Kacip Fatimah

Genel isim: Labisia Pothoina, Labisia Pumila Benth. & Hook. F., Labisia Pumila Var. Pumila., Labisia Pumila Var. Lanceolata (Scheff.) Mez., Labisia Pumila Var.alata (Scheff.) Mez., Marantodes Pumilum (Blume) Kuntze, Marantodes Pumilum Var. Alata
Marka isimleri: Kacip Fatimah, Selusoh Fatimah, Selusuh Fatimah

Kullanımı Kacip Fatimah

Tıp literatürü incelendiğinde, öncelikle kacip fatimah'ın kadın sağlığındaki potansiyel klinik kullanımına ilişkin hayvan araştırmaları belgelenmektedir.(Al-Wahaibi 2007, Al-Wahaibi 2008, Fazliana 2009, Mannerås 2010) Çok sayıda toksisite çalışması da yayınlanmıştır. .(Efendy 2004, Ezumi 2007, Fuad 2005, Singh 2009, Wan 2008, Zaizuhana 2006)

Antioksidan

Yaprak ekstraktlarının antioksidan aktiviteleri in vitro olarak iyi bir şekilde belgelenmiştir.(Norhaiza 2009)

Menopoz sonrası sağlık

In vitro ve hayvan verileri

Kacip Fatimah, yumurtalıkları alınmış farelerin aort duvarının bütünlüğünü ve morfolojisini korudu. Kardiyo koruyucu etkiler östrojene benzerdi. (Al-Wahaibi 2008) Aynı çalışma, estradiolün estradiole karşı gelişen antikorlara bağlanmasına yönelik bir immünolojik testte, kacip fatimah'ın su ekstraktı ile östrojen aktivitesinin estron ve estradiole benzer olduğunu buldu. Etki dişi sıçanlarda estradiol ve serbest testosteron düzeylerine doza bağımlıydı. Östrojen reseptör modülasyonu, bitkinin potansiyel bir mekanizması olabilir.(Al-Wahaibi 2007)

Sıçanlarda, kacip fatimah, yağ dokusunda lipolizi başlatarak östrojene benzer postmenopozal yağlanmayı modüle edebilir.(Fazliana 2009) Etki mekanizması uterotrofik etkiyle ve adipoz dokudaki adipokin, leptin ve resistinin ekspresyonunu ve salgılanmasını değiştirerek vücut ağırlığı artışını düzenlemeyle ilişkilidir. Menopoz sonrası sıçan modelinde, günlük oral M. pumilum var. ile kemik yoğunluğu önemli ölçüde iyileşti. 8 hafta boyunca alata yaprağı veya kök ekstresi. Yaprak ekstraktı ayrıca tedavi edilmemiş kontrollere kıyasla kemik gücünde önemli artışlar sağladı.(Giaze 2019) Başka bir menopoz sonrası modelde ise M. pumilum yaprak ekstraktı jeli kullanılarak intravajinal tedavi ile vajinal atrofi önemli ölçüde iyileştirildi ve 4 ve 7 kat artışa yol açtı. tedavi edilmemiş kontrollere kıyasla vajinal epitel kalınlığında (P<0.05). Etki doza bağımlıydı.(Tan 2019)

Klinik veriler

L. pumila var alata kurutulmuş ekstraktının (400 mg/gün) 202 ön ve 16 hafta boyunca uygulanması Çift kör, randomize, kontrollü bir çalışmada menopoz sonrası sağlıklı kadınların güvenli olduğu ancak yaşam kalitesi, hormonal parametreler, kardiyovasküler risk profilleri veya kemik mineral yoğunluğu açısından plaseboya kıyasla anlamlı bir fayda sağlamadığı gösterildi.(Norhayati 2014)

Cildin korunması

Ultraviyole radyasyonun etkilerine karşı şu şekilde korunan bir kacip fatimah özütü: (1) dermal fibroblastları hücre ölümünden korumak; (2) inflamatuar medyatörler tümör nekroz faktörü-alfa ve siklo-oksijenaz-2'nin ekspresyonunun azaltılması; (3) tip 1 prokolajenin artan ekspresyonu; ve (4) inflamatuar sitokinlerin ekspresyonunun azaltılması.(16)

Stres

Deney hayvanlarında sulu kacip fatimah ekstraktı ile yapılan ön tedavi, stresli uyaranların neden olduğu davranışsal, biyokimyasal ve immünolojik değişiklikleri tersine çevirdi ve homeostazı yeniden sağladı.(Kour 2010)

Diğer kullanımlar

Erkek diyabetik sıçan modelinde, açlık kan şekeri, insülin seviyeleri ve HbA1c'nin tümü, tedavi edilmemiş diyabetik kontrollere kıyasla sulu kacip fatimah yaprağı ekstraktının uygulanmasıyla önemli ölçüde iyileşti (P<0.05) her biri için). 28. günde, ekstrakt veya pozitif kontrol (glibenklamid) ile tedavi edilen diyabetik grupta açlık kan şekeri, diyabetik olmayan normal kontrollerin seviyelerine yaklaştı. Ek olarak, pankreas adacık hücreleri daha büyük ve daha az nekrotikti ve artan insülin ekspresyonu vardı.(Adam 2017)

