Jatamansi

一般名： Nardostachys Jatamansi DC.
ブランド名： Balchar, Indian Spikenard, Jatamansi, Muskroot, Nardostahyos Radix Et Rhizoma, Sambul Lateeb, Spikenard, Sumbul-ut-teeb

の使用法 Jatamansi

抗真菌効果

試験管内データ

N.ジャタマンシ エッセンシャル オイルは、アスペルギルス フラバス、アスペルギルス ニガー、およびフザリウム オキシスポラムに対する静真菌活性を実証しました。(Mishra 1995, Sarbhoy 1978)

抗炎症効果

動物およびインビトロのデータ

同じ研究者グループによるいくつかの研究では、N. ジャタマンシ抽出物のインビトロおよびげっ歯類における抗炎症特性が報告されています。 (Bae 2012a、Bae 2012b、Bae 2012c、Bae 2013、Bae 2014、Shin 2015) 炎症のメディエーターに対する効果、ならびに消化酵素の分泌およびサイトカイン産生の減少が実証されています。(Bae 2012b)

N。ジャタマンシにはさまざまなタイプのセスキテルペノイドが含まれており、その一部は、核因子κBシグナル伝達経路の阻害を介して、リポ多糖類で刺激されたBV2ミクログリア細胞において抗神経炎症効果を示しました。(Yoon 2018) 別の研究では、N. ジャタマンシのヘキサン画分からのナルドシノン型セスキテルペン。リポ多糖刺激された BV2 ミクログリア細胞における核因子カッパ B およびマイトジェン活性化プロテインキナーゼシグナル伝達経路が減弱しました。これらの研究結果は、神経炎症状態の治療におけるこれらのセスキテルペンの潜在的な役割を示唆しています。(Ko 2018) N. ジャタマンシから分離されたデソキソナルキノール A およびナルキノール B も、核転写因子エリスロイド 2 関連因子 2/ヘムオキシゲナーゼを上方制御することによって抗神経炎症効果を発揮しました。 -1 シグナリング;この研究結果は、デソキソナルキノール A とナルキノール B が、神経変性疾患における神経炎症の制御のための予防薬開発の潜在的な候補であることを示唆しています。(Kim 2019)

抗酸化作用

動物およびインビトロのデータ

N. ジャタマンシの抽出物は、インビトロおよびげっ歯類の研究で抗酸化活性を示しました。(Chaudhary 2015、Dhuna 2013、Pandey 2013、ラザック 2015、シャルマ 2012、シン 2015)

血圧降下効果

臨床データ

単盲検、無作為化、プラセボ対照研究が、35 ～ 70 歳の患者を対象に実施されました (N=40)ステージ 1 の高血圧患者で、使用している降圧薬が 2 種類未満。患者は、N. ジャタマンシ 3 g/日 (つまり、1 g カプセル 1 個を 1 日 3 回) またはプラセボのいずれかを 4 週間投与されました。収縮期血圧と拡張期血圧をベースライン時と毎週 4 週間記録しました。 4週間の治療後、N. ジャタマンシ群では平均収縮期血圧が統計的に有意に減少しました（ベースラインの144.2±11.35 mm Hg [95% CI、138.89から149.51]から134.3±10.08 mm Hg [95% CI]）治療後のCI、129.58〜139.02]; P<0.001）および拡張期血圧（94.9±3.4 mm Hg [95% CI、93.3〜96.49]から83.1±5.29 mm Hg [95% CI、80.62〜85.57]; P <0.001)。プラセボ群では、収縮期血圧に有意な低下はありませんでした（ベースラインの 143.4±8.39 mm Hg [95% CI、139.47 ～ 147.33]、治療後の 142±11.68 mm Hg [95% CI、136.53 ～ 147.47]）。 =0.148) または拡張期血圧 (95.1±3.7 mm Hg [95% CI、93.37 ～ 96.83] ～ 94.8±3.69 mm Hg [95% CI、93.07 ～ 96.52]; P=0.186)。ベースラインと治療後のMINICHALスコアを比較すると、N. jatamansi群で有意な減少が示された（10.85±1.27 [95% CI、10.25から11.44]から6.2±1.77 [95% CI、5.37から7.02]; P<0.001）プラセボ群では有意差はありませんでした（11.05±1.5 [95% CI、10.34 ～ 11.75] ～ 10.85±1.26 [95% CI、10.25 ～ 11.44]; P=0.103）。これらの発見は、N. ジャタマンシが本態性高血圧症における収縮期血圧と拡張期血圧の両方を低下させるのに効果的である可能性を示唆しています。(Bhat 2020)

がん

動物およびインビトロのデータ

いくつかの研究では、がん細胞株に対する活性 (Chaudhary 2015、Dhuna 2013、Kapoor 2017) と放射線誘発損傷からの保護効果が実証されています。 .(ゴウダ 2013、マドゥ 2012)

心臓への影響

動物およびインビトロデータ

心臓組織を用いたインビトロ研究では、N. ジャタマンシ根茎の揮発性油による一酸化窒素生成への影響​​を介した血管拡張が示されました。 (Maiwulanjiang 2014) in vivo げっ歯類モデルにおいて、N. ジャタマンシは、酸化ストレス誘発性の細胞傷害や脂質過酸化、さらには炎症やアポトーシスの影響から心臓組織を保護しました。(Singh 2020)

CNS 活性

動物データおよびインビトロデータ

セロトニントランスポーター (SERT) 活性アッセイの結果、ナルドカラリストロン C ～ D (3 および 4) およびナルドフラバリリストロン A (5) が明らかになりました。 6) N. ジャタマンシの地下部分から単離され、SERT 活性が大幅に強化されました。(Deng 2018) N. ジャタマンシの全抽出物と選択された水溶性画分の両方が、インビトロおよびインビボで抗うつ作用を示す可能性を示しました。(Li 2021)

鎮静剤のセスキテルペン バレラノンは、バルビツレート麻酔を延長し、ロータロッドの機能を低下させ、電気ショックけいれんを抑制し、レセルピンの低体温効果を増強しました。(Rücker 1978) 行動試験の限定的な結果により、N. ジャタマンシ抽出物には有意な抗うつ作用があることが明らかになりました。活動。(Metkar 1999)

N. jatamansi エタノール抽出物は、細胞培養システムを使用した in vitro およびショウジョウバエのアルツハイマー病モデルを使用した in vivo でベータアミロイド 42 の細胞毒性を改善します。インビボでの運動活動、学習/記憶、目の変性、酸化ストレス、β-アミロイド 42 タンパク質の大幅な改善が報告されました (それぞれ P<0.01)。調査結果は、N. ジャタマンシがアルツハイマー病治療法の開発に役割を果たしている可能性があることを示唆しています。(Anupama 2022、Liu 2018)

ラットの脳において、N. ジャタマンシのアルコール性根抽出物による 15 日間の治療により、セロトニン、5-ヒドロキシインドール酢酸、ガンマ-アミノ酪酸 (GABA)、およびタウリンのレベルの変化を含む、中心モノアミンおよび阻害性アミノ酸のレベルの全体的な増加。(Prabhu 1994) N. ジャタマンシは、主に GABA 作動性受容体複合体を活性化することによって媒介されると考えられます。(Razack 2018)

250 mg/kg の N. ジャタマンシ アルコール抽出物による 15 日間の前処理により、中枢性疾患による局所虚血からラットが保護されました。脳動脈閉塞。この保護効果は、グルタチオン含有量の改善、脂質過酸化の抑制、Na+/K+ ATPase およびカタラーゼ酵素系の活性と関連している可能性があります。(Salim 2003)

臨床データ

A小規模研究 (N=34) では、原発性不眠症の管理における N. jatamansi の肯定的な所見が報告されました。粉末化した根茎を 4 g を牛乳と一緒に 1 日 3 回、食後に 1 か月間与えました。比較対照となる天然物であるヴァレリアナ ワリキーも、睡眠導入、睡眠時間、その他のパラメータにプラスの効果を示しました。(Toolika 2015)

肝臓への影響

動物データ

N. ジャタマンシのアルコール抽出物を 800 mg/kg で 3 日間前治療したラットでは、チオアセトアミド誘発性に対して肝保護作用が観察されました。肝臓が痛んで。この抽出物で前処理したラットでは、血清トランスアミナーゼ (ALT および AST) およびアルカリホスファターゼのレベルも低下しました。(Ali 2000)

膵炎

動物データ

生体内実験では、8 α-ヒドロキシピノレジノールがマウスの膵炎に治療効果を発揮しました。これらの有益な効果は、核因子カッパ B の活性化の阻害によるものである可能性があります。(Choi 2019)

Jatamansi 副作用

十分に文書化されたものはありません。 N. ジャタマンシに対する過敏症反応が知られている人への使用は避けてください。

服用する前に Jatamansi

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Jatamansi

高血圧

4 週間の小規模な研究では、高血圧患者における潜在的な血圧降下効果を評価するために、1 日あたり 3 g の N. ジャタマンシ (つまり、1 g カプセルを 1 日 3 回) の投与量が使用されました。(Bhat) 2020)

不眠症

N.ジャタマンシ粉末根茎を 4 g の用量で 1 日 3 回、食後に牛乳と一緒に 1 か月間、原発性不眠症に対する効果を評価する小規模研究で使用されました。(Toolika 2015)

警告

研究では、濃度 5 mg/mL および 10 mg/mL の N. ジャタマンシ根茎の水性および水アルコール抽出物の遺伝毒性が報告されています。(Etebari 2012)

他の薬がどのような影響を与えるか Jatamansi

十分に文書化されたものはありません。

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