Jornay PM

一般名： Methylphenidate Hydrochloride
剤形: 経口徐放性カプセル
薬物クラス: 中枢神経系興奮剤

の使用法 Jornay PM

ジョルネイ PM は、注意欠陥多動性障害 (ADHD) の治療に使用される 1 日 1 回のカプセルです。これには塩酸メチルフェニデートと呼ばれる中枢神経系 (CNS) 興奮剤が含まれています。

ジョルネー PM が ADHD 患者にどのように作用するかは正確にはわかっていませんが、脳、特に脳の活動を増加させる刺激剤です。行動と注意を調整するのに役立ちます。脳内の神経細胞（ニューロン）の間の空間からの再取り込みを防ぐことで、化学メッセンジャー（神経伝達物質）であるドーパミンとノルアドレナリンのレベルを高めるのに役立ちます。 ADHD を持つ人々では、これらの化学メッセンジャーのレベルが低いことが判明しています。

ジョルネー PM は夕方に服用されます。各カプセルには 2 つの層が含まれています。外側の層は薬物の放出を遅らせるように設計されており、服用後約 12 時間まで薬物の放出が開始されません。内側の層は、薬物が体内に放出される時間を延長します。 2 層のアプローチは、目覚めたときに Jornay PM が機能し、日中も機能し続けるように設計されています。

Jornay PM などのメチルフェニデートを含む医薬品は、危険な可能性があるため、スケジュール II の連邦規制物質です。処方薬やストリートドラッグを乱用する人々のターゲットになる可能性があります。ジョルネー PM の販売または譲渡は他人に危害を与える可能性があり、法律違反です。

ジョルネー PM は 2018 年に米国食品医薬品局 (FDA) によって使用が承認されましたが、最初に承認されたのは別の製剤のメチルフェニデートでした。それは何年も前の 1955 年のことでした。

Jornay PM 副作用

ジョルネー PM は、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

上記の「重要な情報」を参照してください。

痛みを伴う勃起の持続（持続勃起症））。持続勃起症は、メチルフェニデートを含む製品を摂取する男性に発生しています。あなたまたはあなたのお子様が持続勃起症を発症した場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

手と足の指の循環障害（レイノー現象を含む末梢血管障害）。

指や足の指にしびれ、冷たさ、痛みを感じることがある

指や足の色が青白から青、赤へと変化することがあります。または、お子様の手足のしびれ、痛み、皮膚の色の変化、または温度に対する過敏症がある場合。この薬による治療中に、あなたまたはあなたのお子様が指や足の指に原因不明の傷の兆候を示した場合は、すぐに医療従事者に連絡してください。

成長の遅延（身長と体重））子供の場合。小児では治療中に身長と体重を頻繁にチェックしてもらう必要があります。お子様の体重や身長が増加しない場合は、治療を中止することがあります。

ADHD の小児、青少年、成人におけるメチルフェニデート製品の最も一般的な副作用は次のとおりです。 >

食欲の低下

睡眠障害

吐き気

嘔吐

消化不良

胃痛

体重減少

不安

めまい

イライラ

気分の変動（感情的責任） )

心拍数の増加

血圧の上昇

ジョルネー PM の最も一般的な副作用は 6 ～ 12 歳の小児ADHD には次のようなものがあります。

睡眠障害

食欲の低下

落ち着きのなさ（精神運動亢進）

頭痛

吐き気

気分の変動

嘔吐

これらは、この薬の副作用のすべてではありません。

副作用に関する医学的アドバイスについては、医師に連絡してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Jornay PM

妊娠中または妊娠を計画している場合は、医療提供者に伝えてください。ジョルネー首相が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。

妊娠中にこの薬にさらされた女性のための妊娠登録があります。レジストリの目的は、ジョルネー PM に曝露された女性とその赤ちゃんの健康状態に関する情報を収集することです。あなたまたはあなたの子供が治療中に妊娠した場合は、精神刺激薬の国家妊娠登録への登録について医療提供者に相談してください。 1-866-961-2388 に電話して登録できます。

授乳中または授乳する予定がある場合は、医療提供者に伝えてください。ジョルネー PM は母乳中に移行します。この薬による治療中に赤ちゃんに栄養を与える最適な方法については、担当の医療従事者に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Jornay PM

6 歳以上の患者に対する Jornay PM の推奨開始用量は、毎日夕方に 20 mg です。用量は、1 日の最大用量 100 mg まで、毎週 20 mg ずつ増量できます。ジョルネー PM は午後 6 時 30 分から午後 9 時 30 分の間に服用する必要があります。この枠内で投与のタイミングを調整することで、副作用を軽減し、翌日の必要なときに確実に効果を発揮できるようにすることができます。

ジョルネー PM 投与の詳細については、完全な処方情報を参照してください。

警告

Jornay PM は、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

乱用や依存。この薬にはメチルフェニデートが含まれています。ジョルネー PM、その他のメチルフェニデート含有製品、およびアンフェタミンは乱用の可能性が高く、身体的および精神的依存を引き起こす可能性があります。医療提供者は、この薬による治療前および治療中に、あなたまたはあなたの子供に乱用や依存の兆候がないか検査する必要があります。

あなたやあなたの子供がアルコール、処方薬、または市販薬を乱用または依存したことがある場合は、医療提供者に伝えてください。

医療提供者は、身体的なものとの違いについて詳しく教えてくれるでしょう。

心臓関連の問題。

成人の突然死、脳卒中、心臓発作

心臓疾患または心臓欠陥のある小児の突然死

血圧および心拍数の上昇医療従事者は、この薬の投与を開始する前に、あなたまたはあなたのお子さんに心臓の問題がないか注意深く検査する必要があります。あなたまたはあなたのお子様に心臓疾患、心臓欠陥、または高血圧がある場合は、医療提供者に伝えてください。医師は、この薬による治療中、あなたまたはあなたの子供の血圧と心拍数を定期的に検査する必要があります。治療中にあなたやお子様に胸痛、息切れ、失神などの心臓疾患の兆候が見られた場合は、すぐに医療従事者に電話するか、最寄りの病院の緊急治療室に行ってください。

次のような精神 (精神医学的) 問題:

新たなまたは悪化した行動および思考の問題

新たなまたは悪化した双極性疾患

新たな精神病症状 (声が聞こえる、現実ではないものを見たり信じたりするなど）、または新たな躁病の症状あなたやあなたの子供が抱えている精神的な問題、または自殺、双極性疾患、またはうつ病の家族歴について医療提供者に伝えてください。治療中にあなたやお子さんに新たな精神症状や問題、特に声が聞こえる、現実ではないものを見たり信じたりした場合、新たな躁症状が現れた場合は、すぐに医療提供者に連絡してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Jornay PM

処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、あなたやあなたのお子様が服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。

ジョルネイ PM と一部の薬は相互作用する可能性があります。相互作用し、重篤な副作用を引き起こします。場合によっては、治療中に他の薬の用量を調整する必要がある場合があります。

ジョルネー PM を他の薬と併用できるかどうかは、担当の医療提供者が決定します。

特に次のような場合は、担当の医療提供者に伝えてください。または、お子さんが MAOI などのうつ病の治療薬を服用している場合。

あなたまたはお子さんが服用している薬について知っておいてください。あなたやお子さんが新しい薬を入手するときに、医療提供者や薬剤師に見せられるように、薬のリストを手元に置いておきましょう。

最初にあなたやお子さんの医療提供者に相談せずに、治療中に新しい薬を飲み始めないでください。 .

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