Jornay PM
일반적인 이름: Methylphenidate Hydrochloride
복용 형태: 경구용 서방형 캡슐
약물 종류:
중추신경계 자극제
사용법 Jornay PM
Jornay PM은 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 치료에 사용되는 1일 1회 캡슐입니다. 여기에는 메틸페니데이트 염산염이라는 중추신경계(CNS) 자극제가 포함되어 있습니다.
Jornay PM이 ADHD 환자에게 어떻게 작용하는지 정확히 알 수는 없지만 뇌, 특히 뇌의 활동을 증가시키는 자극제입니다. 행동과 주의를 조절하는 데 도움이 됩니다. 이는 뇌의 신경 세포(뉴런) 사이의 공간에서 재흡수되는 것을 방지하여 화학적 메신저(신경 전달 물질)인 도파민과 노르아드레날린의 수준을 높이는 데 도움이 됩니다. ADHD 환자에게서는 이러한 화학적 메신저의 수치가 낮은 것으로 나타났습니다.
Jornay PM은 저녁에 촬영됩니다. 각 캡슐에는 두 개의 층이 있습니다. 외부층은 약물 방출을 지연시켜 약물 복용 후 약 12시간이 지나야 약물이 방출되기 시작하도록 설계되었습니다. 내부 층은 약물이 신체로 방출되는 시간을 연장합니다. 2중 접근 방식은 아침에 일어났을 때 Jornay PM이 작동하고 낮에도 계속 작동하도록 설계되었습니다.
Jornay PM과 같이 메틸페니데이트를 함유한 약물은 2등급 연방 규제 물질입니다. 처방약이나 길거리 마약을 남용하는 사람들의 표적이 될 수 있습니다. Jornay PM을 판매하거나 나눠주는 것은 다른 사람에게 해를 끼칠 수 있으며 법에 위배됩니다.
Jornay PM은 2018년 미국 식품의약국(FDA)에서 사용 승인을 받았지만 다른 제형의 메틸페니데이트가 처음 승인되었습니다. 몇 년 전인 1955년입니다.
Jornay PM 부작용
Jornay PM은 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
ADHD가 있는 아동, 청소년 및 성인에게 메틸페니데이트 제품의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.
Jornay PM의 가장 흔한 부작용은 6~12세 어린이에게 나타납니다. ADHD에는 다음이 포함됩니다:
이것이 이 약물의 가능한 부작용 중 전부는 아닙니다.
부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 전화하세요. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.
복용 전 Jornay PM
임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 알리세요. Jornay PM이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다.
임신 중에 이 약물에 노출된 여성을 위한 임신 등록이 있습니다. 등록의 목적은 Jornay PM에 노출된 여성과 아기의 건강에 대한 정보를 수집하는 것입니다. 귀하 또는 귀하의 자녀가 치료 중에 임신하게 되면 담당 의사에게 정신자극제 국립 임신 등록 등록에 대해 문의하십시오. 1-866-961-2388로 전화하여 등록하실 수 있습니다.
모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획이라면 담당 의료 서비스 제공자에게 알리세요. Jornay PM은 모유에 들어갑니다. 이 약으로 치료하는 동안 아기에게 먹이를 주는 가장 좋은 방법에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요.
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사용하는 방법 Jornay PM
6세 이상 환자의 Jornay PM 권장 시작 용량은 매일 저녁 20mg입니다. 매주 20mg씩 증량하여 1일 최대용량 100mg까지 투여할 수 있습니다. Jornay PM은 오후 6시 30분에서 9시 30분 사이에 복용해야 합니다. 이 기간 내에서 투여 시기를 조정하여 부작용을 줄이고 다음날 필요할 때 효과가 있는지 확인할 수 있습니다.
Jornay PM 투여에 대한 자세한 내용은 전체 처방 정보를 참조하세요.
경고
Jornay PM은 다음과 같은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Jornay PM
처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등 귀하 또는 귀하의 자녀가 복용하는 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
Jornay PM과 일부 의약품은 다음과 상호작용할 수 있습니다. 서로 심각한 부작용을 일으키게 됩니다. 때로는 치료 중에 다른 약의 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다.
Jornay PM을 다른 약과 함께 복용할 수 있는지 여부는 담당 의료 서비스 제공자가 결정합니다.
특히 다음과 같은 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 알리세요. 또는 귀하의 자녀가 MAOI를 포함하여 우울증을 치료하기 위해 약을 복용하고 있습니다.
귀하 또는 귀하의 자녀가 복용하는 약에 대해 알아 두십시오. 귀하 또는 귀하의 자녀가 새로운 약을 받을 때 담당 의료 서비스 제공자와 약사에게 보여줄 수 있도록 약 목록을 보관하십시오.
귀하 또는 귀하의 자녀의 의료 서비스 제공자와 먼저 상의하지 않고 치료 중에 새로운 약을 시작하지 마십시오. .
면책조항
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