Jatamansi

일반적인 이름: Nardostachys Jatamansi DC.
브랜드 이름: Balchar, Indian Spikenard, Jatamansi, Muskroot, Nardostahyos Radix Et Rhizoma, Sambul Lateeb, Spikenard, Sumbul-ut-teeb

사용법 Jatamansi

항진균 효과

시험관 내 데이터

N. 자타만시 에센셜 오일은 Aspergillus flavus, Aspergillus niger 및 Fusarium oxysporum에 대해 진균 활성을 나타냈습니다.(Mishra 1995, Sarbhoy 1978)

항염증 효과

동물 및 시험관 내 데이터

동일한 연구자 그룹의 여러 연구에서는 시험관 내 및 설치류에서 N. jatamansi 추출물의 항염증 특성을 보고했습니다. 췌장염을 유발한다.(Bae 2012a, Bae 2012b, Bae 2012c, Bae 2013, Bae 2014, Shin 2015) 염증 매개체에 대한 효과는 물론 소화효소 분비 및 사이토카인 생성 감소가 입증되었다.(Bae 2012b)

N. 자타만시는 다양한 유형의 세스퀴테르페노이드를 함유하고 있으며, 그 중 일부는 핵인자 카파 B 신호전달 경로의 억제를 통해 지질다당류로 자극된 BV2 소교세포에서 항신경염증 효과를 나타냈습니다.(Yoon 2018) 또 다른 연구에서는 N. 자타만시(N. jatamansi)의 헥산 분획에서 추출한 나르도시논형 세스퀴테르펜이 발견되었습니다. 지질다당류로 자극된 BV2 소교세포에서 핵 인자 카파 B와 미토겐 활성화 단백질 키나제 신호 전달 경로가 약화되었습니다. 연구 결과는 신경 염증 상태의 치료에서 이러한 세스퀴테르펜의 잠재적인 역할을 제시합니다.(Ko 2018) N. jatamansi에서 분리된 Desoxo-narchinol A 및 narchinol B는 또한 핵 전사 인자 적혈구-2 관련 인자 2/헴 산소 효소를 상향 조절하여 항신경염증 효과를 나타냈습니다. -1 신호; 연구 결과는 desoxo-narchinol A와 narchinol B가 신경퇴행성 질환의 신경염증 조절을 위한 예방제 개발의 잠재적 후보임을 시사합니다.(Kim 2019)

항산화 효과

동물 및 시험관 내 데이터

N. jatamansi 추출물은 시험관 내 및 설치류 연구에서 항산화 활성을 보여주었습니다.(Chaudhary 2015, Dhuna 2013, Pandey 2013, Razack 2015, Sharma 2012, Singh 2015)

혈압 저하 효과

임상 데이터

단일 맹검, 무작위, 위약 대조 연구가 35~70세 환자(N=40)를 대상으로 실시되었습니다. 2개 미만의 항고혈압제를 사용하고 있는 1기 고혈압 환자. 환자들은 N. jatamansi 3g/일(즉, 1g 캡슐 1개를 하루 3회) 또는 위약을 4주 동안 투여받았습니다. 수축기 혈압과 확장기 혈압을 기준 시점과 4주 동안 매주 기록했습니다. 4주 치료 후, N. jatamansi 군의 평균 수축기 혈압이 기준치 144.2±11.35mmHg[95% CI, 138.89~149.51]에서 134.3±10.08mmHg[95%]로 통계적으로 유의하게 감소했습니다. 치료 후 CI, 129.58~139.02], P<0.001) 및 확장기 혈압(94.9±3.4mmHg[95% CI, 93.3~96.49]~83.1±5.29mmHg[95% CI, 80.62~85.57]), P <0.001). 위약군에서는 치료 후 수축기 혈압이 기준선에서 142±11.68mmHg[95% CI, 136.53~147.47]로 유의미하게 감소하지 않았습니다(143.4±8.39mmHg[95% CI, 139.47~147.33]). =0.148) 또는 확장기 혈압(95.1±3.7mmHg[95% CI, 93.37~96.83]~94.8±3.69mmHg[95% CI, 93.07~96.52], P=0.186). 기준선과 치료 후 MINICHAL 점수를 비교하면 N. jatamansi 그룹에서 유의미한 감소가 나타났습니다(10.85±1.27[95% CI, 10.25~11.44]에서 6.2±1.77[95% CI, 5.37~7.02]; P<0.001) 위약군에서는 유의미한 차이가 없었던 것과 비교되었습니다(11.05±1.5 [95% CI, 10.34 ~ 11.75] ~ 10.85±1.26 [95% CI, 10.25 ~ 11.44]; P=0.103). 이러한 발견은 N. jatamansi가 본태성 고혈압에서 수축기 혈압과 확장기 혈압을 모두 낮추는 데 효과적일 수 있음을 시사합니다(Bhat 2020)

암

동물 및 시험관 내 데이터

일부 연구에서는 암 세포주에 대한 활성(Chaudhary 2015, Dhuna 2013, Kapoor 2017)과 방사선 유발 손상으로부터의 보호 효과가 입증되었습니다. .(고우다 2013, 마두 2012)

심장에 미치는 영향

동물 및 시험관 내 데이터

심장 조직을 사용한 시험관 내 연구에서는 N. jatamansi 뿌리줄기의 휘발성 오일을 사용하여 산화질소 생성에 영향을 미쳐 혈관 확장이 매개되는 것으로 나타났습니다. .(Maiwulanjiang 2014) 생체 내 설치류 모델에서 N. jatamansi는 산화 스트레스로 인한 세포 손상 및 지질 과산화뿐만 아니라 염증 및 세포사멸 효과로부터 심장 조직을 보호했습니다.(Singh 2020)

CNS 활성

동물 및 시험관 내 데이터

세로토닌 수송체(SERT) 활성 분석 결과에 따르면 nardochalaristolone C~D(3 및 4) 및 nardochalaristolone A(5) 6) N. jatamansi의 지하 부분에서 분리된 것은 SERT 활성을 크게 향상시켰습니다.(Deng 2018) N. jatamansi의 전체 추출물과 선택된 수용성 분획 모두 시험관 내 및 생체 내에서 항우울제 잠재력을 보여주었습니다.(Li 2021)

진정제인 세스퀴테르펜 발레라논은 바르비투르산 마취를 연장시키고, 로타로드 성능을 손상시키며, 전기 충격 경련을 억제하고, 레세르핀의 저체온 효과를 강화시켰습니다.(Rücker 1978) 행동 테스트의 제한된 결과에 따르면 N. jatamansi 추출물에는 상당한 항우울제가 있는 것으로 나타났습니다. 활동.(Metkar 1999)

N. jatamansi 에탄올은 세포 배양 시스템을 사용하여 시험관 내에서 그리고 초파리 알츠하이머병 모델을 사용하여 생체 내에서 개선된 베타-아밀로이드 42 세포 독성을 추출합니다. 운동 활동, 학습/기억, 눈 퇴화, 산화 스트레스 및 베타-아밀로이드 42 단백질의 생체 내 상당한 개선이 보고되었습니다(각각 P<0.01). 연구 결과에 따르면 N. jatamansi는 알츠하이머병 치료법 개발에 역할을 할 수 있습니다.(Anupama 2022, Liu 2018)

쥐 뇌에서 N. jatamansi의 알코올성 뿌리 추출물로 15일간 치료한 결과 다음과 같은 결과가 나타났습니다. 세로토닌, 5-히드록시인돌 아세트산, 감마-아미노부티르산(GABA) 및 타우린 수준의 변화를 포함하여 중앙 모노아민 및 억제성 아미노산 수준의 전반적인 증가(Prabhu 1994) N. jatamansi는 주로 GABAergic 수용체 복합체를 활성화함으로써 그럴듯하게 매개됩니다.(Razack 2018)

N. jatamansi 알코올 추출물 250mg/kg을 15일 동안 전처리한 결과 중등도에 의한 국소 허혈로부터 쥐를 보호했습니다. 뇌동맥 폐쇄. 보호 효과는 글루타티온 함량 개선, 지질 과산화 억제, Na+/K+ ATPase 및 카탈라아제 효소 시스템 활성과 관련이 있을 수 있습니다.(Salim 2003)

임상 데이터

A 소규모 연구(N=34)에서는 원발성 불면증 관리에 있어 N. jatamansi에 대한 긍정적인 결과가 보고되었습니다. 가루로 만든 뿌리줄기 4g을 우유와 함께 1일 3회 식후에 1개월 동안 투여하였다. 대조 천연물인 Valeriana wallichii도 수면 유도, 수면 시간 및 기타 매개변수에 긍정적인 효과를 보였습니다.(Toolika 2015)

간 영향

동물 데이터

N. jatamansi의 알코올 추출물을 800 mg/kg으로 3일 동안 전처리한 쥐에서 티오아세트아미드 유발에 대한 간 보호 작용이 관찰되었습니다 간 손상. 추출물로 전처리된 쥐는 또한 혈청 트랜스아미나제(ALT 및 AST)와 알칼리성 포스파타제의 수준이 감소했습니다.(Ali 2000)

췌장염

동물 데이터

생체 내 실험에서 8 알파-하이드록시피노레시놀은 생쥐의 췌장염에 치료 효과를 나타냈습니다. 이러한 유익한 효과는 핵인자 카파 B 활성화의 억제로 인한 것일 수 있습니다.(Choi 2019)

Jatamansi 부작용

잘 문서화된 내용이 없습니다. N. jatamansi에 대해 과민반응이 있는 것으로 알려진 개인에게는 사용을 피하세요.

복용 전 Jatamansi

사용을 피하세요. 임신 및 수유 시 안전성과 유효성에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Jatamansi

고혈압

4주간의 소규모 연구에서 고혈압 환자의 잠재적인 혈압 강하 효과를 평가하기 위해 N. jatamansi 하루 3g(즉, 1g 캡슐 1개를 하루 3회) 투여하는 것이 사용되었습니다.(Bhat 2020)

불면증

N. 원발성 불면증에 대한 효과를 평가하는 소규모 연구에서는 자타만시 뿌리줄기 가루 4g을 우유와 함께 하루 3회 식후 1개월 동안 사용했습니다.(Toolika 2015)

경고

한 연구에서는 5mg/mL 및 10mg/mL 농도에서 N. jatamansi 뿌리줄기의 수성 및 친수성 알코올 추출물의 유전독성을 보고합니다(Etebari 2012)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Jatamansi

잘 문서화된 내용이 없습니다.

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