Jornay PM

Obecný název: Methylphenidate Hydrochloride
léková forma: perorální kapsle s prodlouženým uvolňováním
Třída drog: stimulanty CNS

Použití Jornay PM

Jornay PM je kapsle jednou denně používaná k léčbě poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD). Obsahuje stimulant centrálního nervového systému (CNS) zvaný methylfenidát hydrochlorid.

Není přesně známo, jak Jornay PM působí u lidí s ADHD, ale je to stimulant, který zvyšuje aktivitu v mozku, zejména v oblastech které pomáhají regulovat chování a pozornost. Pomáhá zvyšovat hladiny dopaminu a noradrenalinu, což jsou chemické posly (neurotransmitery), tím, že brání jejich opětovnému vychytávání z prostoru mezi nervovými buňkami (neurony) v mozku. Nízké hladiny těchto chemických poslů byly nalezeny u lidí s ADHD.

Jornay PM se užívá večer. Každá kapsle obsahuje dvě vrstvy. Vnější vrstva je navržena tak, aby oddálila uvolňování léku, takže se začne uvolňovat až po 12 hodinách po užití. Vnitřní vrstva prodlužuje dobu, po kterou je droga uvolňována do vašeho těla. Dvouvrstvý přístup je navržen tak, aby pomohl zajistit, že Jornay PM funguje, když se probudíte, a pokračuje v práci během dne.

Léky obsahující methylfenidát, jako je Jornay PM, jsou federálně kontrolovanými látkami podle plánu II, protože mohou být cílem pro lidi, kteří zneužívají léky na předpis nebo pouliční drogy. Prodej nebo rozdávání Jornay PM může poškodit ostatní a je v rozporu se zákonem.

Jornay PM byl schválen k použití americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2018, ačkoli byl poprvé schválen methylfenidát v jiném složení o mnoho let dříve v roce 1955.

Jornay PM vedlejší efekty

Jornay PM může způsobit vážné vedlejší účinky, včetně:

Viz „Důležité informace“ výše.

Bolestivé a prodloužené erekce (priapismus ). Priapismus se vyskytl u mužů, kteří užívali přípravky obsahující methylfenidát. Pokud se u vás nebo u vašeho dítěte rozvine priapismus, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Oběhové problémy na rukou a nohou (periferní vaskulopatie, včetně Raynaudova fenoménu). Příznaky a příznaky mohou zahrnovat:

prsty nebo prsty na nohou mohou být necitlivé, chladné nebo bolestivé

prsty nebo prsty mohou změnit barvu z bledé, přes modrou až po červenou. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud nebo má vaše dítě necitlivost, bolest, změnu barvy kůže nebo citlivost na teplotu v prstech rukou nebo nohou. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud vy nebo vaše dítě máte během léčby tímto lékem jakékoli známky nevysvětlitelných ran na rukou nebo nohou.

Zpomalení růstu (výšky a hmotnosti). ) u dětí. U dětí by měla být během léčby často kontrolována jejich výška a hmotnost. Léčba může být ukončena, pokud vaše dítě nepřibývá na váze nebo výšce.

Nejčastější vedlejší účinky methylfenidátových přípravků u dětí, dospívajících a dospělých s ADHD zahrnují:

snížená chuť k jídlu

potíže se spánkem

nevolnost

zvracení

poruchy trávení

bolesti žaludku

úbytek hmotnosti

úzkost

závratě

podrážděnost

výměny nálad (ovlivňují odpovědnost )

zvýšená srdeční frekvence

zvýšený krevní tlak

Nejčastější vedlejší účinky přípravku Jornay PM u dětí ve věku 6 až 12 let s ADHD zahrnují:

problémy se spánkem

snížená chuť k jídlu

neklid (psychomotorická hyperaktivita)

bolest hlavy

nevolnost

změny nálad

zvracení

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky tohoto léku.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Jornay PM

Pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, informujte svého poskytovatele zdravotní péče. Není známo, zda Jornay PM poškodí vaše nenarozené dítě.

Existuje registr těhotenství pro ženy, které jsou vystaveny tomuto léku během těhotenství. Účelem registru je shromažďovat informace o zdraví žen vystavených Jornay PM a jejich dítěte. Pokud vy nebo vaše dítě otěhotníte během léčby, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče o registraci v Národním registru těhotenství pro psychostimulancia. Můžete se zaregistrovat na telefonním čísle 1-866-961-2388.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Jornay PM přechází do mateřského mléka. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte během léčby tímto lékem.

Související drogy

Jak používat Jornay PM

Doporučená počáteční dávka přípravku Jornay PM pro pacienty ve věku 6 let a více je 20 mg denně večer. Dávka může být zvyšována týdně o 20 mg až do maximální denní dávky 100 mg. Jornay PM by se mělo brát mezi 18:30 a 21:30. V tomto okně lze upravit načasování dávky, aby se snížily vedlejší účinky a zajistilo se, že následující den bude fungovat, když je potřeba.

Další podrobnosti o dávkování Jornay PM naleznete v Úplných informacích o předepisování.

Varování

Jornay PM může způsobit vážné vedlejší účinky, včetně:

zneužívání a závislosti. Tento lék obsahuje methylfenidát. Jornay PM, další produkty obsahující methylfenidát a amfetaminy mají vysokou pravděpodobnost zneužití a mohou způsobit fyzickou a psychickou závislost. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před a během léčby tímto lékem zkontrolovat vás nebo vaše dítě na známky zneužívání a závislosti.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud jste vy nebo vaše dítě někdy zneužívali alkohol, léky na předpis nebo pouliční drogy nebo na nich byli závislí.

Váš poskytovatel zdravotní péče vám může říci více o rozdílech mezi fyzickými a psychická závislost a drogová závislost.

Srdeční problémy, včetně:

náhlá smrt, mrtvice a srdeční infarkt u dospělých

náhlé úmrtí u dětí, které mají srdeční problémy nebo srdeční vady

zvýšený krevní tlak a srdeční frekvenci Váš poskytovatel zdravotní péče by měl vás nebo vaše dítě pečlivě zkontrolovat, zda nemáte srdeční problémy, než začnete užívat tento lék. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte vy nebo vaše dítě jakékoli srdeční problémy, srdeční vady nebo vysoký krevní tlak. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl během léčby tímto lékem pravidelně kontrolovat krevní tlak a srdeční frekvenci vás nebo vašeho dítěte. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo jděte na pohotovost v nejbližší nemocnici, pokud vy nebo vaše dítě máte během léčby jakékoli známky srdečních problémů, jako je bolest na hrudi, dušnost nebo mdloby.

Psychické (psyChiatrické) problémy, včetně:

nové nebo horší problémy s chováním a myšlením

nové nebo horší bipolární onemocnění

nové psychotické příznaky ( jako je slyšet hlasy nebo vidět nebo věřit věcem, které nejsou skutečné) nebo nové manické příznaky Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o jakýchkoli duševních problémech, které vy nebo vaše dítě máte, nebo o rodinné anamnéze sebevraždy, bipolární nemoci nebo deprese. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás nebo u vašeho dítěte během léčby objeví nějaké nové nebo zhoršující se duševní příznaky nebo problémy, zejména slyšení hlasů, vidění věcí, které nejsou skutečné nebo jim věříte, nebo nové manické příznaky.

Co ovlivní další léky Jornay PM

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které vy nebo vaše dítě užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

Jornay PM a některé léky se mohou vzájemně ovlivňovat navzájem a způsobit vážné vedlejší účinky. Někdy bude nutné během léčby upravit dávky jiných léků.

Váš poskytovatel zdravotní péče rozhodne, zda lze Jornay PM užívat s jinými léky.

Sdělte to zejména svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte nebo vaše dítě užívá léky k léčbě deprese, včetně IMAO.

Znáte léky, které vy nebo vaše dítě užíváte. Mějte s sebou seznam léků, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi, když vy nebo vaše dítě dostanete nový lék.

Během léčby nezačínejte žádný nový lék, aniž byste se nejprve poradil s poskytovatelem zdravotní péče vašeho dítěte nebo vašeho dítěte .

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.