Jornay PM

Generieke naam: Methylphenidate Hydrochloride
Doseringsvorm: orale capsule met verlengde afgifte
Geneesmiddelklasse: Stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel

Gebruik van Jornay PM

Jornay PM is een capsule die eenmaal daags wordt ingenomen en wordt gebruikt voor de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD). Het bevat een stimulerend middel voor het centrale zenuwstelsel (CZS), genaamd methylfenidaathydrochloride.

Het is niet precies bekend hoe Jornay PM werkt bij mensen met ADHD, maar het is een stimulerend middel dat de activiteit in de hersenen verhoogt, vooral in de gebieden die helpen bij het reguleren van gedrag en aandacht. Het helpt de niveaus van dopamine en noradrenaline, chemische boodschappers (neurotransmitters), te verhogen door te voorkomen dat ze opnieuw worden opgenomen uit de ruimte tussen zenuwcellen (neuronen) in de hersenen. Bij mensen met ADHD zijn lage concentraties van deze chemische boodschappers aangetroffen.

Jornay PM wordt 's avonds ingenomen. Elke capsule bevat twee lagen. De buitenste laag is ontworpen om de afgifte van het medicijn te vertragen, zodat het pas ongeveer 12 uur na inname vrijkomt. De binnenste laag verlengt de tijd dat het medicijn in uw lichaam wordt afgegeven. De tweelaagsbenadering is ontworpen om ervoor te zorgen dat Jornay PM werkt als u wakker wordt en gedurende de dag blijft werken.

Medicijnen die methylfenidaat bevatten, zoals Jornay PM, zijn federale gereguleerde stoffen van Schedule II, omdat ze een doelwit zijn voor mensen die receptgeneesmiddelen of straatdrugs misbruiken. Het verkopen of weggeven van Jornay PM kan anderen schade berokkenen en is in strijd met de wet.

Jornay PM werd in 2018 goedgekeurd voor gebruik door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), hoewel methylfenidaat in een andere formulering eerst werd goedgekeurd vele jaren eerder, in 1955.

Jornay PM bijwerkingen

Jornay PM kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Zie 'Belangrijke informatie' hierboven.
  • Pijnlijke en langdurige erecties (priapisme ). Priapisme komt voor bij mannen die producten gebruiken die methylfenidaat bevatten. Als u of uw kind priapisme ontwikkelt, zoek dan onmiddellijk medische hulp.
  • Circulatieproblemen in vingers en tenen (perifere vasculopathie, inclusief het fenomeen van Raynaud). Tekenen en symptomen kunnen zijn:
  • vingers of tenen kunnen gevoelloos, koel of pijnlijk aanvoelen
  • vingers of tenen kunnen van kleur veranderen van bleek, naar blauw, naar rood. Vertel het uw arts als u of uw kind heeft gevoelloosheid, pijn, verandering van de huidskleur of gevoeligheid voor temperatuur in de vingers of tenen. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u of uw kind tijdens de behandeling met dit medicijn tekenen vertoont van onverklaarbare wonden op vingers of tenen.
  • Vertraging van de groei (lengte en gewicht ) bij kinderen. Tijdens de behandeling moeten kinderen vaak hun lengte en gewicht laten controleren. De behandeling kan worden stopgezet als uw kind niet in gewicht of lengte toeneemt.
  • De meest voorkomende bijwerkingen van methylfenidaatproducten bij kinderen, adolescenten en volwassenen met ADHD zijn: >

  • verminderde eetlust
  • slaapproblemen
  • misselijkheid
  • braken
  • indigestie
  • buikpijn
  • gewichtsverlies
  • angst
  • duizeligheid
  • prikkelbaarheid
  • stemmingswisselingen (beïnvloeden aansprakelijkheid )
  • verhoogde hartslag
  • verhoogde bloeddruk
  • De meest voorkomende bijwerkingen van Jornay PM, bij kinderen van 6 tot 12 jaar met ADHD omvatten:

  • slaapproblemen
  • verminderde eetlust
  • rusteloosheid (psychomotorische hyperactiviteit)
  • hoofdpijn
  • misselijkheid
  • stemmingswisselingen
  • braken
  • Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van dit medicijn.

    >

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Jornay PM

    Informeer uw zorgverlener als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Jornay PM schadelijk is voor uw ongeboren baby.

