Jaypirca

Nume generic: Pirtobrutinib
Forma de dozare: Tablete orale
Clasa de medicamente: Inhibitori BTK

Utilizarea Jaypirca

Jaypirca (pirtobrutinib) este un inhibitor oral de kinază care este aprobat în conformitate cu clasificarea de aprobare accelerată pentru a trata adulții cu:

Limfom cu celule de manta (MCL) recidivat sau refractar după cel puțin două linii de tratament, inclusiv un inhibitor BTK

Leucemie limfocitară cronică sau limfom limfocitar mic (CLL/SLL) care au primit cel puțin două linii de tratament, inclusiv un inhibitor al tirozin kinazei Bruton (BTK) și un BCL- 2 inhibitor.

Cum acționează Jaypirca?

Jaypirca funcționează prin blocarea BTK, care este o proteină de semnalizare găsită în numeroase leucemii și limfoame cu celule B, inclusiv MCL, LLC și SLL, care atunci când sunt stimulate, activează căile responsabile pentru Proliferarea, activitatea și creșterea celulelor B. Acest lucru blochează activitatea care duce la creșterea celulelor B și provoacă moartea celulelor B maligne. Jaypirca aparține clasei de medicamente numite inhibitori ai tirozin kinazei Bruton (BTK) și este foarte selectiv pentru BTK (de 300 de ori mai selectiv decât majoritatea celorlalte kinaze).

Jaypirca a fost primul BTK necovalent (reversibil). inhibitor care urmează să fie aprobat. Poate restabili inhibarea BTK la pacienții tratați anterior cu un inhibitor BTK covalent (Ibrutinib, acalabrutinib sau Zanubrutinib) și poate extinde beneficiul țintirii căii BTK.

Jaypirca a fost pentru prima dată aprobat de FDA pe 27 ianuarie 2023. .

Jaypirca efecte secundare

Jaypirca poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Infecții. Acestea pot fi severe și pot duce la moarte. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate prescrie alte medicamente pentru a reduce riscul de a obține o infecție. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră, frisoane, slăbiciune, simptome asemănătoare gripei sau orice alte semne ale unei infecții în timpul tratamentului.

Probleme de sângerare (hemoragie). Acestea pot fi grave și pot duce la moarte. Riscul este crescut la cei care iau și medicamente anticoagulante. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dezvoltați orice semne sau simptome de sângerare, inclusiv:

sânge în scaune sau scaune negre (care arată ca gudron)

urină roz sau maro

sângerare neașteptată sau sângerare care este severă sau nu puteți controla

vărsă sânge sau vărsă sânge care arată ca cafeaua măcinată

tușiți sânge sau cheaguri de sânge

creșterea vânătăilor

amețeli

slăbiciune

confuzie

modificări ale vorbirii

a dureri de cap care durează mult timp.

Scăderea numărului de celule sanguine, inclusiv niveluri scăzute de globule albe, trombocite, globule roșii și trombocite sunt frecvente la Jaypirca și pot fi severe și pot duce la o risc crescut de infecție, sângerare și anemie. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să efectueze teste de sânge pentru a vă verifica numărul de sânge în mod regulat în timpul tratamentului.

Probleme ale ritmului cardiac (cum ar fi fibrilația atrială și flutterul atrial). Riscul poate fi mai mare la cei cu antecedente de hipertensiune arterială sau probleme de ritm cardiac. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dezvoltați oricare dintre următoarele semne sau simptome:

bătăi rapide sau neregulate ale inimii (palpitații)

amețeli

leșin

disconfort toracic

spânzare a respirației.

În timpul tratamentului cu Jaypirca au apărut noi cancere la oameni, inclusiv cancere ale pielii sau ale altor organe. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica pentru alte tipuri de cancer în timpul tratamentului. Folosiți protecție solară atunci când sunteți afară în lumina soarelui.

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate reduce doza, opri temporar sau întrerupe definitiv tratamentul dacă dezvoltați reacții adverse severe.

Cele mai frecvente efecte secundare ale Jaypirca care afectează 20% sau mai mulți oameni includ:

oboseală

dureri musculare, articulare și osoase

diaree

infecții, cum ar fi COVID 19

echimoze

tuse.

