Jiaogulan

一般名： Gynostemma Pentaphyllum (Thunb.) Makino.
ブランド名： Amachazuru (Japan), Dungkulcha (Korea), Five-leaf Ginseng, Giao-co-lam Tea (Vietnam), Herb Of Immortality, Immortal Grass, Jiaogulan, Miracle Grass, Penta Tea, Poor Man’s Ginseng, Southern Ginseng, Sweet Tea Vine, Twisting-vine Orchid, Xiancao (China)

の使用法 Jiaogulan

アマチャヅルには高麗人参に似たサポニンが含まれていますが、高麗人参に含まれる他の種類の生物学的に活性な化合物、アセチレン、多糖類が含まれているという報告はありません。したがって、高麗人参の薬理学は研究の合理的な出発点となりますが、アマチャヅルは薬理学的に同一であるとは考えられません。

抗菌

G. ペンタフィラムの抽出物では抗菌活性が限定的であることが示されています。(56) ジペノシドとフルコナゾールを組み合わせると、カンジダ アルビカンスに対する相乗的抗真菌効果が実証されました。単独で、ジペノシドの MIC は 128 mcg/mL を超え、フルコナゾールの MIC は 64 mcg/mL を超えました。ただし、これらを組み合わせると、これらの MIC はそれぞれ 32 mcg/mL と 0.25 mcg/mL に低下しました。(73)

抗肥満

G. ペンタフィラムの葉のエタノール抽出物、アクチポニンは、用量依存的に脂肪酸化の主要な調節因子および脂質生成転写因子の発現を改善することが実験研究で示されました。体脂肪量の減少を実証したマウス肥満モデルでのその後の研究のフォローアップとして、BMI 25 ～ 30 で他に診断のない 80 人の肥満参加者を対象に、二重盲検、無作為化、プラセボ対照研究が実施されました。プラセボと比較して、アクチポニン 225 mg を 1 日 2 回、12 週間投与すると、腹部脂肪および人体測定パラメータは大幅に改善されましたが、脂質パラメータは改善されませんでした。それぞれ、アクチポニンと比較したプラセボの性別調整結果は、腹部脂肪（-2.87 vs -20.90 cm2、P=0.044）、体重（-0.08 vs -1.35 kg、P=0.021）、BMI（0 vs -0.49、 P=0.029)、体脂肪量 (+0.28 vs -1.25; P<0.0001)、体脂肪率 (+0.37 vs -1.16、P<0.0001)、腹囲 (-1.33 vs -2.49 cm; P=0.029) 。アクチポニンは忍容性が高く、有害事象は報告されていません。(69)

抗酸化作用

アマチャヅル抽出物については抗酸化作用が報告されています。(14、32、33、34、35、36、 57, 58) おそらく抗酸化作用を介した、精子に対する凍結保護効果がアマチャヅル抽出物によって実証されました。(59)

がん

動物データ

白血病マウスにおけるジペノシドの in vitro 研究では、治療を受けたマウスの生存率が増加したことが示されました。(17)

臨床データ

インビトロ研究では、脳がん、肝臓がん、口腔がん、舌がん、結腸がん、前立腺がんなどのさまざまなヒトがん細胞株、および白血病に対するアマチャヅル抽出物全体および特定の化学成分の細胞毒性が評価されています。細胞周期の停止とアポトーシスの誘導が実証されています。(8、10、12、18、19、20、21、22、23、24、25) しかし、臨床試験は不足しています。

心臓血管

動物データ

G. ペンタフィラムの熱水抽出物は血小板凝集を活性化することが判明しました。しかし、その有効成分は解明されていませんでした。(26) 別の研究では、ジペノシドは血小板凝集を阻害しました。(27) ウサギでは、粗ジペノシドは心拍数を低下させ、一回拍出量を増加させ、血管を拡張させ、血圧を低下させ、同時に心拍出量をわずかに増加させました。 (28) 精製ジペノシド 5 および 10 は、犬の収縮期血圧および拡張期血圧を低下させ、冠動脈、脳、および末梢血管の抵抗を低下させ、冠動脈血流を増加させ、心拍数を低下させることが判明しました。(29) 粗製ジペノシドは脳虚血性損傷から保護します。 (30) ジペンソイデスは、左心室の拡張期圧と収縮期圧で測定した糖尿病性心筋症のラットの心筋を保護しました。(31)

臨床データ

に関する臨床データ心臓血管への効果を目的としたアマチャヅルの使用は不足しています。

CNS

神経組織サンプルのアマチャヅル抽出物の抗酸化活性が記載されています (14, 32)

動物データ

G.ラットに与えられたペンタフィラムは、海馬細胞を低酸素/低血糖損傷から保護するようであり、脳卒中または再灌流損傷への応用の可能性を示唆している(33, 34)。同様に、慢性脳灌流低下を患うラットにおいて、ジペノシドは保護効果を発揮するようである(35)。

パーキンソン病のげっ歯類モデルにおいて、ジペノシドは酸化損傷に対して神経保護作用がありました。(36, 37) マウスに誘発された実験学習障害は、アマチャヅル水性抽出物と特定のジペノシドによって軽減されました。(38, 39)神経炎症の抑制に関連する作用は、慢性予測不可能な軽度ストレスマウスモデルで実証されました。(72)

脊髄損傷マウスモデルでは、ジペノシド-17 は神経細胞のアポトーシスの減少を介して運動機能の回復を促進し、炎症性サイトカイン (例、インターロイキン [IL]-1 ベータ、腫瘍壊死因子アルファ、IL-6)。(74)

臨床データ

慢性心理的疾患を持つ健康な韓国人ボランティア 72 名を対象とした。ストレス、二重盲検、無作為化、対照法による8週間のG.ペンタフィラム抽出物の補給は、プラセボと比較して特性不安スケールスコアを有意に改善した(P=0.041)。ただし、他の 3 つの尺度に基づくグループ間のスコアに有意差は観察されませんでした。(71)

糖尿病

動物データ

肥満マウスに、G. ペンタフィラム サポニン抽出物を 8 週間にわたって経口投与すると、体重が減少しました。(40) 以下の予防効果が観察されました。アマチャヅルを与えられた誘導性脂肪肝疾患のラットの組織学。(41) 2 型糖尿病のマウスでは、高用量の G. ペンタフィラム抽出物がインスリン産生を維持し、膵臓を保護した (組織学)。(42)

臨床データ

12 週間の小規模 (N = 24) 臨床試験で、2 型糖尿病患者におけるアマチャヅル茶 6 g/日の効果が評価されました。空腹時血糖値、HbA1c、インスリン抵抗性の低下が観察されました。血清脂質に対する影響は認められませんでした。副作用は認められませんでした。(43) 同じ研究者によって実施された同様の研究 (N = 25) では、この茶が標準的なグリクラジド治療への追加療法として有効であることがわかりました。(44) 単盲検研究では、グリクラジドの効果を評価しました。非アルコール性脂肪肝疾患に対して、G. ペンタフィラム水抽出物を 6 か月間毎日 80 mL ずつ摂取したところ、インスリン抵抗性と脂肪肝スコアの両方に改善が見られました。(45)

肝臓

動物データ

ラットにおける誘発肝線維症に対する保護効果が実証されています。(60, 61)

臨床データ

単盲検研究では、非アルコール性脂肪肝疾患に対する G. ペンタフィラム抽出物水溶液 80 mL の毎日 6 か月間にわたる効果を評価し、インスリン抵抗性と脂肪肝スコアの両方に改善が見られました。 7年後に実施された脂肪肝疾患に対する漢方薬に関するコクランの系統的レビューでは、他の臨床研究は確認されませんでした。 (45, 68)

高脂血症

動物データ

動物実験とインビトロ研究の結果は一部 (11、40、46、47) で曖昧ですが、すべてではありません (48) が示唆されています。脂質プロファイルが改善されました。ジペノシドは、マウスの血漿トリメチルアミン-N-オキシド (TMAO) レベルを大幅に低下させます。(76)

臨床データ

同様に、限られた臨床研究では矛盾するデータが生成されています。(43、45、 49、50、69) さらに質の高い試験を行うことが保証されています。 G. ペンタフィラム マキノ茶の摂取に対する代謝反応に対する遺伝子多型の影響が、66 人の高コレステロール血症参加者を対象とした小規模なランダム化介入研究で調査されました。脂質異常症に関連する 2 つの遺伝子、アポリポタンパク質 E (APOE) およびコレステリル エステル転送タンパク質 (CETP) の遺伝子変異が評価されました。研究を完了した48人の患者からのデータは、お茶の摂取とAPOEまたはCETP遺伝子型の間に有意な相互作用がないことを明らかにしましたが、G.ペンタフィラムは非B2キャリアと比較してCETP B2キャリアの総コレステロールおよび空腹時血糖に有益な効果を示しました（P=0.045）それぞれ P=0.026)、APOE の非 E4 遺伝子型と E4 対立遺伝子を持つ遺伝子型の FBG について (P=0.042)。(67)

免疫応答 (アダプトゲン)

インビトロ研究では、G. ペンタフィラム抽出物がアレルゲンに対するインターロイキン応答を阻害する効果があることが示唆されています。(13)

動物データ

マウスとラットでの研究では、免疫系による抗炎症反応が緩和されることが実証されています。マウスの気道過敏性は減少しましたが(51, 52)、経口抽出物を14日間前治療したマウスでは、電気ショックストレスに対する胸腺と脾臓の反応は抑制されました(53) T細胞機能に対するカドミウムの悪影響に対する保護効果ラットでも実証されています。(54)

臨床データ

古い研究では、化学療法後にアマチャヅル顆粒を投与されたがん患者は、免疫機能がいくつかのエンドポイントで改善されたことが示されました。(55)ただし、免疫効果を目的としたアマチャヅルの使用に関する臨床データは不足しています。

眼科

動物データ

網膜色素変性症動物モデルにおいて、G. ペンタフィラム由来のジペノシドを投与すると、未治療の対照と比較して光受容体の細胞死が減少しました。このメカニズムは、抗酸化作用と抗炎症作用に関連しているようです。(70)一方、視神経炎モデルでは、対照と比較して、ジペノシドは視神経の構造的損傷を防ぎ、視神経は正常な状態に回復しました。(75)

Jiaogulan 副作用

重度の吐き気と便通の増加が報告されています 62。ただし、アマチャヅル茶 6 g/日を使用した臨床試験では副作用は報告されませんでした 43

服用する前に Jiaogulan

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。アマチャヅルに関する具体的な報告は不足していますが、いくつかの単離されたジンセノサイドが胚毒性を示しているため、注意が必要です。

使い方 Jiaogulan

伝統医学では、乾燥した G. ペンタフィラムの葉を 1 日あたり 3 ～ 9 g の用量が推奨されています。69 (Park、2014)

アダプトゲン

85 成分を含む 20 mg 錠剤一部のテキストでは、ジペノシド % を 1 日 2 ～ 3 回摂取することが予防用量として言及され、60 mg を 1 日 2 ～ 3 回治療用量として摂取することが記載されています。6 しかし、この投与量を正当化する発表された研究は不足しています。

2 型糖尿病

小規模 (N = 24) の臨床試験では、アマチャヅル茶 (水性抽出物) 6 g/日を 1 日 2 回、食事の 30 分前に分割摂取することの効果を評価しました。43

非アルコール性脂肪肝疾患

臨床研究では、G. ペンタフィラム水抽出物を 6 か月間毎日 80 mL 使用しました。45

肥満

警告

アマチャヅルの慢性毒性を Wistar ラットで 6 か月間にわたって調査しました。地上植物部分の抽出物の６ｍｇから７５０ｍｇ／ｋｇ／日の用量を経口投与した。血液学的指標、生化学、または組織学的研究では、対照との差は見られませんでした。63 致死経口用量 (LD50) の中央値は、ラットでは 49 g/kg、マウスでは腹腔内 LD50 は 1 ～ 2 g/kg と報告されています。 64、65、66

他の薬がどのような影響を与えるか Jiaogulan

症例報告が不足しています。動物を使った古い研究では、血小板に対する凝集促進作用と抗凝集作用の両方が示唆されていました。26、27

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