Jakafi

Nazwa ogólna: Ruxolitinib
Klasa leku: Inhibitory multikinaz

Użycie Jakafi

Jakafi stosuje się w leczeniu niektórych typów zwłóknienia szpiku u dorosłych.

Jakafi stosuje się także w leczeniu czerwienicy prawdziwej u dorosłych, którzy przyjmowali już lek zwany hydroksymocznikiem i nie działał on wystarczająco dobrze lub nie mogli tego tolerować.

Jakafi stosuje się w leczeniu ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (aGVHD) u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych, którzy przyjmowali kortykosteroidy, które nie działały wystarczająco dobrze.

p>

Jakafi działa poprzez blokowanie niektórych enzymów w organizmie, które wpływają na produkcję krwinek.

Jakafi skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Jakafi:: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Niektóre działania niepożądane mogą być podobne do objawów zwłóknienia szpiku. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują:

  • zmiany w wielkości, kształcie lub kolorze pieprzyka lub zmiany skórnej;
  • problemy z mową, myśleniem, wzrokiem lub ruchem mięśni (objawy te mogą pojawiać się stopniowo i szybko się nasilać);
  • nudności, wymioty, osłabienie, ogólne złe samopoczucie;
  • opryszczka wokół ust, odleżyny lub pęcherze skórne, swędzenie, mrowienie, wysypka skórna, piekący ból uda lub dolnej części pleców;
  • ból ramion, pleców, szyi, szczęki lub żołądka;

  • objawy udaru - nagłe drętwienie lub osłabienie, ciężkie ból głowy, niewyraźna mowa, problemy ze wzrokiem lub równowagą;
  • objawy zakrzepu krwi w płucach - ból w klatce piersiowej, nagły kaszel lub duszność , zawroty głowy, odkrztuszanie krwi;
  • objawy zakrzepu krwi w głębi ciała – ból, obrzęk lub uczucie ciepła w jednej nodze;
  • objawy zawału serca – ból lub ucisk w klatce piersiowej, ból promieniujący do szczęki lub ramienia, nudności, pocenie się;
  • objawy infekcji - gorączka, dreszcze, ból gardła, bóle ciała, niezwykłe zmęczenie, utrata apetytu, siniaki lub krwawienie;

  • niska liczba krwinek – gorączka, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, blada skóra, zimne dłonie i stopy, uczucie pustki w głowie lub duszność; lub
  • objawy gruźlicy: gorączka, kaszel, nocne poty, utrata apetytu, utrata masy ciała i uczucie silnego zmęczenia.
  • Częste działania niepożądane Jakafi mogą obejmować:

  • mała liczba krwinek;
  • obrzęk ;
  • infekcja;
  • siniaki;
  • biegunka;
  • zawroty głowy; lub
  • ból głowy.
  • To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Jakafi

    Nie należy stosować leku Jakafi, jeśli pacjent ma uczulenie na ruksolitynib.

    Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek chorowałeś na gruźlicę lub jeśli ktoś w Twoim gospodarstwie domowym chorował na gruźlicę. Należy także powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent chorował lub był narażony na gruźlicę lub niedawno podróżował. Niektóre infekcje występują częściej w niektórych częściach świata i możesz zostać narażony na ryzyko podczas podróży.

    Aby upewnić się, że Jakafi jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • każdy rodzaj infekcji;
  • półpasiec (półpasiec);
  • zakrzep krwi, udar, zawał serca lub inne problemy z sercem;
  • niska liczba białych lub czerwonych krwinek;
  • każdy rodzaj raka;
  • jesteś palaczem obecnie lub w przeszłości;
  • choroba nerek (lub jeśli jesteś dializowany);
  • choroba wątroby (zwłaszcza wirusowe zapalenie wątroby typu B); lub
  • wysoki poziom cholesterolu lub trójglicerydów (rodzaj tłuszczów we krwi).
  • Nie wiadomo, czy ruksolitynib zaszkodzi nienarodzonemu dziecku. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

    Nie karmić piersią podczas stosowania Jakafi i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

