Jemperli

Genel isim: Dostarlimab-gxly
Dozaj formu: enjeksiyon
İlaç sınıfı: Anti-PD-1 ve PD-L1 monoklonal antikorlar (bağışıklık kontrol noktası inhibitörleri)

Kullanımı Jemperli

Jemperli, uyumsuzluk onarımı yetersiz (dMMR) veya mikrosatellit instabilitesi yüksek (MSI-H) endometriyal kanser ve dMMR katı tümörlerinin tedavisinde kullanılan reçeteli bir ilaçtır.

Jemperli, programlanmış ölüm reseptörü-1 (PD-1) bloke edici antikorlar adı verilen ilaç sınıfı. Sağlıklı T hücrelerinde PD-1, hücrelerin kontrol dışı bir bağışıklık tepkisi oluşturmasını önleyen bir fren görevi görür, ancak tümörlerde PD-1, T hücrelerini etkisiz hale getirerek kanser hücrelerini öldürmelerini önleyebilir.

Jemperli, PD-1 ligandları PD-L1 ve PD- ile etkileşimi bloke etmek için T hücreleri üzerindeki PD-1 reseptörüne bağlanarak dMMR/MSI-H endometriyal kanseri ve dMMR katı tümörlerinin tedavisinde çalışır. L2, T hücrelerinin aktive olmasını ve kanser hücrelerine saldırıp öldürmesini sağlar.

Jemperli yan etkiler

Jemperli'ye karşı alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, zor nefes alma, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) veya ciddi bir cilt reaksiyonu varsa acil tıbbi yardım alın ( ateş, boğaz ağrısı, gözlerde yanma, cilt ağrısı, kabarma ve soyulma ile birlikte kırmızı veya mor deri döküntüsü).

Enjeksiyon sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Baş dönmesi, üşüme, ateş, kaşıntı veya nefes darlığı hissederseniz bakıcınıza söyleyin.

Jemperli bağışıklık sisteminizi kanser hücrelerine saldırmasına yardımcı olmak için güçlendirir, ancak aynı zamanda sağlıklı hücrelere de saldırabilir ve siz de ciddi veya ölümcül yan etkiler geliştirebilir. Bkz. Önemli bilgi.

dMMR/MSI-H endometrial kanseri olan kişilerde karboplatin ve paklitaksel ile birlikte verildiğinde yaygın Jemperli yan etkileri şunlardır:

döküntü

ishal

tiroid fonksiyonunda azalma

yüksek kan basıncı.

dMMR katı tümörleri (endometriyal dahil) olan kişilerde tek başına kullanıldığında Jemperli'nin yaygın yan etkileri kanser) tek başına kullanıldığında şunları içerir:

yorgunluk ve halsizlik

düşük kırmızı kan hücresi sayısı (anemi)

ishal

mide bulantısı

kabızlık

kusma.

Bu, Jemperli'nin ve diğerlerinin oluşabilecek yan etkilerinin tam listesi değildir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Jemperli

Jemperli'yi almadan önce, aşağıdakiler de dahil olmak üzere herhangi bir tıbbi durumunuz varsa sağlık uzmanınıza bildirin:

Crohn hastalığı, ülseratif kolit veya lupus gibi bağışıklık sistemi sorunlarınız varsa.

organ nakli yaptırdıysanız.

sap almışsanız veya almayı planlıyorsanız Donör kök hücrelerini kullanan hücre nakli (allojenik).

Göğüs bölgenize radyasyon tedavisi görmüşseniz.

Myastenia gravis veya Guillain gibi sinir sisteminizi etkileyen bir rahatsızlığınız varsa Barré sendromu.

Hamilelik

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin. Jemperli doğmamış bebeğinize zarar verebilir. Hamile kalabilecek kadınlar:

Tedaviye başlamadan önce sağlık uzmanınız gebelik testi yapacaktır.

Tedavi sırasında ve son dozunuzu aldıktan sonraki 4 ay boyunca etkili doğum kontrolü kullanmalısınız. Bu süre zarfında kullanabileceğiniz doğum kontrol yöntemleri hakkında sağlık uzmanınızla görüşün.

Hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya Jemperli tedavisi sırasında hamile kalırsanız sağlık uzmanınıza hemen bildirin.

Emzirme

Sağlık uzmanınıza emzirdiğini veya emzirmeyi planladığını söyleyin. Jemperli'nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor.

Tedavi sırasında ve son dozdan sonraki 4 ay boyunca emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Jemperli

Endometriyal Karsinom için Olağan Yetişkin Dozu:

dMMR veya MSI-H primer ilerlemiş veya tekrarlayan endometrial kanser için karboplatin ve paklitaksel ile kombinasyon halinde Jemperli: - 500 mg IV üzeri 6 doz için 3 haftada bir 30 dakika ve ardından her 6 haftada bir 1.000 mg monoterapi.

dMMR tekrarlayan veya ilerlemiş endometriyal kanser için tek ajan olarak Jemperli:

- 500 mg IV 4 doz için her 3 haftada bir 30 dakika, ardından her 6 haftada bir 1.000 mg.

Kullanım alanları: - primer ilerlemiş veya nükseden endometriyal kanseri olan yetişkin hastaların tedavisi için karboplatin ve paklitaksel ile kombinasyon halinde ve ardından monoterapi olarak FDA onaylı bir testle belirlendiği üzere uyumsuzluk onarımı yetersiz (dMMR) veya mikro uydu kararsızlığı yüksek (MSI-H). - FDA onaylı bir testle belirlenen, herhangi bir ortamda platin içeren bir rejimle önceki tedavi sırasında veya sonrasında ilerlemiş olan ve küratif cerrahiye aday olmayan dMMR tekrarlayan veya ilerlemiş endometriyal kanseri olan yetişkin hastaların tedavisi için tek bir ajan olarak veya radyasyon.

Katı Tümörler için Olağan Yetişkin Dozu:

dMMR tekrarlayan veya ilerlemiş katı tümörler için tek ajan olarak Jemperli:

- 4 doz için her 3 haftada bir 30 dakika süreyle 500 mg IV, ardından her 6 haftada bir 1.000 mg.

Kullanım: - dMMR tekrarlayan veya ilerlemiş katı hastalığı olan yetişkin hastaların tedavisi için tek bir ajan olarak FDA onaylı bir testle belirlenen, önceki tedavi sırasında veya sonrasında ilerlemiş olan ve tatmin edici alternatif tedavi seçenekleri olmayan tümörler. Bu endikasyon, tümör yanıt oranı ve yanıtın dayanıklılığı temel alınarak hızlandırılmış onayla onaylanmıştır. Bu endikasyon için sürekli onay, doğrulayıcı bir araştırmada/çalışmalarda klinik yararın doğrulanması ve tanımlanmasına bağlı olabilir.

Uyarılar

Jemperli, bağışıklık sisteminizin vücudunuzun herhangi bir bölgesindeki normal organlara ve dokulara saldırmasına neden olabilir ve bunların çalışma şeklini etkileyebilir. Bu sorunlar bazen ciddileşebilir veya yaşamı tehdit edebilir ve ölümle sonuçlanabilir. Bu sorunlar tedavi sırasında herhangi bir zamanda veya Jemperli tedaviniz bittikten sonra bile ortaya çıkabilir.

Aşağıdaki sorunlardan herhangi birini geliştirirseniz veya bu belirtiler kötüleşirse hemen sağlık uzmanınızı arayın veya görün:

Akciğer sorunları (pnömoni). Zatürre belirtileri şunları içerebilir:

öksürük

göğüs ağrısı

nefes darlığı

Bağırağınızda yırtıklara veya deliklere yol açabilen bağırsak sorunları (kolit). Kolitin belirti ve semptomları şunları içerebilir:

ishal veya normalden daha fazla bağırsak hareketi

siyah, katran rengi, yapışkan veya kan veya mukus içeren dışkı

şiddetli mide bölgesi (karın) ağrısı veya hassasiyet

Hepatit dahil karaciğer sorunları. Karaciğer sorunlarının belirti ve semptomları şunları içerebilir:

Cildinizin sararması veya cildin sararması gözlerinizin beyazları

şiddetli mide bulantısı veya kusma

mide bölgenizin (karın) sağ tarafında ağrı

koyu renkli idrar (çay rengi)

normalden daha kolay kanama veya morarma

Hormon bezi sorunları (özellikle adrenal bezler, hipofiz, tiroid ve pankreas). Belirtiler ve semptomlar Hormon bezleriniz düzgün çalışmıyorsa şunlar oluşabilir:

Geçmeyen baş ağrıları veya alışılmadık baş ağrıları

Işığa karşı göz hassasiyeti

Göz problemleri

hızlı kalp atışı

terlemede artış

aşırı yorgunluk

kilo alma veya kilo verme

daha fazla aç veya susuz hissetme her zamankinden

normalden daha sık idrara çıkmak

saç dökülmesi

üşüme

kabızlık

sesiniz daha derin

baş dönmesi veya bayılma

cinsel dürtüde azalma, sinirlilik veya unutkanlık gibi ruh hali veya davranışta değişiklikler

Böbrek sorunları nefrit ve böbrek yetmezliği dahil. Böbrek sorunlarının belirtileri şunları içerebilir:

idrarınızın miktarında veya renginde değişiklik

idrarınızda kan

ayak bileklerinizde şişlik

iştah kaybı

Cilt sorunları. Cilt sorunlarının belirtileri şunları içerebilir:

döküntü

kaşıntı

ciltte kabarcıklanma veya soyulma

şişmiş lenf düğümleri

kolunuzda ağrılı yaralar veya ülserler ağızda veya burunda, boğazda veya genital bölgede

ateş veya gribe benzer belirtiler

Diğer organ ve dokulardaki sorunlar. Bunlar bağışıklık sistemi sorunlarının tüm belirti ve semptomları değildir. Yeni veya daha kötü belirtiler veya semptomlar için hemen sağlık uzmanınızı arayın veya görün. Bu sorunların belirtileri ve semptomları şunları içerebilir:

göğüs ağrısı, düzensiz kalp atışı, kısalık. nefes darlığı, ayak bileklerinde şişme

kafa karışıklığı, uyku hali, hafıza sorunları, ruh hali veya davranış değişiklikleri, boyun tutulması, denge sorunları, kol veya bacaklarda karıncalanma veya uyuşma

çift görme, Bulanık görme, ışığa duyarlılık, göz ağrısı, görme yeteneğinde değişiklikler

kalıcı veya şiddetli kas ağrısı veya zayıflığı, kas krampları

kırmızı kan hücrelerinin azalması, morarma

Bazen şiddetli ve yaşamı tehdit edici olabilen infüzyon reaksiyonları. İnfüzyon reaksiyonlarının belirti ve semptomları şunları içerebilir:

üşüme veya titreme

kaşıntı veya kızarıklık

kızarma

nefes darlığı veya hırıltı

baş dönmesi

bayılacakmış gibi hissetme

ateş

sırt veya boyun ağrısı

Nakledilen organın reddedilmesi. Sağlık uzmanınız size hangi belirti ve semptomları bildirmeniz gerektiğini söylemelidir. ve geçirdiğiniz organ naklinin türüne bağlı olarak sizi takip edeceğiz.

Kemik iliği (kök) almış kişilerde graft-versus-host hastalığı (GVHD) dahil olmak üzere komplikasyonlar donör kök hücrelerini (allojenik) kullanan hücre nakli. Bu komplikasyonlar ciddi olabilir ve ölüme yol açabilir. Bu komplikasyonlar, Jemperli ile tedavi edilmeden önce veya tedavi edildikten sonra organ nakli geçirdiyseniz ortaya çıkabilir. Sağlık uzmanınız sizi aşağıdaki belirti ve semptomlar açısından izleyecektir: deri döküntüsü, karaciğer iltihabı, mide bölgesi (karın) ağrısı ve ishal. Hemen tıbbi tedavi almak, bu sorunların daha ciddi hale gelmesini önlemeye yardımcı olabilir. Tedaviniz sırasında sağlık uzmanınız sizi bu sorunlar açısından kontrol edecektir. Sağlık uzmanınız sizi kortikosteroid veya hormon replasman ilaçları ile tedavi edebilir. Ciddi yan etkileriniz varsa sağlık uzmanınızın tedaviyi geciktirmesi veya tamamen durdurması da gerekebilir.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Jemperli

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere, aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin.

Aldığınız ilaçları öğrenin. Yeni bir ilaç aldığınızda sağlık uzmanınıza ve eczacınıza göstermek için bunların bir listesini tutun.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.