Polikistik over sendromlu bir sıçan modelinde kacip fatimah ile oral tedavi insülin duyarlılığını artırdı, trigliserit ve toplam kolesterol düzeylerini düşürdü dolaşımdaki resistin düzeylerinde artış ve leptin mRNA ekspresyonunda azalma. Vücut ağırlığı gelişimi etkilenmedi, ancak uterus ağırlığı arttı, bu da potansiyel östrojenik etkilere işaret ediyor.(Mannerås 2010)

M. pumilum var alata yaprak ekstraktının 7 gün boyunca oral yoldan uygulanması, önemli ölçüde daha yüksek uterus kasılma kuvvetiyle sonuçlandı. doğum sonrası sıçanlarda kontrollerden yaklaşık 1.5 kat daha fazlaydı (P<0.05). Ek olarak östrojen/progesteron oranı 5,5 ila 2,3 kat daha yüksekti. Bu sonuçlar, doğum sonrası 8. günde 250 ve 500 mg/kg/gün dozlarında ortaya çıktı ancak 100 mg/kg/gün dozunda ortaya çıkmadı.(Wan Omar 2019)

Lipozomal L. pumila ekstraktının yeteneği kontrollere kıyasla rahim fibroid hacmini azalttığı farelerde de gösterilmiştir (P<0,001).(Zakaria 2020)

Kacip Fatimah yan etkiler

Hiçbir klinik veri bulunamadı.

Almadan önce Kacip Fatimah

Yeterli klinik veri eksikliği nedeniyle hamilelik ve emzirme döneminde kullanımdan kaçının. Bir hayvan modelinde, 1000 mg/kg/gün sulu kacip fatimah ekstraktı herhangi bir teratojenik etkiye neden olmamıştır. İstatistiksel olarak önemsiz sayılmasına rağmen gebe hayvanların vücut ağırlığında artış gözlenmiştir.Fuad 2005

Nasıl kullanılır Kacip Fatimah

Kacip fatimah, bitkisel ve ilaç endüstrileri tarafından öncelikle kadınlar için bir sağlık toniği olarak pazarlanmaktadır. Bitki veya diğer şifalı bitkilerle yapılan formülasyonlar birçok ticari üründe kapsül, çay veya kahve olarak ve insan tüketimine yönelik konserve içecek olarak mevcuttur. Foster 2009, Singh 2009 Menopoz sonrası kadınlarda günde 560 mg'a kadar dozajlar ortaya çıkmıştır. güvenli.Foster 2009 Ticari formülasyonların çoğu günde iki kez alınan 154 mg'lık kapsüllerdir.

Uyarılar

Bir hayvan üreme toksisitesi çalışmasında, 800 mg/kg/gün sulu kacip fatimah ekstraktının dişi sıçanlarda hamilelik, doğum ve erken yavru büyümesi üzerinde gözlemlenebilir hiçbir olumsuz etkisi belgelenmemiştir. Ezumi 2007 Başka bir hayvan çalışması 1.000 mg/kg/gün sulu kacip fatimah ekstraktı kullanıldığında annenin vücut ağırlığında değişiklikler gözlendi ancak sıçanlarda teratojenik etki görülmedi. Fuad 2005 Benzer bir çalışmada dişi sıçanların üreme organlarında toksisite riskinin bulunmadığı belirtildi.Wan 2008

Sıçanlarda 50 mg/kg'lık düşük dozda sulu kacip fatimah ekstraktı ile hiçbir toksisite belgelenmedi. Bununla birlikte, sıçanlarda 200 ila 1.000 mg/kg'lık doz, yüksek karaciğer enzimleri ve karaciğer, böbrek ve akciğerlerin anormal histolojik profilleri ile ilişkilendirilmiştir. Singh 2009 Aynı çalışma, bu bitkinin petrol eteri ekstraktının, sinüzoidal dejenerasyona neden olduğunu buldu. dişi Wistar sıçanlarında doğumdan sonraki 1 ila 7. günlerde böbrek tübül iltihabı ile karaciğer. Singh 2009 Kacip Fatimah özütü ile tedavi edilen hamile olmayan sıçanlarda endometriyal duvarın kalınlığında histolojik değişiklikler kaydedildi.Effendy 2004

Gözlemlenmedi mUTAjenik veya genotoksik etkiler, memeli kemik iliği hücreleri üzerinde farklı dozajlarda kacip fatimah sulu ekstraktları kullanılarak yapılan mikronükleus analizleriyle belgelenmiştir.Zaizuhana 2006

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Kacip Fatimah

Bitki demir içerir ve demir takviyesiyle tedavi edilen hastalarda ilave olumsuz etkiler yaratabilir. Bitki östrojen benzeri etkilere sahip olabilir; östrojene duyarlı kanser hastalarında veya hormonal takviyelerle tedavi edilen hastalarda kullanımdan kaçının. Hastalar kolesterol ilaçları ile tedavi ediliyorsa, bitki ayrıca ilave olumsuz etkilere de sahip olabilir. Kacip Fatimah'ın bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen bir alerji veya aşırı duyarlılık varsa kullanmaktan kaçının.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.