Kadcyla

Nombre generico: Ado-trastuzumab Emtansine
Clase de droga: inhibidores de HER2

Uso de Kadcyla

Kadcyla es un medicamento contra el cáncer que interfiere con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.

Kadcyla se utiliza para tratar el cáncer de mama HER2 positivo.

Kadcyla se usa tanto para el cáncer de mama temprano como para el cáncer de mama que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico).

Kadcyla generalmente se administra después de que se han probado otros medicamentos contra el cáncer sin éxito.

Kadcyla no debe usarse en lugar de Herceptin (trastuzumab).

Kadcyla efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Kadcyla: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico de inmediato si siente frío, aturdimiento, fiebre o sudoración, o tiene opresión en el pecho, latidos cardíacos rápidos o dificultad para respirar.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

moretones fáciles, sangrado inusual, manchas moradas o rojas debajo de la piel;

tos con sangre o vómito que parece posos de café;

heces con sangre o alquitranadas;

dolor de pecho, sibilancias, tos seca, sensación de falta de aire;

cansancio inusual, sensación de mareo;

piel pálida, manos y pies fríos;

entumecimiento, hormigueo o ardor en las manos o los pies;

entumecimiento o debilidad repentinos (especialmente en un lado del cuerpo), dolor de cabeza intenso, dificultad para hablar, equilibrio problemas;

problemas hepáticos: pérdida de apetito, dolor de estómago (parte superior derecha), orina oscura, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos) ; o

signos de degradación de las células tumorales: confusión, debilidad, calambres musculares, náuseas, vómitos, ritmo cardíaco rápido o lento, disminución de la orina, hormigueo en sus manos y pies o alrededor de su boca.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Lado común de Kadcyla los efectos pueden incluir:

fácil aparición de moretones o sangrado (especialmente hemorragias nasales);

náuseas, estreñimiento;

dolor articular o muscular;

dolor de cabeza; o

sensación de cansancio.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Kadcyla

No debe utilizar Kadcyla si es alérgico al ado-trastuzumab emtansina.

No utilice Kadcyla si está embarazada. Podría dañar al feto o provocar defectos de NACimiento. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 7 meses después de su última dosis.

Informe a su médico si queda embarazada durante el tratamiento.

Para asegurarse de que Kadcyla sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas cardíacos;

enfermedad hepática (especialmente hepatitis B o C);

trastorno de sangrado o coagulación sanguínea como hemofilia; o

asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), apnea del sueño u otro trastorno respiratorio.

No debe amamantar mientras usa este medicamento.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Kadcyla

Dosis habitual en adultos para el cáncer de mama:

3,6 mg/kg IV cada 3 semanas (ciclo de 21 días) hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Dosis máxima: 3,6 mg/ kg IV cada 3 semanas Comentarios: -Administrar la primera infusión durante 90 minutos. Las infusiones posteriores se pueden administrar durante 30 minutos según la tolerancia. -Observar a los pacientes durante y al menos 90 minutos después de la dosis inicial para detectar fiebre, escalofríos u otras reacciones relacionadas con la infusión. -A los pacientes se les debe cOnfirmar el estado del tumor HER2 positivo antes de comenzar la terapia. -No sustituya trastuzumab emtansina por o con trastuzumab. -Si se retrasa o se omite una dosis planificada, se debe administrar lo antes posible; no espere hasta el próximo ciclo planificado. Uso: Como agente único, para el cáncer de mama metastásico HER2 positivo en pacientes que recibieron previamente trastuzumab y un taxano, por separado o en combinación; los pacientes deben: - haber recibido terapia previa para la enfermedad metastásica O - haber desarrollado una recurrencia de la enfermedad durante o dentro de los 6 meses posteriores a completar la terapia adyuvante

Advertencias

No utilice Kadcyla si está embarazada. Podría dañar al feto. Utilice un método anticonceptivo eficaz e informe a su médico si queda embarazada durante el tratamiento.

Es posible que necesite hacerse una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Kadcyla puede dañar su hígado. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor en la parte superior del estómago, picazón, pérdida de apetito, orina oscura, heces de color arcilla o ictericia (color amarillento de la piel o los ojos).

Antes de recibir cada inyección de Kadcyla , es posible que sea necesario comprobar la función cardíaca mediante un electrocardiógrafo o ECG (a veces llamado EKG).

¿Qué otras drogas afectarán? Kadcyla

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Otros medicamentos pueden interactuar con ado-trastuzumab emtansina, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre. medicamentos, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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