Jemperli
Nama generik: Dostarlimab-gxly
Bentuk sediaan: injeksi
Kelas obat:
Antibodi monoklonal anti-PD-1 dan PD-L1 (penghambat pos pemeriksaan kekebalan)
Penggunaan Jemperli
Jemperli adalah obat resep yang digunakan untuk pengobatan kanker endometrium yang disebabkan oleh ketidaksesuaian perbaikan ketidakcocokan (dMMR) atau kanker endometrium tinggi ketidakstabilan mikrosatelit (MSI-H), dan tumor padat dMMR.
Jemperli termasuk dalam kelompok kelas obat yang disebut antibodi penghambat reseptor-1 kematian terprogram (PD-1). Pada sel T yang sehat, PD-1 bertindak sebagai penghambat yang mencegah sel menciptakan respons imun yang tidak terkendali, namun pada tumor, PD-1 dapat membuat sel T menjadi tidak aktif sehingga mencegahnya membunuh sel kanker. p>
Jemperli bekerja dalam pengobatan kanker endometrium dMMR/MSI-H dan tumor padat dMMR dengan mengikat reseptor PD-1 pada sel T untuk memblokir interaksi dengan ligan PD-1 PD-L1 dan PD- L2, memungkinkan sel T untuk mengaktifkan dan menyerang serta membunuh sel kanker.
Jemperli efek samping
Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terHADap Jemperli (gatal-gatal, sulit bernapas, bengkak di wajah atau tenggorokan) atau reaksi kulit yang parah ( demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu yang melepuh dan mengelupas).
Beberapa efek samping mungkin terjadi selama penyuntikan. Beri tahu perawat Anda jika Anda merasa pusing, kedinginan atau demam, gatal, atau sesak napas.
Jemperli memperkuat sistem kekebalan Anda untuk membantunya menyerang sel kanker, namun juga dapat menyerang sel sehat dan Anda bisa mengembangkan efek samping yang serius atau fatal. Lihat Informasi penting.
Efek samping Jemperli yang umum bila diberikan bersama Carboplatin dan Paclitaxel pada penderita kanker endometrium dMMR/MSI-H meliputi:
Efek samping Jemperli yang umum bila digunakan sendiri pada orang dengan tumor padat dMMR (termasuk tumor endometrium) kanker) bila digunakan sendiri meliputi:
Ini bukan daftar lengkap efek samping Jemperli dan efek samping lain yang mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.
Sebelum mengambil Jemperli
Sebelum Anda menerima Jemperli, beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki kondisi medis apa pun, termasuk jika Anda:
Kehamilan
Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Jemperli dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir. Wanita yang bisa hamil:
Menyusui
Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah Jemperli masuk ke dalam ASI Anda.
Kaitkan obat-obatan
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Cara Penggunaan Jemperli
Dosis Dewasa Biasa untuk Karsinoma Endometrium:
Jemperli dalam kombinasi dengan carboplatin dan paclitaxel, untuk kanker endometrium stadium lanjut atau berulang primer dMMR atau MSI-H: - 500 mg IV lebih 30 menit setiap 3 minggu untuk 6 dosis diikuti dengan monoterapi 1.000 mg setiap 6 minggu.
Jemperli sebagai agen tunggal, untuk kanker endometrium berulang atau stadium lanjut dMMR:
- 500 mg IV selama 30 menit setiap 3 minggu untuk 4 dosis diikuti dengan 1.000 mg setiap 6 minggu.
Kegunaan: - dalam kombinasi dengan carboplatin dan paclitaxel, diikuti dengan monoterapi untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker endometrium primer stadium lanjut atau berulang yaitu defisiensi perbaikan ketidakcocokan (dMMR), sebagaimana ditentukan oleh pengujian yang disetujui FDA, atau ketidakstabilan mikrosatelit tinggi (MSI-H). - sebagai agen tunggal untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker endometrium dMMR yang berulang atau stadium lanjut, sebagaimana ditentukan oleh tes yang disetujui FDA, yang telah berkembang pada atau setelah pengobatan sebelumnya dengan rejimen yang mengandung platinum dalam situasi apa pun dan bukan merupakan kandidat untuk operasi kuratif atau radiasi.
