Kadcyla

Generieke naam: Ado-trastuzumab Emtansine
Geneesmiddelklasse: HER2-remmers

Gebruik van Kadcyla

Kadcyla is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort.

Kadcyla wordt gebruikt voor de behandeling van HER2-positieve borstkanker.

Kadcyla wordt zowel gebruikt voor vroege borstkanker als voor borstkanker die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid (metastatisch).

Kadcyla wordt meestal gegeven nadat andere medicijnen tegen kanker zonder succes zijn geprobeerd.

Kadcyla mag niet worden gebruikt in plaats van Herceptin (trastuzumab).

Kadcyla bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie op Kadcyla: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich koud, licht in het hoofd, koortsig of zweterig voelt, of last heeft van een benauwd gevoel op de borst, een snelle hartslag of moeite heeft met ademhalen.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, paarse of rode vlekken onder de huid;

bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt;

bloederige of teerachtige ontlasting;

pijn op de borst, piepende ademhaling, droge hoest, kortademigheid;

ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd;

bleke huid, koude handen en voeten;

gevoelloosheid, tintelingen of brandende pijn in uw handen of voeten;

plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, evenwicht problemen;

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) ; of

tekenen van afbraak van tumorcellen - verwarring, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen uw handen en voeten of rond uw mond.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Vaak voorkomende Kadcyla-kant effecten kunnen zijn:

makkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen (vooral neusbloedingen);

misselijkheid, constipatie;

gewrichts- of spierpijn;

hoofdpijn; of

zich moe voelen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Kadcyla

U mag Kadcyla niet gebruiken als u allergisch bent voor ado-trastuzumab-emtansine.

Gebruik Kadcyla niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby scHADen of geboorteafwijkingen veroorzaken. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het uw arts als u tijdens de behandeling zwanger wordt.

Om er zeker van te zijn dat Kadcyla veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

hartproblemen;

leverziekte (vooral hepatitis B of C);

bloedingen of bloedstollingsstoornissen zoals hemofilie; of

astma, chronische obstructieve longziekte (COPD), slaapapneu of andere ademhalingsstoornis.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Kadcyla

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij borstkanker:

3,6 mg/kg IV elke 3 weken (cyclus van 21 dagen) tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Maximale dosis: 3,6 mg/ kg IV elke 3 weken Opmerkingen: -Dien de eerste infusie toe gedurende 90 minuten. Daaropvolgende infusies kunnen, indien dit wordt verdragen, gedurende 30 minuten worden toegediend. -Observeer patiënten tijdens en gedurende ten minste 90 minuten na de startdosis op koorts, koude rillingen of andere infusiegerelateerde reacties. -Bij patiënten moet een HER2-positieve tumorstatus worden bevestigd voordat met de behandeling wordt begonnen. - Vervang trastuzumab-emtansine niet door of door trastuzumab. -Als een geplande dosis wordt uitgesteld of gemist, moet deze zo snel mogelijk worden toegediend; wacht niet tot de volgende geplande cyclus. Gebruik: Als monotherapie voor HER2-positieve, gemetastaseerde borstkanker bij patiënten die eerder trastuzumab en een taxaan kregen, afzonderlijk of in combinatie; Patiënten moeten ofwel: - Eerder therapie hebben gekregen voor gemetastaseerde ziekte OF - Een recidief van de ziekte hebben ontwikkeld tijdens of binnen 6 maanden na voltooiing van de adjuvante therapie

Waarschuwingen

Gebruik Kadcyla niet als u zwanger bent. Het kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie en vertel het uw arts als u zwanger wordt tijdens de behandeling.

Het kan zijn dat u een negatieve zwangerschapstest moet ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Kadcyla kan uw lever beschadigen. Bel onmiddellijk uw arts als u pijn in de bovenbuik, jeuk, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) heeft.

Voordat u elke Kadcyla-injectie krijgt , moet uw hartfunctie mogelijk worden gecontroleerd met behulp van een elektrocardiograaf of ECG (ook wel ECG genoemd).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Kadcyla

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met ado-trastuzumab-emtansine, zowel op recept als zonder recept verkrijgbaar medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.