Kadcyla

Nome generico: Ado-trastuzumab Emtansine
Classe del farmaco: Inibitori HER2

Utilizzo di Kadcyla

Kadcyla è un medicinale antitumorale che interferisce con la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nell'organismo.

Kadcyla è usato per trattare il cancro al seno HER2-positivo.

Kadcyla viene utilizzato sia per il cancro al seno in fase iniziale che per il cancro al seno che si è diffuso ad altre parti del corpo (metastatico).

Kadcyla viene solitamente somministrato dopo che altri farmaci antitumorali sono stati provati senza successo.

Kadcyla non deve essere utilizzato al posto di Herceptin (trastuzumab).

Kadcyla effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Kadcyla: orticaria; respirazione difficile; gOnfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante l'iniezione. Informa immediatamente il tuo assistente se ti senti freddo, stordito, febbricitante o sudato oppure hai costrizione toracica, battito cardiaco accelerato o difficoltà a respirare.

Chiama immediatamente il medico se hai:

  • facilità di formazione di lividi, sanguinamento insolito, macchie viola o rosse sotto la pelle;
  • tossire sangue o vomito che assomiglia a fondi di caffè;
  • feci contenenti sangue o catramose;
  • dolore al petto, respiro sibilante, tosse secca, sensazione di fiato corto;

  • stanchezza insolita, sensazione di stordimento;
  • pelle pallida, mani e piedi freddi;
  • intorpidimento, formicolio o dolore bruciante alle mani o ai piedi;
  • improvviso intorpidimento o debolezza (soprattutto su un lato del corpo), forte mal di testa, difficoltà di parola, equilibrio problemi;
  • problemi al fegato - perdita di appetito, mal di stomaco (lato superiore destro), urina scura, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi) ; oppure
  • segni di rottura delle cellule tumorali - confusione, debolezza, crampi muscolari, nausea, vomito, battito cardiaco accelerato o lento, diminuzione della minzione, formicolio mani e piedi o intorno alla bocca.
  • I trattamenti antitumorali potrebbero essere ritardati o interrotti in modo permanente se si verificano determinati effetti collaterali.

    Lato comune di Kadcyla gli effetti possono includere:

  • facilità di formazione di lividi o sanguinamento (soprattutto sangue dal naso);
  • nausea, stitichezza;

  • dolore articolare o muscolare;
  • mal di testa; oppure
  • sentirsi stanco.
  • Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Kadcyla

    Non dovresti usare Kadcyla se sei allergico ad ado-trastuzumab emtansine.

    Non usare Kadcyla se sei incinta. Potrebbe danneggiare il feto o causare difetti alla nascita. Utilizza un metodo contraccettivo efficace per prevenire una gravidanza mentre stai utilizzando questo medicinale e per almeno 7 mesi dopo l'ultima dose.

    Informa il tuo medico se rimani incinta durante il trattamento.

    Per assicurarti che Kadcyla sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai mai avuto:

  • problemi cardiaci;
  • malattia del fegato (in particolare epatite B o C);
  • disturbi del sanguinamento o della coagulazione del sangue come l'emofilia; oppure
  • asma, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), apnea notturna o altri disturbi respiratori.
  • Non dovresti allattare al seno durante l'uso di questo medicinale.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Kadcyla

    Dose abituale per gli adulti per il cancro al seno:

    3,6 mg/kg IV ogni 3 settimane (ciclo di 21 giorni) fino alla progressione della malattia o alla tossicità iNACcettabile Dose massima: 3,6 mg/ kg IV ogni 3 settimane Commenti: -Somministrare la prima infusione in 90 minuti. Le infusioni successive possono essere somministrate nell’arco di 30 minuti a seconda della tolleranza. -Osservare i pazienti durante e per almeno 90 minuti dopo la dose iniziale per individuare febbre, brividi o altre reazioni correlate all'infusione. -I pazienti devono avere uno stato tumorale HER2 positivo confermato prima di iniziare la terapia. -Non sostituire trastuzumab emtansine con o con trastuzumab. -Se una dose pianificata viene ritardata o mancata, deve essere somministrata il prima possibile; non aspettare fino al prossimo ciclo pianificato. Uso: come agente singolo, per il carcinoma mammario metastatico HER2-positivo in pazienti che avevano precedentemente ricevuto trastuzumab e un taxano, separatamente o in combinazione; i pazienti devono avere: - Hanno ricevuto una terapia precedente per la malattia metastatica OPPURE - Hanno sviluppato una recidiva della malattia durante o entro 6 mesi dal completamento della terapia adiuvante

    Avvertenze

    Non usare Kadcyla se sei incinta. Potrebbe danneggiare il feto. Usa un metodo contraccettivo efficace e informi il medico se rimani incinta durante il trattamento.

    Potrebbe essere necessario sottoporsi a un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo trattamento.

    Kadcyla può danneggiare il fegato. Chiami immediatamente il medico se avverte dolore alla parte superiore dello stomaco, prurito, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla o ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi).

    Prima di ricevere ogni iniezione di Kadcyla , potrebbe essere necessario controllare la funzionalità cardiaca utilizzando un elettrocardiografo o un ECG (a volte chiamato ECG).

    Quali altri farmaci influenzeranno Kadcyla

    A volte non è sicuro utilizzare determinati farmaci contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che stai assumendo, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i farmaci meno efficaci.

    Altri farmaci possono interagire con ado-trastuzumab emtansine, compresi quelli su prescrizione e da banco medicinali, vitamine e prodotti erboristici. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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