Kadcyla

Nume generic: Ado-trastuzumab Emtansine
Clasa de medicamente: inhibitori HER2

Utilizarea Kadcyla

Kadcyla este un medicament împotriva cancerului care interferează cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism.

Kadcyla este utilizat pentru a trata cancerul de sân HER2-pozitiv.

Kadcyla este utilizat atât pentru cancerul de sân precoce, cât și pentru cancerul de sân care s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic).

Kadcyla se administrează de obicei după ce alte medicamente pentru cancer au fost încercate fără succes.

Kadcyla nu trebuie utilizat în locul Herceptin (trastuzumab).

Kadcyla efecte secundare

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Kadcyla: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți rece, amețit, febril sau transpirați, sau aveți constricție în piept, bătăi rapide ale inimii sau dificultăți de respirație.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, pete violete sau roșii sub piele;

tuși cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea;

scaune cu sânge sau gudron;

dureri în piept, respirație șuierătoare, tuse uscată, senzație de lipsă de aer;

oboseală neobișnuită, senzație de capul ușor;

piele palidă, mâini și picioare reci;

amorțeală, furnicături sau durere de arsură la mâini sau picioare;

amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), dureri de cap severă, vorbire tulbure, echilibru probleme;

probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor) ; sau

semne de degradare a celulelor tumorale - confuzie, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, ritm cardiac rapid sau lent, urinare scăzută, furnicături în mâinile și picioarele dvs. sau în jurul gurii.

Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi întârziate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacții adverse frecvente Kadcyla efectele pot include:

echimoze sau sângerări ușoare (în special sângerări nazale);

greață, constipație;

dureri articulare sau musculare;

dureri de cap; sau

senzație de oboseală.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Kadcyla

Nu trebuie să utilizați Kadcyla dacă sunteți alergic la ado-trastuzumab emtansină.

Nu utilizați Kadcyla dacă sunteți însărcinată. Poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 7 luni după ultima doză.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului.

Pentru a vă asigura că Kadcyla este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

probleme cardiace;

boală hepatică (în special hepatita B sau C);

sângerarea sau tulburarea de coagulare a sângelui, cum ar fi hemofilia; sau

astm, boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), apnee în somn sau altă tulburare de respirație.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Kadcyla

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul de sân:

3,6 mg/kg IV la fiecare 3 săptămâni (ciclu de 21 de zile) până la progresia bolii sau toxicitate iNACceptabilă Doza maximă: 3,6 mg/ kg IV la fiecare 3 săptămâni Comentarii: -Se administrează prima perfuzie timp de 90 de minute. Perfuziile ulterioare pot fi administrate timp de 30 de minute, după cum este tolerat. -Observați pacienții în timpul și timp de cel puțin 90 de minute după doza inițială pentru febră, frisoane sau alte reacții legate de perfuzie. -Pacienții trebuie să aibă un status tumoral HER2 pozitiv cOnfirmat înainte de începerea terapiei. - Nu înlocuiți trastuzumab emtansin cu sau cu trastuzumab. -Dacă o doză planificată este întârziată sau omite, aceasta trebuie administrată cât mai curând posibil; nu așteptați până la următorul ciclu planificat. Utilizare: Ca agent unic, pentru cancerul mamar metastatic, HER2-pozitiv, la pacientele care au primit anterior trastuzumab și un taxan, separat sau în combinație; pacienții ar trebui să aibă fie: - să fi primit terapie anterioară pentru boala metastatică SAU - reapariția bolii dezvoltate în timpul sau în decurs de 6 luni de la finalizarea terapiei adjuvante

Avertizări

Nu utilizați Kadcyla dacă sunteți însărcinată. Ar putea dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului.

Este posibil să aveți nevoie de un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Kadcyla vă poate afecta ficatul. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri în partea superioară a stomacului, mâncărimi, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Înainte de a primi fiecare injecție Kadcyla , poate fi necesară verificarea funcției inimii cu ajutorul unui electrocardiograf sau ECG (uneori numit EKG).

Ce alte medicamente vor afecta Kadcyla

Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Alte medicamente pot interacționa cu ado-trastuzumab emtansină, inclusiv pe bază de rețetă și fără prescripție medicală. medicamente, vitamine și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.