Jakafi

Nume generic: Ruxolitinib
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Jakafi

Jakafi este utilizat pentru a trata anumite tipuri de mielofibroză la adulți.

Jakafi este, de asemenea, utilizat pentru a trata policitemia vera la adulții care au luat deja un medicament numit hidroxiuree și nu a funcționat suficient de bine sau nu au putut tolera acest lucru.

Jakafi este utilizat pentru a trata boala acută de grefă versus gazdă (aGVHD) la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste care au luat corticosteroizi și nu au funcționat suficient de bine.

Jakafi acționează prin blocarea anumitor enzime din organism care afectează producția de celule sanguine.

Jakafi efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Jakafi:: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot fi similare cu simptomele mielofibrozei. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

modificări ale mărimii, formei sau culorii unei alunițe sau a unei leziuni ale pielii;

probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor (aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid);

greață, vărsături, slăbiciune, stare generală de rău;

herpes labial în jurul gurii, răni sau vezicule ale pielii, mâncărime, furnicături, erupții cutanate, dureri arzătoare în coapsă sau spate;

durere în brațe, spate, gât, maxilar sau stomac;

semne ale unui accident vascular cerebral - amorțeală sau slăbiciune bruscă, severă dureri de cap, tulburări de vorbire, probleme cu vederea sau echilibrul;

semne ale unui cheag de sânge în plămâni - durere în piept, tuse bruscă sau dificultăți de respirație , amețeli, tuse cu sânge;

semne ale unui cheag de sânge adânc în corp - durere, umflare sau căldură la un picior;

Simptome de atac de cord - durere sau presiune în piept, durere care se răspândește la maxilar sau umăr, greață, transpirație;

semne de infecție - febră, frisoane, dureri în gât, dureri corporale, oboseală neobișnuită, pierderea poftei de mâncare, vânătăi sau sângerări;

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer; sau

semne de tuberculoză: febră, tuse, transpirații nocturne, pierderea poftei de mâncare, pierdere în greutate și senzație de oboseală foarte mare.

Efectele secundare frecvente ale Jakafi pot include:

număr scăzut de celule sanguine;

umflare ;

infecție;

echimoze;

diaree;

amețeli; sau

durere de cap.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Jakafi

Nu trebuie să utilizați Jakafi dacă sunteți alergic la ruxolitinib.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată tuberculoză sau dacă cineva din gospodăria dumneavoastră are tuberculoză. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut sau ați fost expus la tuberculoză sau dacă ați călătorit recent. Unele infecții sunt mai frecvente în anumite părți ale lumii și este posibil să fi fost expus în timpul călătoriilor.

Pentru a vă asigura că Jakafi este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

orice tip de infecție;

zoster (herpes zoster);

un cheag de sânge, un accident vascular cerebral, un atac de cord sau alte probleme ale inimii;

număr scăzut de celule albe sau roșii din sânge;

orice tip de cancer;

sunteți un fumător actual sau trecut;

boală de rinichi (sau dacă sunteți sub dializă);

boală hepatică (în special hepatita B); sau

colesterol ridicat sau trigliceride (tipuri de grăsimi din sânge).

Nu se știe dacă ruxolitinib va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Nu alăptați în timp ce utilizați Jakafi, și cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.

Jakafi nu este aprobat pentru tratamentul mielofibrozei sau policitemiei vera de către nimeni sub 18 ani.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Jakafi

Doza obișnuită de Jakafi pentru adulți pentru tulburarea mieloproliferativă:

Dozele trebuie ajustate în funcție de siguranță și eficacitate; CBC (hemoleucograma completă) și numărătoarea trombocitelor trebuie efectuate la fiecare 2 până la 4 săptămâni până când dozele sunt stabilizate și apoi conform indicațiilor clinice Doza inițială pe baza numărului de trombocite: - Trombocite mai mari de 200 x 109/L: 20 mg oral de două ori pe zi - Trombocite 100 x 10(9)/L până la 200 x 109/L: 15 mg pe cale orală de două ori pe zi -Plachete 50 x 109/L până la mai puțin de 100 x 109/L: 5 mg oral de două ori pe zi Comentarii: datele clinice, menținerea pe termen lung la 5 mg de două ori pe zi nu a arătat beneficii; această doză trebuie limitată la pacienții pentru care beneficiile depășesc riscurile potențiale. - Întrerupeți terapia dacă nu există o reducere a dimensiunii splinei sau ameliorarea simptomelor după 6 luni de terapie. Utilizări: - Pentru tratamentul mielofibrozei (MF) cu risc intermediar sau ridicat, inclusiv MF primară, MF post-policitemie vera și MF post-trombocitemie esențială.