    Jakafi nie jest zatwierdzony do leczenia zwłóknienia szpiku ani czerwienicy prawdziwej u osób w wieku poniżej 18 lat.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Jakafi

    Zwykła dawka Jakafi dla dorosłych w leczeniu choroby mieloproliferacyjnej:

    Dawki należy dostosowywać w oparciu o bezpieczeństwo i skuteczność; CBC (pełną morfologię krwi) i liczbę płytek krwi należy wykonywać co 2 do 4 tygodni aż do ustabilizowania się dawek, a następnie zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. Dawka początkowa na podstawie liczby płytek krwi: -Płytki krwi większe niż 200 x 109/l: 20 mg doustnie dwa razy na dobę - Płytki krwi 100 x 10(9)/l do 200 x 109/l: 15 mg doustnie dwa razy dziennie -Płytki krwi 50 x 109/l do mniej niż 100 x 109/l: 5 mg doustnie dwa razy dziennie Komentarze: -Na podstawie ograniczonych danych dane kliniczne, długoterminowe leczenie dawką 5 mg dwa razy na dobę nie wykazało korzyści; dawkę tę należy ograniczyć do pacjentów, u których korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. -Przerwać leczenie, jeśli po 6 miesiącach leczenia nie nastąpi zmniejszenie wielkości śledziony lub złagodzenie objawów. Zastosowanie: -W leczeniu zwłóknienia szpiku średniego lub wysokiego ryzyka (MF), w tym pierwotnego MF, MF po czerwienicy prawdziwej i MF po nadpłytkowości samoistnej.

    Zwykła dawka Jakafi dla dorosłych Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi:

    Przed rozpoczęciem leczenia należy monitorować pełną morfologię krwi (CBC), w tym liczbę płytek krwi i ANC, oraz stężenie bilirubiny co 2–4 tygodnie do ustabilizowania się dawek, a następnie w miarę wskazane klinicznie: Ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD): Dawka początkowa: 5 mg doustnie 2 razy dziennie - Stopniowanie dawki: Rozważyć zwiększenie dawki do 10 mg doustnie 2 razy dziennie po co najmniej 3 dniach, jeśli ANC (bezwzględne Neutrofile liczba płytek krwi) i liczba płytek krwi nie zmniejszyła się o 50% lub więcej w porównaniu z pierwszym dniem podawania. Czas trwania leczenia: Należy rozważyć stopniowe zmniejszanie dawki po 6 miesiącach u pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź i którzy zaprzestali podawania terapeutycznych dawek kortykosteroidów. zmniejszać o 1 poziom dawki co 8 tygodni (patrz uwagi); jeśli objawy przedmiotowe lub podmiotowe GVHD nawrócą w trakcie lub po zmniejszaniu dawki, należy rozważyć ponowne leczenie. Przewlekła GVHD: Dawka początkowa: 10 mg doustnie 2 razy na dobę. - Czas trwania leczenia: Rozważ stopniowe zmniejszanie dawki po 6 miesiącach u pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź i którzy zaprzestali stosowania terapeutycznych dawek kortykosteroidów. zmniejszać o 1 poziom dawki co 8 tygodni (patrz uwagi); jeśli objawy GVHD nawrócą się w trakcie zmniejszania dawki lub po jej zakończeniu, należy rozważyć ponowne leczenie. Uwagi: -Poziom dawki zmniejsza się: 10 mg dwa razy na dobę do 5 mg dwa razy na dobę do 5 mg raz na dobę. -Patrz rozdział dotyczący dostosowania dawki, aby uzyskać wskazówki dotyczące modyfikacji dawki w przypadku działań niepożądanych. Zastosowania: Do leczenia ostrej GVHD opornej na steroidy i leczenia przewlekłej GVHD po niepowodzeniu 1 lub 2 linii terapii ogólnoustrojowej.

