Jemperli
Nama generik: Dostarlimab-gxly
Borang dos: suntikan
Kelas ubat:
Antibodi monoklonal anti-PD-1 dan PD-L1 (perencat pusat pemeriksaan imun)
Penggunaan Jemperli
Jemperli ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk rawatan kekurangan pembaikan tidak sepadan (dMMR) atau kanser endometrium yang tinggi ketidakstabilan mikrosatelit (MSI-H) dan tumor pepejal dMMR.
Jemperli tergolong dalam kelas ubat yang dipanggil reseptor kematian terprogram-1 (PD-1)–menyekat antibodi. Dalam sel T yang sihat, PD-1 bertindak sebagai brek yang menghalang sel daripada mencipta tindak balas imun di luar kawalan, tetapi dalam tumor, PD-1 boleh menjadikan sel T tidak aktif menghalangnya daripada membunuh sel kanser. p>
Jemperli berfungsi dalam rawatan kanser endometrium dMMR/MSI-H dan tumor pepejal dMMR dengan mengikat reseptor PD-1 pada sel T untuk menyekat interaksi dengan ligan PD-1 PD-L1 dan PD- L2, membenarkan sel-T untuk mengaktifkan dan menyerang serta membunuh sel-sel kanser.
Jemperli kesan sampingan
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terHADap Jemperli (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk ( demam, sakit tekak, mata terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu dengan melepuh dan mengelupas).
Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda jika anda berasa pening, sejuk atau demam, gatal atau sesak nafas.
Jemperli menguatkan sistem imun anda untuk membantunya menyerang sel-sel kanser, tetapi ia juga mungkin menyerang sel-sel yang sihat dan anda boleh menimbulkan kesan sampingan yang serius atau maut. Lihat Maklumat Penting.
Kesan sampingan biasa Jemperli apabila diberikan dengan Carboplatin dan Paclitaxel pada penghidap kanser endometrium dMMR/MSI-H termasuk:
Kesan sampingan Jemperli biasa apabila digunakan secara bersendirian pada orang yang mempunyai tumor pepejal dMMR (termasuk endometrium kanser) apabila digunakan secara bersendirian termasuk:
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan Jemperli dan lain-lain yang mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Sebelum mengambil Jemperli
Sebelum anda menerima Jemperli, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai sebarang keadaan perubatan, termasuk jika anda:
Kehamilan
Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Jemperli boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Wanita yang boleh hamil:
Menyusu
Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda sedang menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Jemperli masuk ke dalam susu ibu anda.
Kaitkan dadah
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Bagaimana nak guna Jemperli
Dos Dewasa Biasa untuk Karsinoma Endometrium:
Jemperli dalam kombinasi dengan carboplatin dan paclitaxel, untuk dMMR atau MSI-H utama kanser endometrium lanjutan atau berulang: - 500 mg IV lebih 30 minit setiap 3 minggu untuk 6 dos diikuti dengan 1,000 mg monoterapi setiap 6 minggu.
Jemperli sebagai ejen tunggal, untuk dMMR berulang atau kanser endometrium lanjutan:
- 500 mg IV lebih 30 minit setiap 3 minggu untuk 4 dos diikuti dengan 1,000 mg setiap 6 minggu.
Kegunaan: - dalam kombinasi dengan carboplatin dan paclitaxel, diikuti dengan monoterapi untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser endometrium primer yang maju atau berulang. iaitu kekurangan pembaikan tidak sepadan (dMMR), seperti yang ditentukan oleh ujian yang diluluskan oleh FDA, atau ketidakstabilan mikrosatelit tinggi (MSI-H). - sebagai ejen tunggal untuk rawatan pesakit dewasa dengan dMMR berulang atau kanser endometrium lanjutan, seperti yang ditentukan oleh ujian yang diluluskan oleh FDA, yang telah berkembang pada atau mengikuti rawatan terdahulu dengan rejimen yang mengandungi platinum dalam sebarang keadaan dan bukan calon untuk pembedahan kuratif atau radiasi.
Dos Dewasa Biasa untuk Tumor Pepejal:
Jemperli sebagai ejen tunggal, untuk tumor pepejal dMMR berulang atau lanjutan:
- 500 mg IV selama 30 minit setiap 3 minggu untuk 4 dos diikuti dengan 1,000 mg setiap 6 minggu.
Kegunaan: - sebagai agen tunggal untuk rawatan pesakit dewasa dengan dMMR berulang atau pepejal lanjutan tumor, seperti yang ditentukan oleh ujian yang diluluskan oleh FDA, yang telah berkembang pada atau mengikuti rawatan terdahulu dan yang tidak mempunyai pilihan rawatan alternatif yang memuaskan. Petunjuk ini diluluskan di bawah kelulusan dipercepatkan berdasarkan kadar tindak balas tumor dan ketahanan tindak balas. Kelulusan berterusan untuk petunjuk ini mungkin bergantung pada pengesahan dan perihalan manfaat klinikal dalam percubaan pengesahan.
Amaran
Jemperli boleh menyebabkan sistem imun anda menyerang organ dan tisu normal di mana-mana bahagian badan anda dan boleh menjejaskan cara ia berfungsi. Masalah ini kadangkala boleh menjadi teruk atau mengancam nyawa dan boleh mengakibatkan kematian. Masalah ini mungkin berlaku pada bila-bila masa semasa rawatan atau walaupun selepas rawatan anda dengan Jemperli telah tamat.
Hubungi atau berjumpa dengan pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang gejala masalah berikut atau jika gejala ini menjadi lebih teruk: p>
Masalah paru-paru (radang paru-paru). Gejala pneumonitis mungkin termasuk:
Masalah usus (kolitis) yang boleh menyebabkan koyak atau lubang pada usus anda. Tanda dan gejala kolitis mungkin termasuk:
Masalah hati, termasuk hepatitis. Tanda dan gejala masalah hati mungkin termasuk:
Masalah kelenjar hormon (terutamanya kelenjar adrenal, pituitari, tiroid dan pankreas). Tanda dan gejala yang kelenjar hormon anda tidak berfungsi dengan baik mungkin termasuk:
Masalah buah pinggang , termasuk nefritis dan kegagalan buah pinggang. Tanda-tanda masalah buah pinggang mungkin termasuk:
Masalah kulit. Tanda-tanda masalah kulit mungkin termasuk:
Masalah pada organ dan tisu lain. Ini bukan semua tanda dan gejala masalah sistem imun. Hubungi atau berjumpa pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera untuk sebarang tanda atau gejala baharu atau lebih teruk. Tanda dan gejala masalah ini mungkin termasuk:
Tindak balas infusi yang kadangkala boleh menjadi teruk dan mengancam nyawa. Tanda dan gejala tindak balas infusi mungkin termasuk:
Penolakan organ yang dipindahkan. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus memberitahu anda apakah tanda dan gejala yang perlu anda laporkan dan memantau anda, bergantung pada jenis pemindahan organ yang telah anda alami.
Komplikasi, termasuk penyakit rasuah lawan hos (GVHD), pada orang yang telah menerima sumsum tulang (batang). sel) pemindahan yang menggunakan sel stem penderma (allogeneik).Komplikasi ini boleh menjadi teruk dan boleh menyebabkan kematian. Komplikasi ini mungkin berlaku jika anda menjalani pemindahan sama ada sebelum atau selepas dirawat dengan Jemperli. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memantau anda untuk tanda dan gejala berikut: ruam kulit, keradangan hati, sakit perut (perut) dan cirit-birit. Mendapatkan rawatan perubatan dengan segera boleh membantu mengelakkan masalah ini menjadi lebih serius. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memeriksa anda untuk masalah ini semasa rawatan. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin merawat anda dengan kortikosteroid atau ubat pengganti hormon. Penyedia penjagaan kesihatan anda juga mungkin perlu menangguhkan atau menghentikan sepenuhnya rawatan, jika anda mempunyai kesan sampingan yang teruk.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Jemperli
Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba.
Ketahui ubat yang anda ambil. Simpan senarai mereka untuk menunjukkan kepada pembekal penjagaan kesihatan dan ahli farmasi anda apabila anda mendapat ubat baharu.
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata Kunci Popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions