Kacip Fatimah

Nama generik: Labisia Pothoina, Labisia Pumila Benth. & Hook. F., Labisia Pumila Var. Pumila., Labisia Pumila Var. Lanceolata (Scheff.) Mez., Labisia Pumila Var.alata (Scheff.) Mez., Marantodes Pumilum (Blume) Kuntze, Marantodes Pumilum Var. Alata
Nama jenama: Kacip Fatimah, Selusoh Fatimah, Selusuh Fatimah

Penggunaan Kacip Fatimah

Semakan literatur perubatan terUTAmanya mendokumenkan penyelidikan haiwan tentang potensi penggunaan klinikal kacip fatimah dalam kesihatan wanita.(Al-Wahaibi 2007, Al-Wahaibi 2008, Fazliana 2009, Mannerås 2010) Banyak kajian ketoksikan juga telah diterbitkan .(Effendy 2004, Ezumi 2007, Fuad 2005, Singh 2009, Wan 2008, Zaizuhana 2006)

Antioksida

Aktiviti antioksidan ekstrak daun didokumenkan dengan baik secara in vitro.(Norhaiza 2009)

Kesihatan selepas menopaus

Data in vitro dan haiwan

Kacip fatimah mengekalkan integriti dan morfologi dinding aorta tikus yang diovariektomi. Kesan kardioprotektif adalah serupa dengan estrogen.(Al-Wahaibi 2008) Kajian yang sama mendapati aktiviti estrogen serupa dengan estrone dan estradiol oleh ekstrak air kacip fatimah dalam immunoassay untuk pengikatan estradiol kepada antibodi yang dibangkitkan terhadap estradiol. Kesannya adalah bergantung kepada dos estradiol dan paras testosteron bebas dalam tikus betina. Modulasi reseptor estrogen mungkin merupakan mekanisme berpotensi herba.(Al-Wahaibi 2007)

Dalam tikus, kacip fatimah boleh memodulasi adipositi selepas menopaus yang serupa dengan estrogen dengan memulakan lipolisis dalam tisu adiposa.(Fazliana 2009) Herba itu mekanisme tindakan dikaitkan dengan kesan uterotropik dan mengawal pertambahan berat badan dengan mengubah ekspresi dan rembesan adipokin, leptin, dan resistin dalam tisu adipos. Dalam model tikus selepas menopaus, ketumpatan tulang telah meningkat dengan ketara dengan M. pumilum var oral harian. ekstrak daun alata atau akar selama 8 minggu. Ekstrak daun juga memberikan peningkatan ketara dalam kekuatan tulang berbanding kawalan yang tidak dirawat.(Giaze 2019) Manakala dalam model postmenopause yang lain, atrofi faraj telah bertambah baik dengan ketara dengan rawatan intravaginal menggunakan gel ekstrak daun M. pumilum dan membawa kepada peningkatan 4- dan 7 kali ganda. dalam ketebalan epitelium faraj berbanding kawalan yang tidak dirawat (P<0.05). Kesannya bergantung kepada dos.(Tan 2019)

Data klinikal

Pentadbiran ekstrak kering L. pumila var alata (400 mg/hari) selama 16 minggu dalam 202 sebelum dan wanita yang sihat selepas menopaus terbukti selamat tetapi tidak memberikan manfaat yang ketara dalam kualiti hidup, parameter hormon, profil risiko kardiovaskular, atau ketumpatan mineral tulang berbanding plasebo dalam ujian dua buta, rawak, terkawal.(Norhayati 2014)

Perlindungan kulit

Ekstrak kacip fatimah yang dilindungi daripada kesan sinaran ultraungu dengan: (1) melindungi fibroblas kulit daripada kematian sel; (2) mengurangkan ekspresi mediator radang tumor nekrosis faktor-alfa dan siklo-oksigenase-2; (3) meningkatkan ekspresi prokolagen jenis 1; dan (4) mengurangkan ekspresi sitokin radang.(16)

Tekanan

Prerawatan dengan ekstrak akueus kacip fatimah dalam haiwan eksperimen mengubah tingkah laku, biokimia dan perubahan imunologi yang dihasilkan oleh rangsangan tekanan dan homeostasis yang dipulihkan.(Kour 2010)

Kegunaan lain

Dalam model tikus kencing manis lelaki, glukosa darah berpuasa, tahap insulin dan HbA1c semuanya meningkat dengan ketara dengan pemberian ekstrak daun kacip fatimah berair berbanding kawalan diabetes yang tidak dirawat (P<0.05 untuk setiap). Menjelang hari ke-28, glukosa darah berpuasa dalam kumpulan diabetes yang dirawat dengan ekstrak atau kawalan positif (glibenclamide) menghampiri tahap kawalan normal bukan diabetes. Selain itu, sel pulau kecil pankreas lebih besar dan kurang nekrotik dengan peningkatan ekspresi insulin.(Adam 2017)