Dosis Dewasa Biasa untuk Tumor Padat:
Jemperli sebagai agen tunggal, untuk dMMR tumor padat berulang atau lanjut:
- 500 mg IV selama 30 menit setiap 3 minggu untuk 4 dosis diikuti 1.000 mg setiap 6 minggu.
Kegunaan: - sebagai agen tunggal untuk pengobatan pasien dewasa dengan dMMR padat berulang atau lanjut tumor, sebagaimana ditentukan oleh tes yang disetujui FDA, yang telah berkembang pada atau setelah pengobatan sebelumnya dan tidak memiliki pilihan pengobatan alternatif yang memuaskan. Indikasi ini disetujui berdasarkan persetujuan yang dipercepat berdasarkan tingkat respons tumor dan ketahanan respons. Persetujuan berkelanjutan untuk indikasi ini mungkin bergantung pada verifikasi dan deskripsi manfaat klinis dalam uji kOnfirmasi.
Peringatan
Jemperli dapat menyebabkan sistem kekebalan menyerang organ dan jaringan normal di area mana pun di tubuh Anda dan dapat memengaruhi cara kerjanya. Masalah-masalah ini kadang-kadang bisa menjadi parah atau mengancam jiwa dan bisa menyebabkan kematian. Masalah ini dapat terjadi kapan saja selama pengobatan atau bahkan setelah pengobatan Anda dengan Jemperli berakhir.
Hubungi atau temui penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami gejala dari masalah berikut atau jika gejala ini bertambah buruk: p>
Masalah paru-paru (pneumonitis). Gejala pneumonitis mungkin termasuk:
Masalah usus (kolitis) yang dapat menyebabkan usus robek atau berlubang. Tanda dan gejala kolitis meliputi:
Masalah hati, termasuk hepatitis. Tanda dan gejala masalah hati mungkin termasuk:
Masalah kelenjar hormon (terutama kelenjar adrenal, hipofisis, tiroid, dan pankreas). Tanda dan gejala yang terjadi kelenjar hormon Anda tidak berfungsi dengan baik mungkin termasuk:
Masalah ginjal , termasuk nefritis dan gagal ginjal. Tanda-tanda masalah ginjal mungkin termasuk:
Masalah kulit. Tanda-tanda masalah kulit mungkin termasuk:
Masalah pada organ dan jaringan lain. Ini tidak semuanya merupakan tanda dan gejala masalah sistem kekebalan tubuh. Hubungi atau temui penyedia layanan kesehatan Anda segera untuk mengetahui tanda atau gejala baru atau yang lebih buruk. Tanda dan gejala masalah ini mungkin termasuk:
Reaksi infus yang terkadang parah dan mengancam jiwa. Tanda dan gejala reaksi infus meliputi:
Penolakan terhadap transplantasi organ. Penyedia layanan kesehatan Anda harus memberi tahu Anda tanda dan gejala apa yang harus Anda laporkan dan memantau Anda, tergantung pada jenis transplantasi organ yang Anda jalani.
Komplikasi, termasuk penyakit graft-versus-host-host (GVHD), pada orang yang telah menerima sumsum tulang (batang) transplantasi sel) yang menggunakan sel induk donor (alogenik). Komplikasi ini bisa parah dan dapat menyebabkan kematian. Komplikasi ini mungkin terjadi jika Anda menjalani transplantasi sebelum atau sesudah diobati dengan Jemperli. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memantau tanda dan gejala berikut: ruam kulit, radang hati, nyeri di daerah perut (perut), dan diare. Mendapatkan perawatan medis segera dapat membantu mencegah masalah ini menjadi lebih serius. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memeriksa masalah ini selama perawatan. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin merawat Anda dengan obat kortikosteroid atau pengganti hormon. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin juga perlu menunda atau menghentikan pengobatan sepenuhnya, jika Anda mengalami efek samping yang parah.
Apa pengaruh obat lain Jemperli
Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal.
Ketahui obat yang Anda minum. Simpan daftar obat tersebut untuk ditunjukkan kepada penyedia layanan kesehatan dan apoteker Anda saat Anda mendapatkan obat baru.
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata Kunci Populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions