Jemperli
Nombre generico: Dostarlimab-gxly
Forma de dosificación: inyección
Clase de droga:
Anticuerpos monoclonales anti-PD-1 y PD-L1 (inhibidores de puntos de control inmunológico)
Uso de Jemperli
Jemperli es un medicamento recetado que se utiliza para el tratamiento del cáncer de endometrio con deficiencia de reparación de desajustes (dMMR) o alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) y tumores sólidos dMMR.
Jemperli pertenece al grupo clase de medicamentos llamados anticuerpos bloqueadores del receptor de muerte programada 1 (PD-1). En las células T sanas, PD-1 actúa como un freno que evita que las células creen una respuesta inmune fuera de control, pero en los tumores, PD-1 puede iNACtivar las células T impidiéndoles matar las células cancerosas. p>
Jemperli trabaja en el tratamiento del cáncer de endometrio dMMR/MSI-H y tumores sólidos dMMR uniéndose al receptor PD-1 en las células T para bloquear la interacción con los ligandos PD-1 PD-L1 y PD- L2, lo que permite que las células T se activen, ataquen y maten las células cancerosas.
Jemperli efectos secundarios
Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Jemperli (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción cutánea grave ( fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada con ampollas y descamación).
Pueden ocurrir algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico si se siente mareado, escalofrío o con fiebre, picazón o dificultad para respirar.
Jemperli fortalece su sistema inmunológico para ayudarlo a atacar las células cancerosas, pero también puede atacar las células sanas y usted podría desarrollar efectos secundarios graves o mortales. Consulte Información importante.
Los efectos secundarios comunes de Jemperli cuando se administra con Carboplatino y Paclitaxel en personas con cáncer de endometrio dMMR/MSI-H incluyen:
Efectos secundarios comunes de Jemperli cuando se usa solo en personas con tumores sólidos dMMR (incluido el endometrio cáncer) cuando se usan solos incluyen:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios de Jemperli y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Jemperli
Antes de recibir Jemperli, informe a su proveedor de atención médica si tiene alguna afección médica, incluso si:
Embarazo
Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada o planea quedar embarazada. Jemperli puede dañar al feto. Mujeres que pueden quedar embarazadas:
Lactancia
Dígale a su proveedor de atención médica que está amamantando o que planea amamantar. No se sabe si Jemperli pasa a la leche materna.
Relacionar drogas
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Cómo utilizar Jemperli
Dosis habitual en adultos para el carcinoma de endometrio:
Jemperli en combinación con carboplatino y paclitaxel, para el cáncer de endometrio primario avanzado o recurrente dMMR o MSI-H: - 500 mg IV más 30 minutos cada 3 semanas para 6 dosis seguidas de 1000 mg en monoterapia cada 6 semanas.
Jemperli como agente único, para el cáncer de endometrio avanzado o recurrente con dMMR:
- 500 mg IV durante 30 minutos cada 3 semanas durante 4 dosis seguidas de 1000 mg cada 6 semanas.
Usos: - en combinación con carboplatino y paclitaxel, seguido de monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de endometrio primario avanzado o recurrente es decir, reparación deficiente de desajustes (dMMR), según lo determinado por una prueba aprobada por la FDA, o inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H). - como agente único para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de endometrio avanzado o recurrente con dMMR, según lo determinado mediante una prueba aprobada por la FDA, que ha progresado durante o después de un tratamiento previo con un régimen que contiene platino en cualquier entorno y no son candidatos para cirugía curativa. o radiación.
Dosis habitual en adultos para tumores sólidos:
Jemperli como agente único, para tumores sólidos avanzados o recurrentes con dMMR:
- 500 mg IV durante 30 minutos cada 3 semanas durante 4 dosis seguidas de 1000 mg cada 6 semanas.
Uso: - como agente único para el tratamiento de pacientes adultos con dMMR recurrente o avanzada sólida tumores, según lo determinado por una prueba aprobada por la FDA, que han progresado durante o después de un tratamiento previo y que no tienen opciones de tratamiento alternativas satisfactorias. Esta indicación está aprobada bajo aprobación acelerada basada en la tasa de respuesta tumoral y la durabilidad de la respuesta. La aprobación continua de esta indicación puede Depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en uno o más ensayos cOnfirmatorios.
Advertencias
Jemperli puede hacer que su sistema inmunológico ataque órganos y tejidos normales en cualquier área de su cuerpo y puede afectar la forma en que funcionan. En ocasiones, estos problemas pueden volverse graves o poner en peligro la vida y provocar la muerte. Estos problemas pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento o incluso después de que finalice su tratamiento con Jemperli.
Llame o consulte a su proveedor de atención médica de inmediato si desarrolla cualquier síntoma de los siguientes problemas o si estos síntomas empeoran: p>
Problemas pulmonares (neumonitis). Los síntomas de la neumonitis pueden incluir:
Problemas intestinales (colitis) que pueden provocar desgarros o agujeros en el intestino. Los signos y síntomas de la colitis pueden incluir:
Problemas hepáticos, incluida la hepatitis. Los signos y síntomas de problemas hepáticos pueden incluir:
Problemas de las glándulas hormonales (especialmente las glándulas suprarrenales, la hipófisis, la tiroides y el páncreas). Signos y síntomas que sus glándulas hormonales no están funcionando correctamente puede incluir:
Problemas renales , incluidas nefritis e insuficiencia renal. Los signos de problemas renales pueden incluir:
Problemas de la piel. Los signos de problemas de la piel pueden incluir:
Problemas en otros órganos y tejidos. Estos No son todos los signos y síntomas de problemas del sistema inmunológico. Llame o consulte a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta signos o síntomas nuevos o que empeoran. Los signos y síntomas de estos problemas pueden incluir:
Reacciones a la infusión que a veces pueden ser graves y potencialmente mortales. Los signos y síntomas de las reacciones a la infusión pueden incluir:
Rechazo de un órgano trasplantado. Su proveedor de atención médica debe indicarle qué signos y síntomas debe informar y monitorearlo, dependiendo del tipo de trasplante de órgano que haya tenido.
Complicaciones, incluida la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), en personas que han recibido un trasplante de médula ósea (vástago de células madre) que utiliza células madre de un donante (alogénico). Estas complicaciones pueden ser graves y provocar la muerte. Estas complicaciones pueden ocurrir si se sometió a un trasplante antes o después de recibir tratamiento con Jemperli. Su proveedor de atención médica lo controlará para detectar los siguientes signos y síntomas: erupción cutánea, inflamación del hígado, dolor en el área del estómago (abdominal) y diarrea. Recibir tratamiento médico de inmediato puede ayudar a evitar que estos problemas se agraven. Su proveedor de atención médica lo examinará para detectar estos problemas durante el tratamiento. Su proveedor de atención médica puede tratarlo con corticosteroides o medicamentos de reemplazo hormonal. Es posible que su proveedor de atención médica también deba retrasar o suspender por completo el tratamiento si tiene efectos secundarios graves.
¿Qué otras drogas afectarán? Jemperli
Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.
Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrársela a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico cuando obtenga un medicamento nuevo.
Descargo de responsabilidad
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