Alte reacții adverse pot include:

umflare

respirație scurtă

pneumonie

anomalii ale testelor de laborator (cum ar fi niveluri scăzute de Neutrofile, trombocite, hemoglobină și limfocite).

Acestea nu sunt toate efectele secundare posibile. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Jaypirca

Înainte de a începe tratamentul, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:

aveți o infecție sau ați fost informat că aveți un risc crescut de infecție

ați suferit recent o intervenție chirurgicală sau intenționați să vă operați. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate opri tratamentul pentru orice procedură medicală, chirurgicală sau stomatologică planificată.

aveți probleme de sângerare sau luați un medicament anticoagulant

aveți sau ați avut probleme de ritm cardiac

aveți hipertensiune arterială

aveți antecedente de alte tipuri de cancer, inclusiv cancer de piele

aveți probleme cu rinichii

sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Jaypirca poate dăuna copilului tău nenăscut

alăptează sau intenționează să alăpteze.

Sarcina și alăptarea

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face un test de sarcină înainte de a începe tratamentul la femeile care pot rămâne însărcinate. Trebuie să utilizați un control al nașterii eficient (contracepție) în timpul tratamentului și timp de 1 săptămână după ultima doză. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau credeți că sunteți gravidă în timpul tratamentului.

Nu se știe dacă Jaypirca trece în laptele matern. Nu alăptați în timpul tratamentului și timp de 1 săptămână după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Jaypirca

Luați comprimatele Jaypirca exact așa cum vă spune medicul dumneavoastră.

Nu vă schimbați doza și nu întrerupeți tratamentul decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru.

Luați comprimatele de 1 dată pe zi, aproximativ la aceeași oră în fiecare zi.

Luați comprimatele cu sau fără alimente.

Înghițiți comprimatele întregi cu apă. Nu tăiați, zdrobiți sau mestecați comprimatele.

Doza recomandată de MCL, CLL/SLL este de 200 mg oral o dată pe zi.

Doza ar trebui redusă la persoanele cu boli de rinichi.

Avertizări

Infecțiile grave și mortale cauzate de bacterii, viruși sau ciuperci au apărut cu Jaypirca, 24% au fost de gradul 3 sau mai mare; au apărut și infecții oportuniste, cum ar fi cele cauzate de pneumonia cu Pneumocystis jirovecci. Luați în considerare profilaxia, cum ar fi vaccinările și antibioticele la cei cu risc crescut.

Evenimentele de sângerare grave și fatale (hemoragie) au apărut și la Jaypirca. Monitorizați orice semne de sângerare și gestionați-le în mod corespunzător.

Pot apărea citopenii, cum ar fi un nivel scăzut de neutrofile, trombocite sau globule roșii. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va monitoriza în mod regulat hemoleucograma pe tot parcursul tratamentului.

Au apărut, de asemenea, aritmii cardiace, inclusiv fibrilație atrială și flutter atrial, precum și al doilea cancer primar, inclusiv cancer de piele. Folosiți protecție solară când sunteți afară.

Poate provoca vătămări fetale. Femeile cu potențial reproducător ar trebui să utilizeze metode contraceptive eficiente.

Nu se știe dacă acest medicament este sigur și eficient la copii.

Ce alte medicamente vor afecta Jaypirca

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Administrarea Jaypirca cu anumite alte medicamente poate afecta modul în care acționează Jaypirca sau alte medicamente și poate provoca reacții adverse.

Jaypirca interacționează cu alte medicamente care sunt metabolizate într-un anumit mod. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care conțin oricare dintre următoarele medicamente:

inhibitori puternici ai CYP3A: cobicistat, ritonavir, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol, Ceritinib, claritromicină, Idelalisib, nefazodonă, Nelfinavir

inductori puternici ai CYP3A: apalUTAmidă, carbamazepină, enzalutamidă, ivosidenib, luMacaftor, mitotan, fenitoină, rifampicină, sunătoare

inductori moderati ai CYP3A: Bosentan, cenobamat, efabrarenzib, , etravirina, lorlatinib, pexidartinib, fenobarbital, primidonă, sotorasib

Jaypirca poate interacționa și cu sucul de grepfrut, deși efectul variază foarte mult între mărcile de suc de grepfrut.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.