Doza uzuală de Jakafi pentru adulți pentru Boala grefă versus gazdă:

Monitorizați hemoleucograma completă (CBC), inclusiv numărul de trombocite și ANC și bilirubina înainte de inițierea terapiei, la fiecare 2 până la 4 săptămâni până când dozele sunt stabilizate și apoi pe măsură ce indicat clinic: Boală acută a grefei versus gazdă (GVHD): Doza inițială: 5 mg oral de 2 ori pe zi - Titrarea dozei: Luați în considerare creșterea dozei la 10 mg oral de 2 ori pe zi după cel puțin 3 zile dacă ANC (Neutrofile absolute) Numărul de trombocite nu este scăzut cu 50% sau mai mult față de prima zi de administrare Durata terapiei: Luați în considerare reducerea treptată după 6 luni pentru cei cu răspuns care au oprit dozele terapeutice de corticosteroizi; se reduce cu 1 doză la fiecare 8 săptămâni (vezi comentarii); dacă semnele sau simptomele GVHD reapar în timpul sau după diminuare, luați în considerare retratarea GVHD cronică: Doza inițială: 10 mg pe cale orală de 2 ori pe zi -Durata terapiei: Luați în considerare reducerea treptată după 6 luni pentru cei cu răspuns care au oprit dozele terapeutice de corticosteroizi; se reduce cu 1 doză la fiecare 8 săptămâni (vezi comentarii); dacă semnele sau simptomele GVHD reapar în timpul sau după încetinire, luați în considerare retratarea Comentarii: - Nivelul dozei scade: de la 10 mg de două ori pe zi la 5 mg de două ori pe zi la 5 mg o dată pe zi. - Consultați secțiunea Ajustarea dozei pentru îndrumări privind modificarea dozei pentru reacțiile adverse. Utilizări: Pentru tratamentul GVHD acută refractară la steroizi și tratamentul GVHD cronică după eșecul a 1 sau 2 linii de terapie sistemică.

Doza uzuală de Jakafi pentru adulți pentru Policitemia Vera:

Dozele trebuie titrate în funcție de siguranță și eficacitate; Numărarea CBC și a trombocitelor trebuie efectuată la fiecare 2 până la 4 săptămâni până când dozele sunt stabilizate și apoi conform indicațiilor clinice Doza inițială: 10 mg oral de două ori pe zi - Doza poate fi ajustată în funcție de siguranță și eficacitate Utilizare: Pentru tratamentul policitemiei vera (PV) la adulții care au avut un răspuns inadecvat la hidroxiuree sau care au intoleranță la hidroxiuree.

Doza uzuală de Jakafi la copii pentru boala grefă versus gazdă:

12 ani sau mai în vârstă: Monitorizați hemoleucograma (CBC), inclusiv numărul de trombocite și ANC și bilirubina înainte de inițierea terapiei, la fiecare 2 până la 4 săptămâni, până când dozele sunt stabilizate, și apoi conform indicațiilor clinice: Boală acută a grefului versus gazdă (GVHD): Doza inițială: 5 mg oral de 2 ori pe zi - Titrarea dozei: Luați în considerare creșterea dozei la 10 mg oral de 2 ori pe zi după cel puțin 3 zile dacă ANC (numărul absolut de neutrofile) și numărul de trombocite nu sunt scăzute cu 50% sau mai mult relativ până în prima zi de administrare Durata terapiei: Luați în considerare reducerea treptată după 6 luni pentru cei cu răspuns care au întrerupt dozele terapeutice de corticosteroizi; se reduce cu 1 doză la fiecare 8 săptămâni (vezi comentarii); dacă semnele sau simptomele GVHD reapar în timpul sau după diminuare, luați în considerare retratarea GVHD cronică: Doza inițială: 10 mg pe cale orală de 2 ori pe zi -Durata terapiei: Luați în considerare reducerea treptată după 6 luni pentru cei cu răspuns care au oprit dozele terapeutice de corticosteroizi; se reduce cu 1 doză la fiecare 8 săptămâni (vezi comentarii); dacă semnele sau simptomele GVHD reapar în timpul sau după încetinire, luați în considerare retratarea Comentarii: - Nivelul dozei scade: de la 10 mg de două ori pe zi la 5 mg de două ori pe zi la 5 mg o dată pe zi. - Consultați secțiunea Ajustarea dozei pentru îndrumări privind modificarea dozei pentru reacțiile adverse. Utilizări: Pentru tratamentul GVHD acută refractară la steroizi și tratamentul GVHD cronică după eșecul a 1 sau 2 linii de terapie sistemică la copii și adolescenți cu vârsta de 12 ani sau peste.

Avertizări

Nu trebuie să utilizați Jakafi dacă sunteți alergic la ruxolitinib sau dacă aveți o boală renală severă.

Înainte de a lua acest medicament, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți boală hepatică sau renală. , dacă sunteți pe dializă sau dacă sunteți gravidă.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament.

Pentru a vă asigura că Jakafi vă ajută la starea dumneavoastră și nu provocând efecte nocive, sângele dumneavoastră va trebui testat des. Acest lucru îl va ajuta pe medicul dumneavoastră să determine cea mai bună doză pe care să o utilizați. Când începeți să luați acest medicament, sângele dumneavoastră va trebui să fie testat la fiecare 2 până la 4 săptămâni. Nu ratați nicio vizită de urmărire la medicul dumneavoastră.

Grapefruit și sucul de grepfrut pot interacționa cu Jakafi și pot afecta cantitatea de medicament din sângele dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea produselor din grapefruit.

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.

Ce alte medicamente vor afecta Jakafi

Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta concentrațiile sanguine ale altor medicamente pe care le utilizați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special fluconazolul.

Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot interacționa cu ruxolitinib. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.