Jakafi

Genel isim: Ruxolitinib
İlaç sınıfı: Multikinaz inhibitörleri

Kullanımı Jakafi

Jakafi, yetişkinlerde belirli miyelofibroz türlerini tedavi etmek için kullanılır.

Jakafi ayrıca, hidroksiüre adı verilen bir ilacı zaten kullanmış olan ve yeterince işe yaramayan yetişkinlerde polisitemi verayı tedavi etmek için de kullanılır. buna tahammül edemediler.

Jakafi, yetişkinlerde ve kortikosteroid alan ve yeterince işe yaramayan 12 yaş ve üzeri çocuklarda akut graft-versushost hastalığını (aGVHD) tedavi etmek için kullanılıyor.

Jakafi, vücutta kan hücresi üretimini etkileyen belirli enzimleri bloke ederek çalışır.

Jakafi yan etkiler

Jakafi'ye karşı alerjik reaksiyon belirtileriniz varsa:: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Bazı yan etkiler miyelofibroz semptomlarına benzer olabilir. Aşağıdaki durumlarda derhal doktorunuzu arayın:

Ben veya cilt lezyonunun boyutunda, şeklinde veya renginde değişiklik;

konuşma, düşünce, görme veya kas hareketiyle ilgili sorunlar (bu belirtiler yavaş yavaş başlayabilir ve hızla kötüleşebilir);

mide bulantısı, kusma, halsizlik, genel hastalık hissi;

ağız çevresinde uçuk, ciltte yaralar veya kabarcıklar, kaşıntı, karıncalanma, deri döküntüsü, uyluğunuzda veya belinizin alt kısmında yanma ağrısı;

kollarınızda, sırtınızda, boynunuzda, çenenizde veya midenizde ağrı;

felç belirtileri - ani uyuşukluk veya güçsüzlük, şiddetli baş ağrısı, geveleyerek konuşma, görme veya denge sorunları;

akciğerde kan pıhtısı belirtileri - göğüs ağrısı, ani öksürük veya nefes darlığı , baş dönmesi, kanlı öksürük;

vücudun derinliklerinde kan pıhtısı belirtileri - tek bacakta ağrı, şişlik veya sıcaklık;

kalp krizi belirtileri - göğüs ağrısı veya basıncı, çenenize veya omzunuza yayılan ağrı, bulantı, terleme;

enfeksiyon belirtileri - ateş, titreme, boğaz ağrısı, vücut ağrıları, alışılmadık yorgunluk, iştahsızlık, morarma veya kanama;

düşük kan hücresi sayımı - ateş, titreme, yorgunluk, ağız yaraları, cilt yaraları, kolay morarma, alışılmadık kanama, soluk cilt, soğuk eller ve ayaklar, sersemlik hissi veya nefes darlığı; veya

tüberküloz belirtileri: ateş, öksürük, gece terlemesi, iştahsızlık, kilo kaybı ve çok yorgun hissetme.

Yaygın Jakafi yan etkileri şunları içerebilir:

düşük kan hücresi sayımı;

şişlik ;

enfeksiyon;

morarma;

ishal;

baş dönmesi; veya

baş ağrısı.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Jakafi

Ruxolitinib'e alerjiniz varsa Jakafi kullanmamalısınız.

Daha önce tüberküloz geçirdiyseniz veya evinizde tüberküloz hastası varsa doktorunuza bildirin. Ayrıca tüberküloz geçirdiyseniz veya maruz kaldıysanız ya da yakın zamanda seyahat ettiyseniz doktorunuza bildirin. Bazı enfeksiyonlar dünyanın belirli bölgelerinde daha yaygındır ve seyahat sırasında enfeksiyona maruz kalmış olabilirsiniz.

Jakafi'nin sizin için güvenli olduğundan emin olmak amacıyla, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

her türlü enfeksiyon;

zona (herpes zoster);

kan pıhtısı, felç, kalp krizi veya diğer kalp sorunları;

düşük beyaz veya kırmızı kan hücresi sayımı;

her türlü kanser;

halihazırda veya geçmişte sigara içiyorsanız;

böbrek hastalığınız varsa (veya diyalize giriyorsanız);

karaciğer hastalığı (özellikle hepatit B); veya

yüksek kolesterol veya trigliseritler (kandaki yağ türleri).

Ruxolitinib'in doğmamış bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin.

Jakafi kullanırken ve son dozdan sonra en az 2 hafta emzirmeyin.

Jakafi'nin 18 yaşından küçük kişiler tarafından miyelofibroz veya polisitemi vera tedavisi için kullanılması onaylanmamıştır.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Jakafi

Miyeloproliferatif Bozukluk için Jakafi'nin Olağan Yetişkin Dozu:

Dozlar güvenlik ve etkililiğe göre titre edilmelidir; Tam kan sayımı (tam kan sayımı) ve trombosit sayımı, dozlar stabil hale gelinceye kadar her 2 ila 4 haftada bir yapılmalı ve ardından klinik olarak endike olduğunda Trombosit Sayımına Göre Başlangıç Dozu: -200 x 109/L'den büyük trombositler: günde iki kez ağızdan 20 mg - Trombosit 100 x 10(9)/L ila 200 x 109/L: günde iki kez ağızdan 15 mg -50 x 109/L'den 100 x 109/L'ye kadar trombositler: günde iki kez ağızdan 5 mg Yorumlar: -Sınırlı temele dayanmaktadır klinik veriler, günde iki kez 5 mg'lık uzun süreli bakımın fayda sağlamadığını; bu doz, faydaların potansiyel risklerden daha ağır bastığı hastalarla sınırlandırılmalıdır. -6 aylık tedaviden sonra dalak boyutunda azalma veya semptomlarda iyileşme olmazsa tedaviyi bırakın. Kullanım Alanları: -Birincil MF, polisitemi sonrası vera MF ve esansiyel trombositemi sonrası MF dahil orta veya yüksek riskli miyelofibrozun (MF) tedavisi için.

Jakafi'nin Normal Yetişkin Dozu Graft Versus Host Hastalığı:

Tedaviye başlamadan önce, dozlar stabil hale gelinceye kadar her 2 ila 4 haftada bir, trombosit sayımı ve ANC dahil olmak üzere tam kan sayımlarını (CBC) ve bilirubini izleyin. klinik olarak endikedir: Akut Graft-Versus-Host Hastalığı (GVHD): Başlangıç dozu: günde 2 kez oral olarak 5 mg -Doz titrasyonu: ANC (mutlak nötrofil) mevcutsa, en az 3 gün sonra dozu günde 2 kez oral olarak 10 mg'a yükseltmeyi düşünün sayısı) ve trombosit sayımlarında doz uygulamasının ilk gününe göre %50 veya daha fazla azalma olmaması Tedavi süresi: Yanıt veren ve kortikosteroidlerin terapötik dozlarını bırakanlarda 6 ay sonra dozu azaltmayı düşünün; her 8 haftada bir 1 doz düzeyi azaltın (yorumlara bakın); GVHD'nin belirti veya semptomları doz azaltımı sırasında veya sonrasında tekrar ortaya çıkarsa yeniden tedaviyi düşünün Kronik GVHD: Başlangıç dozu: günde 2 kez oral olarak 10 mg -Tedavi süresi: Kortikosteroidlerin terapötik dozlarını bırakan ve yanıt verenler için 6 ay sonra azaltmayı düşünün; her 8 haftada bir 1 doz düzeyi azaltın (yorumlara bakın); GVHD'nin belirti veya semptomları doz azaltımı sırasında veya sonrasında tekrar ortaya çıkarsa yeniden tedaviyi düşünün. Yorumlar: - Doz seviyesi azalır: Günde iki kez 10 mg'dan günde iki kez 5 mg'a ve günde bir kez 5 mg'a. -Advers reaksiyonlara yönelik doz modifikasyonu kılavuzu için Doz Ayarlama bölümüne bakın. Kullanım Alanları: Steroide dirençli akut GVHD'nin tedavisi ve 1 veya 2 basamak sistemik tedavinin başarısız olmasından sonra kronik GVHD'nin tedavisi için.

Polisitemi Vera için Jakafi'nin Olağan Yetişkin Dozu:

Dozlar güvenlik ve etkililiğe göre titre edilmelidir; Tam kan sayımı ve trombosit sayımı, dozlar stabil hale gelinceye kadar her 2 ila 4 haftada bir yapılmalı ve daha sonra klinik olarak endike olduğunda yapılmalıdır Başlangıç dozu: günde iki kez ağızdan 10 mg -Güvenlik ve etkililiğe göre doz titre edilebilir Kullanım: Polisitemi veranın (PV) tedavisi için Hidroksiüreye yetersiz yanıt veren veya buna toleransı olmayan yetişkinlerde.

Graft Versus Host Hastalığı için Jakafi'nin Olağan Pediatrik Dozu:

12 yıl veya daha eski: Tedaviye başlamadan önce, dozlar stabil hale gelinceye kadar her 2 ila 4 haftada bir, trombosit sayımı ve ANC dahil olmak üzere tam kan sayımlarını (CBC) ve bilirubini izleyin ve ardından klinik olarak belirtildiği gibi: Akut Graft-Versus-Host Hastalığı (GVHD): Başlangıç dozu: günde 2 kez ağızdan 5 mg - Doz titrasyonu: ANC (mutlak nötrofil sayısı) ve trombosit sayıları göreceli olarak %50 veya daha fazla azalmazsa, en az 3 gün sonra dozu günde 2 kez ağız yoluyla 10 mg'a çıkarmayı düşünün Dozun ilk gününe kadar Tedavi süresi: Kortikosteroidlerin terapötik dozlarını bırakan ve tedaviye yanıt verenlerde 6 ay sonra dozu azaltmayı düşünün; her 8 haftada bir 1 doz düzeyi azaltın (yorumlara bakınız); GVHD'nin belirti veya semptomları doz azaltımı sırasında veya sonrasında tekrar ortaya çıkarsa yeniden tedaviyi düşünün Kronik GVHD: Başlangıç dozu: günde 2 kez oral olarak 10 mg -Tedavi süresi: Kortikosteroidlerin terapötik dozlarını bırakan ve yanıt verenler için 6 ay sonra azaltmayı düşünün; her 8 haftada bir 1 doz düzeyi azaltın (yorumlara bakın); GVHD'nin belirti veya semptomları doz azaltımı sırasında veya sonrasında tekrar ortaya çıkarsa yeniden tedaviyi düşünün. Yorumlar: - Doz seviyesi azalır: Günde iki kez 10 mg'dan günde iki kez 5 mg'a ve günde bir kez 5 mg'a. -Advers reaksiyonlara yönelik doz modifikasyonu kılavuzu için Doz Ayarlama bölümüne bakın. Kullanım Alanları: Steroide dirençli akut GVHD'nin tedavisi ve 12 yaş ve üzeri pediatrik hastalarda 1 veya 2 basamak sistemik tedavinin başarısız olmasından sonra kronik GVHD'nin tedavisi için.

Uyarılar

Ruxolitinib'e alerjiniz varsa veya ciddi böbrek hastalığınız varsa Jakafi kullanmamalısınız.

Bu ilacı almadan önce karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa doktorunuza bildirin. , diyalize giriyorsanız veya hamileyseniz.

Bu ilacı kullanırken emzirmemelisiniz.

Jakafi'nin durumunuza yardımcı olduğundan ve yardımcı olmadığından emin olmak için Zararlı etkilere neden olduğundan kanınızın sık sık test edilmesi gerekecektir. Bu, doktorunuzun sizin için en iyi dozu belirlemesine yardımcı olacaktır. Bu ilacı ilk almaya başladığınızda kanınızın 2 ila 4 haftada bir test edilmesi gerekecektir. Doktorunuza yapacağınız kontrol ziyaretlerini aksatmayın.

Greyfurt ve greyfurt suyu Jakafi ile etkileşime girebilir ve kanınızdaki ilaç miktarını etkileyebilir. Greyfurt ürünlerinin kullanımını doktorunuzla görüşün.

İlacınızın etiketi ve paketindeki tüm talimatlara uyun. Sağlık uzmanlarınıza tüm tıbbi durumlarınızı, alerjilerinizi ve kullandığınız tüm ilaçları bildirin.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Jakafi

Bazen belirli ilaçları aynı anda kullanmak güvenli olmayabilir. Bazı ilaçlar, kullandığınız diğer ilaçların kan düzeylerini etkileyebilir, bu da yan etkileri artırabilir veya ilaçların etkisini azaltabilir.

Başta flukonazol olmak üzere diğer tüm ilaçlarınızı doktorunuza bildirin.

Bu liste tam değildir ve birçok başka ilaç ruxolitinib ile etkileşime girebilir. Buna reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler dahildir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.