Dalam model tikus sindrom ovari polikistik, rawatan oral dengan kacip fatimah meningkatkan sensitiviti insulin, mengurangkan trigliserida dan tahap kolesterol total , meningkatkan tahap resistin yang beredar, dan menurunkan ekspresi mRNA leptin. Perkembangan berat badan tidak terjejas, tetapi berat rahim meningkat, menunjukkan potensi kesan estrogenik.(Mannerås 2010)

Pentadbiran oral ekstrak daun M. pumilum var alata selama 7 hari menghasilkan daya kontraktil rahim yang lebih tinggi dengan ketara. dalam tikus selepas bersalin yang lebih kurang 1.5 kali lebih banyak daripada kawalan (P<0.05). Di samping itu, nisbah estrogen kepada progesteron adalah 5.5 hingga 2.3 kali ganda lebih tinggi. Keputusan ini berlaku dengan dos 250 dan 500 mg/kg/hari tetapi bukan dos 100 mg/kg/hari pada hari ke-8 selepas bersalin.(Wan Omar 2019)

Keupayaan ekstrak L. pumila liposomal untuk mengurangkan jumlah fibroid rahim berbanding kawalan juga telah ditunjukkan pada tikus (P<0.001).(Zakaria 2020)

Kacip Fatimah kesan sampingan

Tiada data klinikal ditemui.

Sebelum mengambil Kacip Fatimah

Elakkan penggunaan semasa mengandung dan penyusuan kerana kekurangan data klinikal yang mencukupi. Dalam model haiwan, ekstrak akueus 1,000 mg/kg/hari kacip fatimah tidak menyebabkan sebarang kesan teratogenik. Walaupun dianggap tidak signifikan secara statistik, peningkatan berat badan haiwan bunting telah diperhatikan.Fuad 2005

Bagaimana nak guna Kacip Fatimah

Kacip fatimah dipasarkan terutamanya sebagai tonik kesihatan untuk wanita oleh industri herba dan farmaseutikal. Herba, atau formulasi dengan herba lain, boleh didapati dalam banyak produk komersial sebagai kapsul, teh atau kopi, dan sebagai minuman dalam tin untuk kegunaan manusia. Foster 2009, Singh 2009 Dos sehingga 560 mg/hari pada wanita menopause muncul selamat.Foster 2009 Kebanyakan formulasi komersial ialah 154 mg kapsul yang diambil dua kali sehari.

Amaran

Dalam kajian ketoksikan pembiakan haiwan, tiada kesan buruk yang boleh diperhatikan terhadap kehamilan, penghantaran, dan pertumbuhan awal anak anjing dalam tikus betina telah didokumenkan dengan 800 mg/kg/hari ekstrak kacip fatimah berair.Ezumi 2007 Satu lagi kajian haiwan menggunakan 1,000 mg/kg/hari ekstrak kacip fatimah berair memerhatikan perubahan dalam berat badan ibu, tetapi tiada kesan teratogenik dilihat pada tikus.Fuad 2005 Kajian yang sama menyatakan tiada risiko ketoksikan dalam organ pembiakan tikus betina.Wan 2008

Tiada ketoksikan telah didokumenkan dengan dos rendah 50 mg/kg ekstrak kacip fatimah berair dalam tikus. Walau bagaimanapun, dos 200 hingga 1,000 mg/kg pada tikus dikaitkan dengan enzim hati yang tinggi dan profil histologi yang tidak normal pada hati, buah pinggang, dan paru-paru.Singh 2009 Kajian yang sama mendapati ekstrak eter petroleum tumbuhan ini menyebabkan degenerasi sinusoidal hati dengan keradangan tubul renal pada hari 1 hingga 7 selepas bersalin pada tikus Wistar betina.Singh 2009 Perubahan histologi diperhatikan dalam ketebalan dinding endometrium pada tikus tidak hamil yang dirawat dengan ekstrak kacip fatimah.Effendy 2004

Tiada diperhatikan kesan mutagenik atau genotoksik telah didokumenkan daripada ujian mikronukleus menggunakan dos berbeza ekstrak akueus kacip fatimah pada sel sumsum tulang mamalia.Zaizuhana 2006

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Kacip Fatimah

Kilang itu mengandungi zat besi dan mungkin memberikan kesan buruk tambahan kepada pesakit yang dirawat dengan suplemen zat besi. Herba mungkin mempunyai kesan seperti estrogen; elakkan penggunaan pada pesakit dengan kanser sensitif estrogen atau pesakit yang dirawat dengan suplemen hormon. Herba ini juga mungkin mempunyai kesan buruk tambahan jika pesakit sedang dirawat dengan ubat kolesterol. Elakkan penggunaan jika diketahui alahan atau hipersensitiviti kepada mana-mana komponen kacip fatimah wujud.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.