Jemperli

Generieke naam: Dostarlimab-gxly
Doseringsvorm: injectie
Geneesmiddelklasse: Monoklonale antilichamen tegen PD-1 en PD-L1 (immune controlepuntremmers)

Gebruik van Jemperli

Jemperli is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van endometriumkanker met mismatch-repair-deficiëntie (dMMR) of microsatelliet-instabiliteit-hoge (MSI-H) en solide dMMR-tumoren.

Jemperli behoort tot de klasse geneesmiddelen die geprogrammeerde doodsreceptor-1 (PD-1)-blokkerende antilichamen worden genoemd. Bij gezonde T-cellen fungeert PD-1 als een rem die voorkomt dat de cellen een oncontroleerbare immuunReactie veroorzaken, maar bij tumoren kan PD-1 T-cellen iNACtief maken, waardoor ze de kankercellen niet kunnen doden.

Jemperli werkt bij de behandeling van dMMR/MSI-H endometriumkanker en solide dMMR-tumoren door zich te binden aan de PD-1-receptor op T-cellen om de interactie met de PD-1-liganden PD-L1 en PD- te blokkeren. L2, waardoor de T-cellen de kankercellen kunnen activeren, aanvallen en doden.

Jemperli bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Jemperli (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie ( koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie. Vertel het uw verzorger als u zich licht in het hoofd, koud of koortsig, jeukend of kortademig voelt.

Jemperli versterkt uw immuunsysteem om het te helpen kankercellen aan te vallen, maar het kan ook gezonde cellen aanvallen en u kunt ernstige of fatale bijwerkingen ontwikkelen. Zie Belangrijke informatie.

Veel voorkomende bijwerkingen van Jemperli bij toediening met Carboplatine en Paclitaxel bij mensen met dMMR/MSI-H-endometriumkanker zijn onder meer:

uitslag

diarree

verminderde schildklierfunctie

hoge bloeddruk.

Veel voorkomende bijwerkingen van Jemperli bij gebruik als monotherapie bij mensen met solide dMMR-tumoren (inclusief endometriumtumoren) kanker) wanneer alleen gebruikt:

vermoeidheid en zwakte

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede)

diarree

misselijkheid

constipatie

braken.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen van Jemperli en andere die kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Jemperli

Informeer uw zorgverlener voordat u Jemperli krijgt als u een medische aandoening heeft, onder meer als u:

problemen heeft met het immuunsysteem, zoals de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa of lupus.

een orgaantransplantatie heeft ondergaan.

een stam heeft gekregen of van plan is deze te krijgen celtransplantatie waarbij gebruik wordt gemaakt van donorstamcellen (allogene).

u een bestralingsbehandeling heeft ondergaan in uw borstgebied.

een aandoening heeft die uw zenuwstelsel aantast, zoals myasthenia gravis of Guillain- Barré-syndroom.

Zwangerschap

Laat het uw zorgverlener weten als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Jemperli kan uw ongeboren baby scHADen. Vrouwtjes die zwanger kunnen worden:

Uw zorgverlener zal een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint.

U moet effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw zorgverlener over anticonceptiemethoden die u in deze periode kunt gebruiken.

Vertel uw zorgverlener onmiddellijk als u denkt dat u zwanger bent of als u zwanger wordt tijdens de behandeling met Jemperli.

Borstvoeding

Vertel uw zorgverlener dat u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Jemperli in de moedermelk terechtkomt.

Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Jemperli

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor endometriumcarcinoom:

Jemperli in combinatie met carboplatine en paclitaxel, voor dMMR of MSI-H primaire gevorderde of recidiverende endometriumkanker: - 500 mg IV meer dan 30 minuten elke 3 weken voor 6 doses gevolgd door 1.000 mg monotherapie elke 6 weken.

Jemperli als monotherapie, voor recidiverende of gevorderde endometriumkanker dMMR:

- 500 mg IV gedurende 30 minuten elke 3 weken voor 4 doses gevolgd door 1.000 mg elke 6 weken.

Toepassingen: - in combinatie met carboplatine en paclitaxel, gevolgd door monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met primaire gevorderde of recidiverende endometriumkanker dat wil zeggen mismatch-reparatie-deficiënt (dMMR), zoals bepaald door een door de FDA goedgekeurde test, of microsatelliet-instabiliteit-hoog (MSI-H). - als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of gevorderde dMMR-endometriumkanker, zoals vastgesteld door een door de FDA goedgekeurde test, die progressie heeft vertoond tijdens of na een eerdere behandeling met een platinabevattend regime, in welke setting dan ook, en die geen kandidaat zijn voor curatieve chirurgie of bestraling.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor solide tumoren:

Jemperli als monotherapie, voor recidiverende of gevorderde solide tumoren met dMMR:

- 500 mg IV gedurende 30 minuten elke 3 weken voor 4 doses gevolgd door 1.000 mg elke 6 weken.

Gebruik: - als enkelvoudig middel voor de behandeling van volwassen patiënten met terugkerende dMMR of gevorderde vaste stof tumoren, zoals vastgesteld door een door de FDA goedgekeurde test, die verergerd zijn tijdens of na een eerdere behandeling en waarvoor geen bevredigende alternatieve behandelingsopties bestaan. Deze indicatie wordt goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van het tumorresponspercentage en de duurzaamheid van de respons. Voortdurende goedkeuring voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in een of meer bevestigende onderzoeken.

Waarschuwingen

Jemperli kan ervoor zorgen dat uw immuunsysteem normale organen en weefsels in elk deel van uw lichaam aanvalt en kan de manier waarop deze werken beïnvloeden. Deze problemen kunnen soms ernstig of levensbedreigend worden en tot de dood leiden. Deze problemen kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden of zelfs nadat uw behandeling met Jemperli is beëindigd.

Bel of raadpleeg onmiddellijk uw arts als u symptomen van de volgende problemen krijgt of als deze symptomen verergeren:

Longproblemen (pneumonitis). Symptomen van pneumonitis kunnen zijn:

hoesten

pijn op de borst

kortademigheid

Darmproblemen (colitis) die kunnen leiden tot tranen of gaten in uw darm. Tekenen en symptomen van colitis kunnen zijn:

diarree of meer stoelgang dan normaal

ontlasting die zwart, teerachtig, plakkerig is of bloed of slijm bevat

ernstige pijn in de maagstreek of gevoeligheid

Leverproblemen, waaronder hepatitis. Tekenen en symptomen van leverproblemen kunnen zijn:

gele verkleuring van uw huid of de oogwit

ernstige misselijkheid of braken

pijn aan de rechterkant van uw maagstreek (buik)

donkere urine (theekleurig)

Gemakkelijker bloedingen of blauwe plekken dan normaal

Hormoonklierproblemen (vooral de bijnieren, hypofyse, schildklier en alvleesklier). Tekenen en symptomen die uw hormoonklieren niet goed werken, kunnen zijn:

hoofdpijn die niet weggaat of ongebruikelijke hoofdpijn

ooggevoeligheid voor licht

oogproblemen

snelle hartslag

toegenomen zweten

extreme vermoeidheid

gewichtstoename of gewichtsverlies

meer honger of dorst hebben dan normaal

vaker plassen dan normaal

haaruitval

het koud hebben

constipatie

uw stem wordt diepere

duizeligheid of flauwvallen

veranderingen in stemming of gedrag, zoals verminderde zin in seks, prikkelbaarheid of vergeetachtigheid

Nierproblemen , inclusief nefritis en nierfalen. Tekenen van nierproblemen kunnen zijn:

verandering in de hoeveelheid of kleur van uw urine

bloed in uw urine

zwelling in uw enkels

verlies van eetlust

Huidproblemen. Tekenen van huidproblemen kunnen zijn:

uitslag

jeuk

blaren of vervellen van de huid

gezwollen lymfeklieren

pijnlijke zweren of zweren in uw mond of in uw neus, keel of geslachtsdeel

koorts of griepachtige symptomen

Problemen in andere organen en weefsels. Deze zijn niet alle tekenen en symptomen van problemen met het immuunsysteem. Bel of raadpleeg onmiddellijk uw zorgverlener als er nieuwe of ergere tekenen of symptomen zijn. Tekenen en symptomen van deze problemen kunnen zijn:

pijn op de borst, onregelmatige hartslag, kortademigheid ademhalen, zwelling van de enkels

verwarring, slaperigheid, geheugenproblemen, veranderingen in stemming of gedrag, stijve nek, evenwichtsproblemen, tintelingen of gevoelloosheid van de armen of benen

dubbelzien, wazig zien, gevoeligheid voor licht, oogpijn, veranderingen in het gezichtsvermogen

aanhoudende of ernstige spierpijn of spierzwakte, spierkrampen

laag aantal rode bloedcellen, blauwe plekken

Infusiereacties die soms ernstig en levensbedreigend kunnen zijn. Tekenen en symptomen van infusiereacties kunnen zijn:

rillingen of beven

jeuk of huiduitslag

blozen

kortademigheid of piepende ademhaling

duizeligheid

het gevoel flauw te vallen

koorts

rug- of nekpijn

Afstoting van een getransplanteerd orgaan. Uw zorgverlener moet u vertellen welke klachten en symptomen u moet melden en u controleren, afhankelijk van het type orgaantransplantatie dat u heeft ondergaan.

Complicaties, waaronder graft-versus-host-ziekte (GVHD), bij mensen die een beenmerg- (stam)transplantatie hebben ondergaan cel) transplantatie waarbij gebruik wordt gemaakt van donorstamcellen (allogene). Deze complicaties kunnen ernstig zijn en tot de dood leiden. Deze complicaties kunnen optreden als u een transplantatie heeft ondergaan vóór of na de behandeling met Jemperli. Uw zorgverlener zal u controleren op de volgende tekenen en symptomen: huiduitslag, leverontsteking, pijn in de maagstreek en diarree. Als u meteen medische hulp krijgt, kunt u voorkomen dat deze problemen ernstiger worden. Uw zorgverlener zal u tijdens de behandeling controleren op deze problemen. Uw zorgverlener kan u behandelen met corticosteroïden of hormoonvervangende geneesmiddelen. Het kan zijn dat uw zorgverlener de behandeling moet uitstellen of volledig stopzetten als u ernstige bijwerkingen heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Jemperli

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.