    Zwykła dawka Jakafi dla dorosłych w leczeniu czerwienicy prawdziwej:

    Dawki należy dostosowywać w oparciu o bezpieczeństwo i skuteczność; Należy oznaczać morfologię krwi i liczbę płytek krwi co 2 do 4 tygodni aż do ustabilizowania się dawek, a następnie zgodnie ze wskazaniami klinicznymi Dawka początkowa: 10 mg doustnie dwa razy na dobę - Dawkę można zwiększać w zależności od bezpieczeństwa i skuteczności Zastosowanie: W leczeniu czerwienicy prawdziwej (PV) u dorosłych, u których nie wystąpiła wystarczająca odpowiedź na hydroksymocznik lub którzy go nie tolerują.

    Zwykła dawka jakafi stosowana u dzieci w leczeniu choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi:

    12 lat lub osoby starsze: przed rozpoczęciem leczenia należy monitorować pełną morfologię krwi (CBC), w tym liczbę płytek krwi i ANC, oraz stężenie bilirubiny co 2 do 4 tygodni, aż do ustabilizowania się dawek, a następnie zgodnie ze wskazaniami klinicznymi: Ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD): Dawka początkowa: 5 mg doustnie 2 razy dziennie - Stopniowanie dawki: Rozważ zwiększenie dawki do 10 mg doustnie 2 razy dziennie po co najmniej 3 dniach, jeśli ANC (bezwzględna liczba neutrofilów) i liczba płytek krwi nie zmniejszą się o 50% lub więcej względnie do pierwszego dnia dawkowania. Czas trwania terapii: Rozważyć stopniowe zmniejszanie dawki po 6 miesiącach u pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź i którzy zaprzestali stosowania terapeutycznych dawek kortykosteroidów. zmniejszać o 1 poziom dawki co 8 tygodni (patrz uwagi); jeśli objawy przedmiotowe lub podmiotowe GVHD nawrócą w trakcie lub po zmniejszaniu dawki, należy rozważyć ponowne leczenie. Przewlekła GVHD: Dawka początkowa: 10 mg doustnie 2 razy na dobę. - Czas trwania leczenia: Rozważ stopniowe zmniejszanie dawki po 6 miesiącach u pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź i którzy zaprzestali stosowania terapeutycznych dawek kortykosteroidów. zmniejszać o 1 poziom dawki co 8 tygodni (patrz uwagi); jeśli objawy GVHD nawrócą się w trakcie zmniejszania dawki lub po jej zakończeniu, należy rozważyć ponowne leczenie. Uwagi: -Poziom dawki zmniejsza się: 10 mg dwa razy na dobę do 5 mg dwa razy na dobę do 5 mg raz na dobę. -Patrz rozdział dotyczący dostosowania dawki, aby uzyskać wskazówki dotyczące modyfikacji dawki w przypadku działań niepożądanych. Zastosowania: Do leczenia ostrej GVHD opornej na steroidy i leczenia przewlekłej GVHD po niepowodzeniu 1 lub 2 linii terapii ogólnoustrojowej u dzieci w wieku 12 lat i starszych.

    Ostrzeżenia

    Nie należy stosować leku Jakafi, jeśli pacjent ma uczulenie na ruksolitynib lub jeśli cierpi na ciężką chorobę nerek.

    Przed zastosowaniem tego leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub nerek , jeśli pacjentka jest poddawana dializie lub jest w ciąży.

    Nie powinna karmić piersią podczas stosowania tego leku.

    Aby mieć pewność, że Jakafi pomaga na Twoją chorobę, a nie powodując szkodliwe skutki, należy często badać krew. Pomoże to lekarzowi określić najlepszą dla pacjenta dawkę. Po rozpoczęciu stosowania tego leku należy badać krew co 2 do 4 tygodni. Nie należy pomijać żadnych wizyt kontrolnych u lekarza.

    Grejpfrut i sok grejpfrutowy mogą wchodzić w interakcje z Jakafi i wpływać na ilość leku we krwi. Omów stosowanie produktów grejpfrutowych ze swoim lekarzem.

    Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich zażywanych lekach.

    Na jakie inne leki wpłyną Jakafi

    Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych stosowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

    Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich pozostałych lekach, zwłaszcza o flukonazolu.

    Ta lista nie jest kompletna i wiele innych leków może wchodzić w interakcje z ruksolitynibem. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe