Jakafi

Generieke naam: Ruxolitinib
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Jakafi

Jakafi wordt gebruikt om bepaalde vormen van myelofibrose bij volwassenen te behandelen.

Jakafi wordt ook gebruikt om polycythaemia vera te behandelen bij volwassenen die al een geneesmiddel genaamd hydroxyUrea hebben ingenomen en dat niet goed genoeg werkte of zij konden het niet verdragen.

Jakafi wordt gebruikt voor de behandeling van acute graft-versus-hostziekte (aGVHD) bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder die corticosteroïden hebben gebruikt en deze niet goed genoeg werkten.

Jakafi werkt door bepaalde enzymen in het lichaam te blokkeren die de productie van bloedcellen beïnvloeden.

Jakafi bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie op Jakafi:: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen kunnen vergelijkbaar zijn met de symptomen van myelofibrose. Bel onmiddellijk uw arts als u:

veranderingen in de grootte, vorm of kleur van een moedervlek of huidlaesie heeft;

problemen met spraak, denken, zien of spierbewegingen (deze symptomen kunnen geleidelijk beginnen en snel verergeren);

misselijkheid, braken, zwakte, algeheel ziek gevoel;

koortsblaasjes rond uw mond, huidzweren of blaren, jeuk, tintelingen, huiduitslag, brandende pijn in uw dij of onderrug;

pijn in uw armen, rug, nek, kaak of maag;

tekenen van een beroerte - plotselinge gevoelloosheid of zwakte, ernstig hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht;

tekenen van een bloedstolsel in de long - pijn op de borst, plotselinge hoest of kortademigheid , duizeligheid, bloed ophoesten;

tekenen van een bloedstolsel diep in het lichaam - pijn, zwelling of warmte in één been;

symptomen van een hartaanval - pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;

tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloedingen;

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig; of

tekenen van tuberculose: koorts, hoesten, nachtelijk zweten, verlies van eetlust, gewichtsverlies en zich erg moe voelen.

Veel voorkomende bijwerkingen van Jakafi kunnen zijn:

laag aantal bloedcellen;

zwelling ;

infectie;

blauwe plekken;

diarree;

duizeligheid; of

hoofdpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Jakafi

U mag Jakafi niet gebruiken als u allergisch bent voor ruxolitinib.

Vertel het uw arts als u ooit tuberculose heeft geHAD of als iemand in uw huishouden tuberculose heeft. Vertel het uw arts ook als u tuberculose heeft gehad of eraan bent blootgesteld, of als u onlangs heeft gereisd. Sommige infecties komen vaker voor in bepaalde delen van de wereld, en het kan zijn dat u hieraan bent blootgesteld tijdens uw reis.

Om er zeker van te zijn dat Jakafi veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

elk type infectie;

gordelroos (herpes zoster);

een bloedstolsel, beroerte, hartaanval of andere hartproblemen;

laag aantal witte of rode bloedcellen;

elke vorm van kanker;

een huidige of vroegere roker bent;

nierziekte (of als u dialyse ondergaat);

leverziekte (vooral hepatitis B); of

hoog cholesterol of triglyceriden (soorten vet in het bloed).

Het is niet bekend of ruxolitinib schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Geef geen borstvoeding terwijl u Jakafi gebruikt, en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Jakafi is niet goedgekeurd voor de behandeling van myelofibrose of polycythaemia vera door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Jakafi

Gebruikelijke dosis Jakafi voor volwassenen voor myeloproliferatieve stoornis:

Doses moeten worden getitreerd op basis van veiligheid en werkzaamheid; CBC (volledig bloedbeeld) en bloedplaatjestellingen moeten elke 2 tot 4 weken worden uitgevoerd totdat de doses zijn gestabiliseerd en vervolgens zoals klinisch geïndiceerd. Initiële dosis op basis van het aantal bloedplaatjes: - Bloedplaatjes groter dan 200 x 109/l: 20 mg oraal tweemaal daags - Bloedplaatjes 100 x 10(9)/l tot 200 x 109/l: 15 mg oraal tweemaal daags - Bloedplaatjes 50 x 109/l tot minder dan 100 x 109/l: 5 mg oraal tweemaal daags Opmerkingen: - Gebaseerd op beperkte Uit klinische gegevens blijkt dat langdurig onderhoud van 5 mg tweemaal daags geen voordeel heeft opgeleverd; deze dosis moet worden beperkt tot patiënten voor wie de voordelen groter zijn dan de potentiële risico's. -Stop de behandeling als er na 6 maanden behandeling geen verkleining van de milt of symptoomverbetering optreedt. Toepassingen: -Voor de behandeling van myelofibrose (MF) met een gemiddeld of hoog risico, waaronder primaire MF, post-polycythaemia vera MF en post-essentiële trombocytemie MF.