    Er is een zwangerschapsregistratie voor vrouwen die tijdens de zwangerschap aan dit medicijn zijn blootgesteld. Het doel van het register is het verzamelen van informatie over de gezondheid van vrouwen die zijn blootgesteld aan Jornay PM en hun baby. Als u of uw kind tijdens de behandeling zwanger wordt, overleg dan met uw zorgverlener over inschrijving bij het Landelijk Zwangerschapsregister Psychostimulantia. U kunt zich registreren door te bellen naar 1-866-961-2388.

    Vertel uw zorgverlener als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Jornay PM gaat over in de moedermelk. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om de baby te voeden tijdens de behandeling met dit medicijn.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Jornay PM

    De aanbevolen startdosering van Jornay PM voor patiënten van 6 jaar en ouder is 20 mg per dag 's avonds. De dosis kan wekelijks worden verhoogd in stappen van 20 mg tot een maximale dagelijkse dosis van 100 mg. Jornay PM moet tussen 18.30 en 21.30 uur worden opgenomen. De timing van de dosis kan binnen dit venster worden aangepast om bijwerkingen te helpen verminderen en ervoor te zorgen dat de dosis de volgende dag werkt wanneer dat nodig is.

    Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer informatie over de dosering van Jornay PM.

    >

    Waarschuwingen

    Jornay PM kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Misbruik en afhankelijkheid. Dit medicijn bevat methylfenidaat. Jornay PM, andere producten die methylfenidaat bevatten en amfetaminen hebben een grote kans op misbruik en kunnen fysieke en psychologische afhankelijkheid veroorzaken. Uw zorgverlener moet u of uw kind vóór en tijdens de behandeling met dit medicijn controleren op tekenen van misbruik en afhankelijkheid.
  • Vertel uw zorgverlener als u of uw kind ooit alcohol, voorgeschreven medicijnen of straatdrugs heeft misbruikt of afhankelijk is geweest.
  • Uw zorgverlener kan u meer vertellen over de verschillen tussen fysieke en psychologische afhankelijkheid en drugsverslaving.
  • Hartgerelateerde problemen, waaronder:
  • Plotselinge dood, beroerte en hartaanval bij volwassenen
  • plotselinge dood bij kinderen met hartproblemen of hartafwijkingen
  • verhoogde bloeddruk en hartslag Uw zorgverlener moet u of uw kind zorgvuldig controleren op hartproblemen voordat met dit medicijn wordt begonnen. Vertel het uw arts als u of uw kind hartproblemen, hartafwijkingen of hoge bloeddruk heeft. Uw zorgverlener moet tijdens de behandeling met dit medicijn de bloeddruk en hartslag van u of uw kind regelmatig controleren. Bel onmiddellijk uw zorgverlener of ga onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp van een ziekenhuis als u of uw kind tijdens de behandeling tekenen van hartproblemen vertoont, zoals pijn op de borst, kortademigheid of flauwvallen.
  • Geestelijke (psyChiatrische) problemen, waaronder:
  • nieuwe of ergere gedrags- en denkproblemen
  • nieuwe of ergere bipolaire ziekte
  • nieuwe psychotische symptomen ( zoals het horen van stemmen, of het zien of geloven van dingen die niet echt zijn) of nieuwe manische symptomen. Vertel uw zorgverlener over eventuele psychische problemen die u of uw kind heeft, of over een familiegeschiedenis van zelfmoord, bipolaire stoornis of depressie. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u of uw kind tijdens de behandeling nieuwe of verergerende psychische symptomen of problemen krijgt, vooral het horen van stemmen, het zien of geloven van dingen die niet echt zijn, of nieuwe manische symptomen.
  • Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Jornay PM

    Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u of uw kind gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

    Jornay PM en sommige medicijnen kunnen een wisselwerking hebben met elkaar en veroorzaken ernstige bijwerkingen. Soms moeten de doses van andere geneesmiddelen tijdens de behandeling worden aangepast.

    Uw zorgverlener zal beslissen of Jornay PM samen met andere geneesmiddelen kan worden ingenomen.

    Informeer uw arts vooral als u last heeft van of uw kind neemt medicijnen om depressie te behandelen, waaronder MAO-remmers.

    Ken welke medicijnen u of uw kind gebruikt. Houd een lijst van de geneesmiddelen bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien als u of uw kind een nieuw geneesmiddel krijgt.

    Begin tijdens de behandeling niet met een nieuw geneesmiddel zonder eerst met uw zorgverlener of de zorgverlener van uw kind te overleggen. .

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden