiap 2 hingga 4 minggu sehingga dos stabil dan kemudian seperti yang ditunjukkan secara klinikal Dos awal: 10 mg secara lisan dua kali sehari -Dos boleh dititrasi berdasarkan keselamatan dan keberkesanan Penggunaan: Untuk rawatan polycythemia vera (PV) pada orang dewasa yang mempunyai tindak balas yang tidak mencukupi atau tidak bertoleransi terhadap hydroxyurea.

Dos Pediatrik Biasa Jakafi untuk Penyakit Graft Versus Hos:

12 tahun atau lebih tua: Pantau kiraan darah lengkap (CBC), termasuk kiraan platelet dan ANC, dan bilirubin sebelum memulakan terapi, setiap 2 hingga 4 minggu sehingga dos stabil, dan kemudian seperti yang ditunjukkan secara klinikal: Acute Graft-Versus-Host Disease (GVHD): Dos permulaan: 5 mg secara lisan 2 kali sehari -Pentitratan dos: Pertimbangkan untuk meningkatkan dos kepada 10 mg secara lisan 2 kali sehari selepas sekurang-kurangnya 3 hari jika kiraan ANC (kiraan neutrofil mutlak) dan platelet tidak berkurangan sebanyak 50% atau lebih. hingga hari pertama dos Tempoh terapi: Pertimbangkan pengurangan selepas 6 bulan bagi mereka yang mempunyai tindak balas yang telah menghentikan dos terapeutik kortikosteroid; tirus sebanyak 1 tahap dos setiap 8 minggu (lihat komen); jika tanda atau simptom GVHD berulang semasa atau selepas tirus, pertimbangkan rawatan semula GVHD kronik: Dos awal: 10 mg secara lisan 2 kali sehari -Tempoh terapi: Pertimbangkan tirus selepas 6 bulan bagi mereka yang mempunyai tindak balas yang telah menghentikan dos terapeutik kortikosteroid; tirus sebanyak 1 tahap dos setiap 8 minggu (lihat komen); jika tanda atau gejala GVHD berulang semasa atau selepas tirus, pertimbangkan rawatan semula Komen: -Tahap dos menurun: 10 mg dua kali sehari kepada 5 mg dua kali sehari kepada 5 mg sekali sehari. -Lihat bahagian Pelarasan Dos untuk panduan pengubahsuaian dos untuk tindak balas buruk. Kegunaan: Untuk rawatan GVHD akut refraktori steroid dan rawatan GVHD kronik selepas kegagalan 1 atau 2 baris terapi sistemik dalam pesakit kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas.

Amaran

Anda tidak boleh menggunakan Jakafi jika anda alah kepada ruxolitinib, atau jika anda mempunyai penyakit buah pinggang yang teruk.

Sebelum anda mengambil ubat ini, beritahu doktor anda jika anda mempunyai penyakit hati atau buah pinggang , jika anda menjalani dialisis, atau jika anda hamil.

Anda tidak boleh menyusu semasa anda menggunakan ubat ini.

Untuk memastikan Jakafi membantu keadaan anda dan tidak menyebabkan kesan berbahaya, darah anda perlu kerap diuji. Ini akan membantu doktor anda menentukan dos terbaik untuk anda gunakan. Apabila anda mula mengambil ubat ini, darah anda perlu diuji setiap 2 hingga 4 minggu. Jangan terlepas sebarang lawatan susulan kepada doktor anda.

Grapefruit dan jus limau gedang boleh berinteraksi dengan Jakafi dan boleh menjejaskan jumlah ubat dalam darah anda. Bincangkan penggunaan produk limau gedang dengan doktor anda.

Ikut semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Jakafi

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda bagi ubat lain yang anda gunakan, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya fluconazole.

Senarai ini tidak lengkap dan banyak ubat lain mungkin berinteraksi dengan ruxolitinib. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.