Gebruikelijke dosis Jakafi voor volwassenen Graft-versus-hostziekte:

Controleer het volledige bloedbeeld (CBC), inclusief aantal bloedplaatjes en ANC, en bilirubine voordat de behandeling wordt gestart, elke 2 tot 4 weken totdat de doses zijn gestabiliseerd, en vervolgens klinisch geïndiceerd: Acute Graft-Versus-Host Disease (GVHD): Aanvangsdosis: 5 mg oraal 2 maal daags - Dosistitratie: Overweeg om de dosis te verhogen tot 10 mg oraal 2 maal daags na ten minste 3 dagen als het ANC (absolute Neutrofiele neutrofielen) aantal) en het aantal bloedplaatjes is niet met 50% of meer afgenomen ten opzichte van de eerste dag van de dosering. Duur van de behandeling: Overweeg afbouwen na 6 maanden voor degenen met een respons die zijn gestopt met therapeutische doses corticosteroïden; afbouwen met 1 dosisniveau elke 8 weken (zie opmerkingen); als tekenen of symptomen van GVHD terugkeren tijdens of na het afbouwen, overweeg dan herbehandeling. Chronische GVHD: Aanvangsdosis: 10 mg oraal 2 maal per dag - Duur van de behandeling: Overweeg afbouwen na 6 maanden voor degenen met respons die zijn gestopt met therapeutische doses corticosteroïden; afbouwen met 1 dosisniveau elke 8 weken (zie opmerkingen); als tekenen of symptomen van GVHD terugkeren tijdens of na het afbouwen, overweeg dan een herbehandeling. Opmerkingen: - Het dosisniveau neemt af: 10 mg tweemaal daags naar 5 mg tweemaal daags tot 5 mg eenmaal daags. -Zie het gedeelte Dosisaanpassing voor richtlijnen voor dosisaanpassing bij bijwerkingen. Toepassingen: Voor de behandeling van steroïde-ongevoelige acute GVHD en behandeling van chronische GVHD na falen van 1 of 2 lijnen systemische therapie.

Gebruikelijke dosis Jakafi voor volwassenen voor Polycythemia Vera:

Doses moeten worden getitreerd op basis van veiligheid en werkzaamheid; CBC- en bloedplaatjestellingen moeten elke 2 tot 4 weken worden uitgevoerd totdat de doses zijn gestabiliseerd en vervolgens zoals klinisch geïndiceerd. Begindosis: 10 mg oraal tweemaal daags. De dosis kan worden getitreerd op basis van veiligheid en werkzaamheid. Gebruik: Voor de behandeling van polycythaemia vera (PV) bij volwassenen die onvoldoende hebben gereageerd op hydroxyurea of deze niet verdragen.

Gebruikelijke dosis Jakafi bij kinderen voor Graft Versus Host Disease:

12 jaar of ouder: Controleer het volledige bloedbeeld (CBC), inclusief het aantal bloedplaatjes en ANC, en bilirubine voordat de behandeling wordt gestart, elke 2 tot 4 weken totdat de doses zijn gestabiliseerd, en daarna zoals klinisch geïndiceerd: Acute Graft-Versus-Host Disease (GVHD): Aanvangsdosis: 5 mg oraal 2 maal daags - Dosistitratie: Overweeg om de dosis te verhogen tot 10 mg oraal 2 maal daags na ten minste 3 dagen als het ANC (absoluut aantal neutrofielen) en het aantal bloedplaatjes relatief niet met 50% of meer zijn afgenomen. tot de eerste dag van de dosering. Duur van de behandeling: Overweeg het afbouwen na 6 maanden voor patiënten met respons die zijn gestopt met therapeutische doses corticosteroïden; afbouwen met 1 dosisniveau elke 8 weken (zie opmerkingen); als tekenen of symptomen van GVHD terugkeren tijdens of na het afbouwen, overweeg dan herbehandeling. Chronische GVHD: Aanvangsdosis: 10 mg oraal 2 maal per dag - Duur van de behandeling: Overweeg afbouwen na 6 maanden voor degenen met respons die zijn gestopt met therapeutische doses corticosteroïden; afbouwen met 1 dosisniveau elke 8 weken (zie opmerkingen); als tekenen of symptomen van GVHD terugkeren tijdens of na het afbouwen, overweeg dan een herbehandeling. Opmerkingen: - Het dosisniveau neemt af: 10 mg tweemaal daags naar 5 mg tweemaal daags tot 5 mg eenmaal daags. -Zie het gedeelte Dosisaanpassing voor richtlijnen voor dosisaanpassing bij bijwerkingen. Toepassingen: Voor de behandeling van steroïde-ongevoelige acute GVHD en behandeling van chronische GVHD na falen van 1 of 2 lijnen systemische therapie bij pediatrische patiënten van 12 jaar of ouder.

Waarschuwingen

U mag Jakafi niet gebruiken als u allergisch bent voor ruxolitinib of als u een ernstige nierziekte heeft.

Informeer uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt als u een lever- of nierziekte heeft als u dialyse ondergaat of als u zwanger bent.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Om er zeker van te zijn dat Jakafi uw aandoening helpt en niet schadelijke effecten veroorzaakt, zal uw bloed vaak moeten worden getest. Dit zal uw arts helpen bij het bepalen van de beste dosis die u kunt gebruiken. Wanneer u voor het eerst met dit geneesmiddel begint, moet uw bloed elke 2 tot 4 weken worden getest. Mis geen vervolgbezoeken aan uw arts.

Grapefruit en grapefruitsap kunnen een wisselwerking hebben met Jakafi en kunnen de hoeveelheid medicatie in uw bloed beïnvloeden. Bespreek het gebruik van grapefruitproducten met uw arts.

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Jakafi

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels van andere geneesmiddelen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de geneesmiddelen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral fluconazol.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met ruxolitinib. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.