Kadcyla
一般名: Ado-trastuzumab Emtansine
薬物クラス:
HER2阻害剤
の使用法 Kadcyla
Kadcyla は、体内のがん細胞の増殖と広がりを妨げるがん治療薬です。
Kadcyla は、HER2 陽性乳がんの治療に使用されます。
Kadcyla早期の乳がんと体の他の部分に広がった(転移性)乳がんの両方に使用されます。
カドサイラは通常、他の抗がん剤が試みられ効果がなかった後に投与されます。
カドサイラはハーセプチン (トラスツズマブ) の代わりに使用すべきではありません。
Kadcyla 副作用
カドサイラに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。寒気、ふらつき、発熱、発汗などの症状がある場合、または胸の圧迫感、心拍数の上昇、呼吸困難がある場合は、すぐに介護者に伝えてください。
次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。
特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。
カドサイラの一般的な副作用影響には以下が含まれる場合があります:
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Kadcyla
アドトラスツズマブ エムタンシンにアレルギーがある場合は、Kadcyla を使用しないでください。
妊娠中は Kadcyla を使用しないでください。 胎児に悪影響を及ぼしたり、先天異常を引き起こす可能性があります。この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 7 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。
治療中に妊娠した場合は医師に伝えてください。
カドサイラがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。
<リ>心臓の問題;
この薬を使用している間は授乳しないでください。
薬物に関連する
- Ado-trastuzumab emtansine
- Enhertu
- Fam-trastuzumab deruxtecan
- Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
- Herceptin
- Herceptin Hylecta
- Herzuma
- Herzuma (Trastuzumab Intravenous)
- Herzuma (Trastuzumab-pkrb Intravenous)
- Hyaluronidase and trastuzumab
- Hyaluronidase, pertuzumab, and trastuzumab
- Kadcyla
- Margenza
- Margetuximab
- Margetuximab-cmkb
- Ogivri
- Ogivri (Trastuzumab Intravenous)
- Ogivri (Trastuzumab-dkst Intravenous)
- Ontruzant
- Ontruzant (Trastuzumab Intravenous)
- Ontruzant (Trastuzumab-dttb Intravenous)
- Perjeta
- Pertuzumab
- Pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf
- Phesgo
- Trastuzumab
- Trastuzumab and hyaluronidase-oysk
- Trastuzumab-anns
- Trastuzumab-dkst
- Trastuzumab-dttb
- Trastuzumab-pkrb
- Trazimera
- Tucatinib
- Tukysa
使い方 Kadcyla
乳がんの通常の成人用量:
病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、3 週間ごと (21 日周期) で 3.6 mg/kg IV 最大用量: 3.6 mg/kg kg IV 3 週間ごと コメント: -最初の点滴は 90 分かけて投与します。その後の注入は、許容範囲に応じて 30 分間かけて投与することもできます。 -初回投与中および初回投与後少なくとも90分間は、発熱、悪寒、またはその他の注入に関連した反応がないか患者を観察してください。 -患者は治療を開始する前にHER2陽性腫瘍の状態が確認されている必要があります。 -トラスツズマブ エムタンシンをトラスツズマブの代わりに、またはトラスツズマブと一緒に使用しないでください。 - 計画された投与量が遅れたり、投与されなかったりした場合は、できるだけ早く投与する必要があります。次の計画されたサイクルまで待たないでください。用途: トラスツズマブとタキサンを個別にまたは組み合わせて以前に投与された患者における HER2 陽性転移性乳がんの単剤として。患者は以下のいずれかを有する必要があります: - 転移性疾患に対する事前治療を受けている、または - 補助療法中または完了後 6 か月以内に疾患の再発が発生した
警告
妊娠している場合は、Kadcyla を使用しないでください。 胎児に悪影響を与える可能性があります。効果的な避妊を行い、治療中に妊娠した場合は医師に伝えてください。
この治療を開始する前に、妊娠検査で陰性が確認される必要がある場合があります。
カドサイラは肝臓に害を及ぼす可能性があります。胃上部の痛み、かゆみ、食欲不振、色の濃い尿、粘土色の便、または黄疸(皮膚や目が黄色くなる)がある場合は、すぐに医師に連絡してください。
カドサイラ注射を受ける前に、毎回医師に連絡してください。場合によっては、心電計または ECG (EKG とも呼ばれます) を使用して心臓機能をチェックする必要があります。
他の薬がどのような影響を与えるか Kadcyla
特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それにより副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。
処方薬や市販薬を含め、他の薬はアドトラスツズマブ エムタンシンと相互作用する可能性があります。医薬品、ビタミン、ハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
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