Kadcyla
Nom générique: Ado-trastuzumab Emtansine
Classe de médicament :
Inhibiteurs de HER2
L'utilisation de Kadcyla
Kadcyla est un médicament anticancéreux qui interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.
Kadcyla est utilisé pour traiter le cancer du sein HER2-positif.
Kadcyla est utilisé à la fois pour le cancer du sein précoce et pour le cancer du sein qui s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique).
Kadcyla est généralement administré après que d'autres médicaments anticancéreux ont été essayés sans succès.
Kadcyla ne doit pas être utilisé à la place d'Herceptin (trastuzumab).
Kadcyla Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Kadcyla : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection. Informez immédiatement votre soignant si vous avez froid, des étourdissements, de la fièvre ou des sueurs, ou si vous avez une oppression thoracique, des battements de cœur rapides ou des difficultés respiratoires.
Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.
Côté courant de Kadcyla les effets peuvent inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Kadcyla
Vous ne devez pas utiliser Kadcyla si vous êtes allergique à l'ado-trastuzumab emtansine.
N'utilisez pas Kadcyla si vous êtes enceinte. Cela pourrait nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 7 mois après votre dernière dose.
Informez votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement.
Pour vous assurer que Kadcyla est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :
Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez ce médicament.
Relier les médicaments
- Ado-trastuzumab emtansine
- Enhertu
- Fam-trastuzumab deruxtecan
- Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
- Herceptin
- Herceptin Hylecta
- Herzuma
- Herzuma (Trastuzumab Intravenous)
- Herzuma (Trastuzumab-pkrb Intravenous)
- Hyaluronidase and trastuzumab
- Hyaluronidase, pertuzumab, and trastuzumab
- Kadcyla
- Margenza
- Margetuximab
- Margetuximab-cmkb
- Ogivri
- Ogivri (Trastuzumab Intravenous)
- Ogivri (Trastuzumab-dkst Intravenous)
- Ontruzant
- Ontruzant (Trastuzumab Intravenous)
- Ontruzant (Trastuzumab-dttb Intravenous)
- Perjeta
- Pertuzumab
- Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf
- Phesgo
- Trastuzumab
- Trastuzumab and hyaluronidase-oysk
- Trastuzumab-anns
- Trastuzumab-dkst
- Trastuzumab-dttb
- Trastuzumab-pkrb
- Trazimera
- Tucatinib
- Tukysa
Comment utiliser Kadcyla
Dose habituelle chez l'adulte pour le cancer du sein :
3,6 mg/kg IV toutes les 3 semaines (cycle de 21 jours) jusqu'à progression de la maladie ou toxicité iNACceptable Dose maximale : 3,6 mg/ kg IV toutes les 3 semaines Commentaires : -Administrer la première perfusion en 90 minutes. Les perfusions ultérieures peuvent être administrées sur 30 minutes selon la tolérance. -Observez les patients pendant et pendant au moins 90 minutes après la dose initiale en cas de fièvre, de frissons ou d'autres réactions liées à la perfusion. -Les patients doivent avoir un statut tumoral HER2 positif cOnfirmé avant de commencer le traitement. -Ne remplacez pas le trastuzumab emtansine par ou par le trastuzumab. -Si une dose prévue est retardée ou oubliée, elle doit être administrée dès que possible ; n'attendez pas le prochain cycle prévu. Utilisation : En monothérapie, pour le cancer du sein métastatique HER2-positif chez les patientes ayant déjà reçu du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association ; les patients doivent avoir soit : -Reçu un traitement antérieur pour une maladie métastatique OU -Développé une récidive de la maladie pendant ou dans les 6 mois suivant la fin du traitement adjuvant
Avertissements
N'utilisez pas Kadcyla si vous êtes enceinte. Cela pourrait nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace et informez votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement.
Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.
Kadcyla peut nuire à votre foie. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez des douleurs dans le haut de l'estomac, des démangeaisons, une perte d'appétit, des urines foncées, des selles argileuses ou une jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).
Avant de recevoir chaque injection de Kadcyla , votre fonction cardiaque devra peut-être être vérifiée à l'aide d'un électrocardiographe ou d'un ECG (parfois appelé ECG).
Quels autres médicaments affecteront Kadcyla
Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.
D'autres médicaments peuvent interagir avec l'ado-trastuzumab emtansine, y compris ceux sur ordonnance et en vente libre. médicaments, vitamines et produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.
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