Kacip Fatimah

一般名： Labisia Pothoina, Labisia Pumila Benth. & Hook. F., Labisia Pumila Var. Pumila., Labisia Pumila Var. Lanceolata (Scheff.) Mez., Labisia Pumila Var.alata (Scheff.) Mez., Marantodes Pumilum (Blume) Kuntze, Marantodes Pumilum Var. Alata
ブランド名： Kacip Fatimah, Selusoh Fatimah, Selusuh Fatimah

の使用法 Kacip Fatimah

医学文献のレビューでは、主に女性の健康におけるカシプ・ファティマの臨床使用の可能性に関する動物研究が記録されています。(Al-Wahaibi 2007、Al-Wahaibi 2008、Fazliana 2009、Mannerås 2010) 多数の毒性研究も発表されています。 .(エフェンディ 2004、エズミ 2007、フアド 2005、シン 2009、ワン 2008、ザイズハナ 2006)

抗酸化物質

葉抽出物の抗酸化活性は、インビトロで十分に文書化されています。(Norhaiza 2009)

閉経後の健康

インビトロおよび動物データ

Kacip fatimah は、卵巣摘出ラットの大動脈壁の完全性と形態を維持しました。心臓保護効果はエストロゲンと同様でした。(Al-Wahaibi 2008) 同じ研究では、エストラジオールに対して生じた抗体に結合するエストラジオールのイムノアッセイにおいて、カシプ・ファティマの水抽出物によるエストロゲン活性がエストロンおよびエストラジオールと同様であることが判明しました。この効果は、雌ラットにおけるエストラジオールおよび遊離テストステロンのレベルに用量依存しました。エストロゲン受容体の調節は、このハーブの潜在的なメカニズムである可能性があります。(Al-Wahaibi 2007)

ラットでは、カシプ・ファティマは、脂肪組織で脂肪分解を開始することにより、エストロゲンと同様に閉経後の肥満を調節する可能性があります。(Fazliana 2009)作用機序は、脂肪組織におけるアディポカイン、レプチン、レジスチンの発現と分泌を変化させることによる子宮栄養促進効果と体重増加の調節に関連しています。閉経後のラットモデルでは、M. pumilum var. を毎日経口投与することで骨密度が大幅に改善されました。アラタの葉または根の抽出物を8週間摂取します。また、葉抽出物は、未治療の対照と比較して骨強度の大幅な増加をもたらしました。(Giaze 2019)、別の閉経後モデルでは、M. プミルム葉抽出物ゲルを使用した膣内治療により膣萎縮が大幅に改善され、4 倍および 7 倍の増加につながりました。未治療の対照と比較した膣上皮の厚さ(P<0.05)。効果は用量依存性でした。(Tan 2019)

臨床データ

L. pumila var alata 乾燥抽出物 (400 mg/日) を 202 年前および 16 週間投与した。二重盲検ランダム化対照試験では、閉経後の健康な女性は安全であることが示されましたが、プラセボと比較して生活の質、ホルモンパラメータ、心血管リスクプロファイル、骨密度の点で有意な利益は得られませんでした。(Norhayati 2014)

皮膚の保護

カシプファティマ抽出物は、次のことによって紫外線の影響から保護します。(1) 真皮線維芽細胞を細胞死から保護します。 (2) 炎症性メディエーターである腫瘍壊死因子-α およびシクロオキシゲナーゼ-2 の発現を減少させる。 (3) 1 型プロコラーゲンの発現の増加。 (4) 炎症性サイトカインの発現を減少させます。(16)

ストレス

実験動物をカシプファティマの水性抽出物で前処理すると、ストレス刺激によって生じた行動的、生化学的、免疫学的変化が逆転し、恒常性が回復しました。(Kour 2010)

その他の用途

雄の糖尿病ラットモデルでは、未治療の糖尿病対照と比較して、カシプファティマ葉水抽出物の投与により、空腹時血糖値、インスリンレベル、HbA1c がすべて大幅に改善されました (P<0.05)それぞれ）。 28日目までに、抽出物または陽性対照（グリベンクラミド）で治療した糖尿病群の空腹時血糖値は、非糖尿病の正常対照のレベルに近づきました。さらに、インスリン発現の増加に伴って、膵島細胞が大きくなり、壊死が少なくなりました。(Adam 2017)

多嚢胞性卵巣症候群のラットモデルにおいて、カシプ・ファティマによる経口治療により、インスリン感受性が増加し、中性脂肪と総コレステロール値が低下しました。、循環レジスチンレベルが増加し、レプチンmRNA発現が減少しました。体重の発育には影響はありませんでしたが、子宮重量は増加し、エストロゲン様作用の可能性があることが示されました。(Mannerås 2010)

M. プミルムヴァルアラタ葉抽出物を 7 日間経口投与すると、子宮収縮力が大幅に増加しました。分娩後のラットでは、対照の約 1.5 倍でした (P<0.05)。さらに、エストロゲンとプロゲステロンの比率は 5.5 ～ 2.3 倍高かった。これらの結果は、産後 8 日目の 250 および 500 mg/kg/日の用量では発生しましたが、100 mg/kg/日の用量では発生しませんでした。(Wan Omar 2019)

リポソーム L. pumila 抽出物の能力対照と比較して子宮筋腫の体積を減少させることは、マウスでも実証されています (P<0.001)。(Zakaria 2020)

Kacip Fatimah 副作用

臨床データは見つかりませんでした。

服用する前に Kacip Fatimah

十分な臨床データがないため、妊娠中および授乳中の使用は避けてください。動物モデルでは、カシプ・ファティマの 1,000 mg/kg/日の水性抽出物は催奇形性効果を引き起こしませんでした。統計的には重要ではないと考えられていますが、妊娠した動物の体重増加が観察されました。Fuad 2005

使い方 Kacip Fatimah

カシップファティマは、主にハーブ業界や製薬業界によって女性向けの健康強壮剤として販売されています。このハーブ、または他のハーブとの配合物は、カプセル、お茶、コーヒーとして、また人間が消費する缶飲料として多くの市販製品として入手可能です。Foster 2009、Singh 2009 閉経後の女性には最大 560 mg/日の用量が登場しました。安全です。Foster 2009 ほとんどの市販製剤は 154 mg のカプセルを 1 日 2 回服用します。

警告

動物の生殖毒性研究では、800 mg/kg/日の水性カシプファティマ抽出物を用いた雌ラットの妊娠、分娩、および初期の子の成長に対する観察可能な悪影響は記録されませんでした。Ecum 2007 別の動物研究1,000 mg/kg/日の水性カシプファティマ抽出物を使用した研究では、母体の体重の変化が観察されましたが、ラットでは催奇形性の影響は見られませんでした。Fuad 2005 同様の研究では、雌ラットの生殖器官に毒性のリスクは認められませんでした。Wan 2008

ラットにおける 50 mg/kg の低用量のカシプファティマ水性抽出物の毒性は証明されませんでした。しかし、ラットにおける 200 ～ 1,000 mg/kg の用量は、肝酵素の上昇と、肝臓、腎臓、肺の組織学的プロファイルの異常と関連していました。Singh 2009 同じ研究では、この植物の石油エーテル抽出物が肝臓の正弦波変性を引き起こすことが判明しました。メスの Wistar ラットにおける分娩後 1 ～ 7 日目の腎尿細管炎症を伴う肝臓。Singh 2009 Kacip fatimah 抽出物で処理した非妊娠ラットの子宮内膜壁の厚さに組織学的変化が認められた。Effendy 2004

観察されなかった変異原性または遺伝毒性の影響は、哺乳動物の骨髄細胞に対するさまざまな用量のカシプ・ファティマ水性抽出物を使用した小核アッセイから文書化されました。Zaizuhana 2006

他の薬がどのような影響を与えるか Kacip Fatimah

この植物には鉄が含まれており、鉄サプリメントで治療されている患者にさらなる悪影響を与える可能性があります。このハーブにはエストロゲンに似た効果がある可能性があります。エストロゲンに敏感ながん患者やホルモンサプリメントで治療を受けている患者への使用は避けてください。患者がコレステロール薬で治療されている場合、このハーブは相加的な副作用を引き起こす可能性があります。カシプ・ファティマの成分のいずれかに対してアレルギーまたは過敏症があることがわかっている場合は、使用を避けてください。

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