Kadcyla

Gattungsbezeichnung: Ado-trastuzumab Emtansine
Medikamentenklasse: HER2-Hemmer

Benutzung von Kadcyla

Kadcyla ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper beeinträchtigt.

Kadcyla wird zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs eingesetzt.

Kadcyla wird sowohl bei Brustkrebs im Frühstadium als auch bei Brustkrebs, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert), angewendet.

Kadcyla wird normalerweise verabreicht, NAChdem andere Krebsmedikamente erfolglos ausprobiert wurden.

Kadcyla sollte nicht anstelle von Herceptin (Trastuzumab) verwendet werden.

Kadcyla Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Kadcyla haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihren Betreuer, wenn Ihnen kalt ist, Sie sich benommen fühlen, Fieber haben oder schwitzen oder Sie unter Engegefühl in der Brust, Herzrasen oder Atembeschwerden leiden.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, violette oder rote Flecken unter der Haut;

Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht;

blutiger oder teeriger Stuhlgang;

Brustschmerzen, pfeifende Atmung, trockener Husten, Kurzatmigkeitsgefühl;

ungewöhnliche Müdigkeit, Benommenheit;

blasse Haut, kalte Hände und Füße;

Taubheitsgefühl, Kribbeln oder brennender Schmerz in Ihren Händen oder Füßen;

plötzliches Taubheitsgefühl oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite), starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Gleichgewichtsstörungen Probleme;

Leberprobleme – Appetitlosigkeit, Magenschmerzen (oben rechts), dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen) ; oder

Anzeichen eines Tumorzellabbaus – Verwirrtheit, Schwäche, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, schneller oder langSAMer Herzschlag, vermindertes Wasserlassen, Kribbeln im Bauch Ihre Hände und Füße oder um Ihren Mund herum.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Häufige Nebenwirkung von Kadcyla Zu den Auswirkungen können gehören:

leichte Blutergüsse oder Blutungen (insbesondere Nasenbluten);

Übelkeit, Verstopfung;

Gelenk- oder Muskelschmerzen;

Kopfschmerzen; oder

Müdigkeit.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Kadcyla

Sie sollten Kadcyla nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Ado-Trastuzumab-Emtansin sind.

Verwenden Sie Kadcyla nicht, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Kind scHADen oder Geburtsfehler verursachen. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 7 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung schwanger werden.

Um sicherzustellen, dass Kadcyla für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Herzprobleme;

Lebererkrankung (insbesondere Hepatitis B oder C);

Blutungen oder Blutgerinnungsstörungen wie Hämophilie; oder

Asthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Schlafapnoe oder andere Atemstörungen.

Sie sollten während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Kadcyla

Übliche Dosis für Erwachsene bei Brustkrebs:

3,6 mg/kg i.v. alle 3 Wochen (21-Tage-Zyklus) bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Maximale Dosis: 3,6 mg/ kg i.v. alle 3 Wochen Kommentare: – Die erste Infusion über 90 Minuten verabreichen. Nachfolgende Infusionen können je nach Verträglichkeit über einen Zeitraum von 30 Minuten verabreicht werden. -Beobachten Sie die Patienten während und mindestens 90 Minuten nach der ersten Dosis auf Fieber, Schüttelfrost oder andere infusionsbedingte Reaktionen. - Bei Patienten sollte vor Beginn der Therapie ein HER2-positiver Tumorstatus bestätigt werden. - Ersetzen Sie Trastuzumab nicht durch oder durch Trastuzumab-Emtansin. -Wenn eine geplante Dosis verzögert oder versäumt wird, sollte sie so schnell wie möglich verabreicht werden; Warten Sie nicht bis zum nächsten geplanten Zyklus. Verwendung: Als Einzelwirkstoff bei HER2-positivem, metastasiertem Brustkrebs bei Patientinnen, die zuvor Trastuzumab und ein Taxan einzeln oder in Kombination erhalten haben; Die Patienten sollten entweder: - eine vorherige Therapie wegen metastasierender Erkrankung erhalten ODER - während oder innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss der adjuvanten Therapie ein erneutes Auftreten der Erkrankung entwickelt haben

Warnungen

Verwenden Sie Kadcyla nicht, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung schwanger werden.

Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Kadcyla kann Ihre Leber schädigen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Oberbauchschmerzen, Juckreiz, Appetitlosigkeit, dunklen Urin, lehmfarbenen Stuhl oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen) haben.

Bevor Sie jede Kadcyla-Injektion erhalten , muss Ihre Herzfunktion möglicherweise mit einem Elektrokardiographen oder EKG (manchmal auch EKG genannt) überprüft werden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Kadcyla

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

Andere Medikamente können mit Ado-Trastuzumab-Emtansin interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente Medikamente, Vitamine und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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