Jornay PM

Genel isim: Methylphenidate Hydrochloride
Dozaj formu: oral uzatılmış salımlı kapsül
İlaç sınıfı: CNS uyarıcıları

Kullanımı Jornay PM

Jornay PM, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunu (DEHB) tedavi etmek için kullanılan günde bir kez kullanılan bir kapsüldür. Metilfenidat hidroklorür adı verilen bir merkezi sinir sistemi (CNS) uyarıcısı içerir.

Jornay PM'nin DEHB olan kişilerde nasıl çalıştığı tam olarak bilinmemektedir, ancak beyindeki, özellikle aşağıdaki alanlardaki aktiviteyi artıran bir uyarıcıdır: davranışı ve dikkati düzenlemeye yardımcı olur. Beyindeki sinir hücreleri (nöronlar) arasındaki boşluktan yeniden alımlarını önleyerek, kimyasal haberciler (nörotransmiterler) olan dopamin ve noradrenalin düzeylerini artırmaya yardımcı olur. DEHB'li kişilerde bu kimyasal habercilerin düşük seviyeleri bulunmuştur.

Jornay PM akşamları alınır. Her kapsül iki katman içerir. Dış katman ilacın salınımını geciktirecek şekilde tasarlanmıştır, böylece ilacın alınmasından yaklaşık 12 saat sonrasına kadar salınmaya başlamaz. İç katman ilacın vücudunuza salınma süresini uzatır. İki katmanlı yaklaşım, Jornay PM'nin uyandığınızda çalışmasını ve gün içinde çalışmaya devam etmesini sağlamaya yardımcı olmak için tasarlanmıştır.

Jornay PM gibi metilfenidat içeren ilaçlar, federal olarak kontrol edilen II. Maddelerdir çünkü Reçeteli ilaçları veya sokak uyuşturucularını kötüye kullanan kişilerin hedefi olun. Jornay PM'yi satmak veya başkasına vermek başkalarına zarar verebilir ve yasalara aykırıdır.

Jornay PM'nin kullanımı 2018 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandı, ancak ilk olarak başka bir formülasyondaki metilfenidat onaylandı yıllar önce, 1955'te.

Jornay PM yan etkiler

Jornay PM aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:

  • Yukarıdaki "Önemli bilgiler" bölümüne bakın.
  • Ağrılı ve uzun süreli ereksiyonlar (priapizm) ). Metilfenidat içeren ürünleri alan erkeklerde priapizm görülmüştür. Sizde veya çocuğunuzda priapizm gelişirse hemen tıbbi yardım alın.
  • El ve ayak parmaklarında dolaşım sorunları (Raynaud fenomeni dahil periferik vaskülopati). Belirtiler ve semptomlar şunları içerebilir:
  • El veya ayak parmakları uyuşmuş, soğuk veya ağrılı hissedilebilir
  • El veya ayak parmaklarının rengi soluktan maviye veya kırmızıya değişebilir. veya çocuğunuzun el veya ayak parmaklarında uyuşma, ağrı, cilt renginde değişiklik veya sıcaklığa karşı hassasiyet varsa. Bu ilaçla tedavi sırasında sizin veya çocuğunuzun el veya ayak parmaklarında açıklanamayan yaraların ortaya çıktığına dair herhangi bir belirti varsa hemen sağlık uzmanınızı arayın.
  • Büyümenin yavaşlaması (boy ve kilo) ) çocuklarda. Tedavi sırasında çocukların boy ve kiloları sık sık kontrol edilmelidir. Çocuğunuz kilo almıyor veya boy almıyorsa tedavi durdurulabilir.
  • Metilfenidat ürünlerinin DEHB'li çocuklarda, ergenlerde ve yetişkinlerde en sık görülen yan etkileri şunlardır:

  • iştah azalması
  • uyku güçlüğü
  • mide bulantısı
  • kusma
  • hazımsızlık
  • mide ağrısı
  • kilo kaybı
  • kaygı
  • baş dönmesi
  • sinirlilik
  • ruh hali değişimleri (sorumluluğu etkiler) )
  • kalp atış hızında artış
  • kan basıncında artış
  • Jornay PM'nin 6 ila 12 yaş arası çocuklarda en sık görülen yan etkileri DEHB ile ilgili olanlar şunları içerir:

  • uyku güçlüğü
  • iştah azalması
  • huzursuzluk (psikomotor hiperaktivite)
  • baş ağrısı
  • mide bulantısı
  • ruh hali değişiklikleri
  • kusma
  • Bunlar bu ilacın olası yan etkilerinin hepsi değildir.

    Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Jornay PM

    Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin. Jornay PM'nin doğmamış bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmiyor.

    Hamilelik sırasında bu ilaca maruz kalan kadınlar için hamilelik kaydı mevcuttur. Kaydın amacı Jornay PM'ye maruz kalan kadınların ve bebeklerinin sağlığı hakkında bilgi toplamaktır. Siz veya çocuğunuz tedavi sırasında hamile kalırsa, Ulusal Psikostimülanlar Gebelik Kaydı'na kaydolma konusunda sağlık uzmanınızla görüşün. 1-866-961-2388'i arayarak kaydolabilirsiniz.

    Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin. Jornay PM anne sütüne geçer. Bu ilaçla tedavi sırasında bebeği beslemenin en iyi yolu hakkında sağlık uzmanınızla görüşün.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Jornay PM

    Jornay PM'nin 6 yaş ve üzeri hastalar için önerilen başlangıç ​​dozu akşamları günde 20 mg'dır. Doz haftalık olarak 20 mg'lık artışlarla maksimum günlük doz olan 100 mg'a kadar artırılabilir. Jornay PM 18:30 ile 21:30 arasında alınmalıdır. Dozun zamanlaması, yan etkileri azaltmaya yardımcı olmak ve ertesi gün ihtiyaç duyulduğunda etkili olmasını sağlamak için bu pencere içinde ayarlanabilir.

    Jornay PM dozajı hakkında daha fazla ayrıntı için Tam Reçete Bilgilerine bakın.

    Uyarılar

    Jornay PM aşağıdakiler dahil ciddi yan etkilere neden olabilir:

  • İstismar ve bağımlılık. Bu ilaç metilfenidat içerir. Jornay PM, diğer metilfenidat içeren ürünler ve amfetaminlerin kötüye kullanılma olasılığı yüksektir ve fiziksel ve psikolojik bağımlılığa neden olabilir. Sağlık uzmanınız, bu ilaçla tedavi öncesinde ve tedavi sırasında sizi veya çocuğunuzu istismar ve bağımlılık belirtileri açısından kontrol etmelidir.
  • Siz veya çocuğunuz daha önce alkol, reçeteli ilaçlar veya sokak uyuşturucularını kötüye kullanıp kullanmadığınızı veya bunlara bağımlı olup olmadığınızı sağlık uzmanınıza bildirin.
  • Sağlık uzmanınız size fiziksel ve fiziksel sağlık arasındaki farklar hakkında daha fazla bilgi verebilir. ve psikolojik bağımlılık ve uyuşturucu bağımlılığı.
  • Kalple ilgili sorunlar, örneğin:
  • yetişkinlerde ani ölüm, felç ve kalp krizi
  • kalp sorunu veya kalp kusuru olan çocuklarda ani ölüm
  • kan basıncında ve kalp atış hızında artış Bu ilaca başlamadan önce sağlık uzmanınız sizi veya çocuğunuzu kalp sorunları açısından dikkatle kontrol etmelidir. Sizde veya çocuğunuzda herhangi bir kalp sorunu, kalp kusuru veya yüksek tansiyon varsa sağlık uzmanınıza bildirin. Bu ilaçla tedavi sırasında sağlık uzmanınız sizin veya çocuğunuzun kan basıncını ve kalp atış hızını düzenli olarak kontrol etmelidir. Sizde veya çocuğunuzda tedavi sırasında göğüs ağrısı, nefes darlığı veya bayılma gibi herhangi bir kalp sorunu belirtisi varsa, hemen sağlık uzmanınızı arayın veya en yakın hastanenin acil servisine gidin.
  • Zihinsel (psikiyatrik) sorunlar, örneğin:
  • yeni veya daha kötü davranış ve düşünce sorunları
  • yeni veya daha kötü bipolar hastalık
  • yeni psikotik belirtiler ( (gerçek olmayan sesler duymak, gerçek olmayan şeyleri görmek veya bunlara inanmak gibi) veya yeni manik belirtiler Sağlık uzmanınıza sizin veya çocuğunuzun sahip olduğu zihinsel sorunları veya ailede intihar, bipolar hastalık veya depresyon öyküsü olduğunu söyleyin. Sizde veya çocuğunuzda tedavi sırasında yeni veya kötüleşen zihinsel belirtiler veya sorunlar (özellikle sesler duymak, gerçek olmayan şeyleri görmek veya bunlara inanmak ya da yeni manik belirtiler) ortaya çıkarsa hemen sağlık uzmanınızı arayın.
  • Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Jornay PM

    Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere sizin veya çocuğunuzun aldığı tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin.

    Jornay PM ve bazı ilaçlar etkileşime girebilir birbirlerine zarar verirler ve ciddi yan etkilere neden olurlar. Bazen tedavi sırasında diğer ilaçların dozlarının ayarlanması gerekebilir.

    Jornay PM'nin diğer ilaçlarla birlikte alınıp alınamayacağına sağlık uzmanınız karar verecektir.

    Özellikle sağlık uzmanınıza, eğer kullanıyorsanız sağlık uzmanınıza söyleyin. veya çocuğunuz depresyonu tedavi etmek için MAOI'ler de dahil olmak üzere ilaç kullanıyor.

    Sizin veya çocuğunuzun aldığı ilaçları öğrenin. Siz veya çocuğunuz yeni bir ilaç alırken sağlık uzmanınıza ve eczacınıza göstermek üzere ilaçların bir listesini yanınızda bulundurun.

    Tedavi sırasında önce sizin veya çocuğunuzun sağlık uzmanıyla konuşmadan yeni bir ilaca başlamayın. .

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler