Kacip Fatimah

Nome genérico: Labisia Pothoina, Labisia Pumila Benth. & Hook. F., Labisia Pumila Var. Pumila., Labisia Pumila Var. Lanceolata (Scheff.) Mez., Labisia Pumila Var.alata (Scheff.) Mez., Marantodes Pumilum (Blume) Kuntze, Marantodes Pumilum Var. Alata
Nomes de marcas: Kacip Fatimah, Selusoh Fatimah, Selusuh Fatimah

Uso de Kacip Fatimah

A revisão da literatura médica documenta principalmente pesquisas em animais sobre o potencial uso clínico de kacip fatimah na saúde das mulheres. (Al-Wahaibi 2007, Al-Wahaibi 2008, Fazliana 2009, Mannerås 2010) Numerosos estudos de toxicidade também foram publicados .(Effendy 2004, Ezumi 2007, Fuad 2005, Singh 2009, Wan 2008, Zaizuhana 2006)

Antioxidante

As atividades antioxidantes dos extratos de folhas estão bem documentadas in vitro.(Norhaiza 2009)

Saúde pós-menopausa

Dados in vitro e em animais

Kacip fatimah manteve a integridade e a morfologia da parede aórtica de ratas ovariectomizadas. Os efeitos cardioprotetores foram semelhantes aos do estrogênio. (Al-Wahaibi 2008) O mesmo estudo encontrou atividade estrogênica semelhante à estrona e ao estradiol por um extrato aquoso de kacip fatimah em um imunoensaio para ligação do estradiol a anticorpos criados contra o estradiol. O efeito foi Dependente da dose dos níveis de estradiol e testosterona livre em ratas. A modulação do receptor de estrogênio pode ser um mecanismo potencial da erva. (Al-Wahaibi 2007) Em ratos, kacip fatimah pode modular a adiposidade pós-menopausa semelhante ao estrogênio, iniciando a lipólise no tecido adiposo. O mecanismo de ação está associado a um efeito uterotrófico e à regulação do ganho de peso corporal, alterando a expressão e secreção de adipocinas, leptina e resistina no tecido adiposo. Em um modelo de rato na pós-menopausa, a densidade óssea melhorou significativamente com a administração oral diária de M. pumilum var. folha de alata ou extrato de raiz por 8 semanas. O extrato de folhas também proporcionou aumentos significativos na resistência óssea em comparação com controles não tratados. (Giaze 2019) Enquanto em outro modelo de pós-menopausa, a atrofia vaginal foi significativamente melhorada com o tratamento intravaginal usando gel de extrato de folhas de M. pumilum e levou a aumentos de 4 e 7 vezes. na espessura epitelial vaginal em comparação com controles não tratados (P<0,05). O efeito foi dependente da dose.(Tan 2019)

Dados clínicos

Administração de extrato seco de L. pumila var alata (400 mg/dia) por 16 semanas em 202 pré e mulheres saudáveis na pós-menopausa demonstraram ser seguras, mas não proporcionaram benefícios significativos na qualidade de vida, parâmetros hormonais, perfis de risco cardiovascular ou densidade mineral óssea em comparação com placebo em um ensaio duplo-cego, randomizado e controlado.(Norhayati 2014)

Proteção da pele

Um extrato de kacip fatimah protege contra os efeitos da radiação ultravioleta ao: (1) proteger os fibroblastos dérmicos da morte celular; (2) redução da expressão dos mediadores inflamatórios fator de necrose tumoral alfa e ciclo-oxigenase-2; (3) aumento da expressão de procolágeno tipo 1; e (4) redução da expressão de citocinas inflamatórias.(16)

Estresse

O pré-tratamento com extrato aquoso de kacip fatimah em animais experimentais reverteu alterações comportamentais, bioquímicas e imunológicas produzidas por estímulos estressantes e restaurou a homeostase.(Kour 2010)

Outros usos

Em um modelo de rato diabético macho, a glicemia de jejum, os níveis de insulina e a HbA1c melhoraram significativamente com a administração de um extrato aquoso de folhas de kacip fatimah em comparação com controles diabéticos não tratados (P<0,05). para cada). No dia 28, a glicemia de jejum no grupo diabético tratado com o extrato ou o controle positivo (glibenclamida) aproximou-se dos níveis dos controles normais não diabéticos. Além disso, as células das ilhotas pancreáticas eram maiores e menos necróticas com aumento da expressão de insulina. (Adam 2017)

Em um modelo de rato com síndrome dos ovários policísticos, o tratamento oral com kacip fatimah aumentou a sensibilidade à insulina, reduziu os níveis de triglicerídeos e colesterol total , aumento dos níveis circulantes de resistina e diminuição da expressão de mRNA da leptina. O desenvolvimento do peso corporal não foi afetado, mas o peso uterino aumentou, indicando potenciais efeitos estrogênicos. (Mannerås 2010)

A administração oral de extrato de folha de M. pumilum var alata por 7 dias resultou em uma força contrátil uterina significativamente maior. em ratas pós-parto que foi aproximadamente 1,5 vezes mais que os controles (P<0,05). Além disso, a proporção de estrogênio para progesterona foi 5,5 a 2,3 vezes maior. Esses resultados ocorreram com as doses de 250 e 500 mg/kg/dia, mas não com a dose de 100 mg/kg/dia no dia 8 pós-parto. (Wan Omar 2019)

A capacidade de um extrato lipossomal de L. pumila reduzir o volume do mioma uterino em comparação com os controles também foi demonstrado em camundongos (P<0,001).(Zakaria 2020)

Kacip Fatimah efeitos colaterais

Nenhum dado clínico foi encontrado.

Antes de tomar Kacip Fatimah

Evite o uso durante a gravidez e lactação devido à falta de dados clínicos suficientes. Em um modelo animal, um extrato aquoso de 1.000 mg/kg/dia de kacip fatimah não causou quaisquer efeitos teratogênicos. Embora considerado estatisticamente insignificante, foi observado aumento no peso corporal das fêmeas gestantes.Fuad 2005

Como usar Kacip Fatimah

Kacip fatimah é comercializado principalmente como um tônico para a saúde das mulheres pelas indústrias fitoterápicas e farmacêuticas. A erva, ou formulações com outras ervas, está disponível em muitos produtos comerciais como cápsulas, chá ou café, e como bebida enlatada para consumo humano. Foster 2009, Singh 2009 Apareceram doSagens de até 560 mg/dia em mulheres na pós-menopausa safe.Foster 2009 A maioria das formulações comerciais são cápsulas de 154 mg tomadas duas vezes ao dia.

Avisos

Em um estudo de toxicidade reprodutiva em animais, nenhum efeito adverso observável na gravidez, parto e crescimento precoce dos filhotes em ratas foi documentado com 800 mg/kg/dia de extrato aquoso de kacip fatimah.Ezumi 2007 Outro estudo em animais usando 1.000 mg/kg/dia de extrato aquoso de kacip fatimah observaram alterações no peso corporal materno, mas nenhum efeito teratogênico foi observado em ratos.Fuad 2005 Um estudo semelhante não observou riscos de toxicidade nos órgãos reprodutivos de ratas.Wan 2008

Nenhuma toxicidade foi documentada com uma dose baixa de 50 mg/kg de extrato aquoso de kacip fatimah em ratos. No entanto, a dose de 200 a 1.000 mg/kg em ratos foi associada a enzimas hepáticas elevadas e perfis histológicos anormais do fígado, rim e pulmões.Singh 2009 O mesmo estudo descobriu que um extrato de éter de petróleo desta planta causava degeneração sinusoidal do fígado com inflamação dos túbulos renais nos dias 1 a 7 pós-parto em ratas Wistar fêmeas.Singh 2009 Alterações histológicas foram observadas na espessura da parede endometrial em ratas não grávidas tratadas com extrato de kacip fatimah.Effendy 2004

Não observado efeitos mUTAgênicos ou genotóxicos foram documentados a partir de ensaios de micronúcleos usando diferentes dosagens de extratos aquosos de kacip fatimah em células de medula óssea de mamíferos.Zaizuhana 2006

Que outras drogas afetarão Kacip Fatimah

A planta contém ferro e pode causar efeitos adversos aditivos em pacientes tratados com suplementos de ferro. A erva pode ter efeitos semelhantes aos do estrogênio; evite o uso em pacientes com câncer sensível ao estrogênio ou pacientes em tratamento com suplementos hormonais. A erva também pode ter efeitos adversos aditivos se os pacientes estiverem sendo tratados com medicamentos para colesterol. Evite o uso se existir alergia ou hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes do kacip fatimah.

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.