kalbitor

Gattungsbezeichnung: Ecallantide
Medikamentenklasse: Erreger des hereditären Angioödems

Benutzung von kalbitor

Kalbitor wird zur Behandlung von Anfällen eines hereditären Angioödems (einer Störung des Immunsystems) angewendet. Dieses Arzneimittel ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren bestimmt.

Kalbitor ist kein Heilmittel gegen hereditäre Angioödeme.

Kalbitor kann auch für andere, hier nicht aufgeführte Zwecke verwendet werden Medikamentenführer.

kalbitor Nebenwirkungen

Informieren Sie sofort Ihr Pflegepersonal, wenn Sie innerhalb einer Stunde nach Erhalt Ihrer Injektion eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Kalbitor bemerken:

Brust Schmerzen oder Engegefühl, schneller oder schwacher Herzschlag;

Keuchen, Husten, Halsreizung, Atembeschwerden;

heisere Stimme, Engegefühl im Hals, Schluckbeschwerden;

Schwellung der Lippen, der Zunge oder des Rachens;

Schwellung oder Rötung im Gesicht;

Juckreiz, HaUTAusschlag oder Nesselsucht;

Flush (Wärme, Rötung oder Kribbeln);

Niesen, laufende oder verstopfte Nase; oder

Schwindelgefühl, das Gefühl, ohnmächtig zu werden.

Eine allergische Reaktion auf Ecallantid kann ähnliche Symptome hervorrufen zu den Anzeichen eines hereditären Angioödems. Ihre Betreuer werden Sie genau beobachten und eine allergische Reaktion auf Ecallantid schnell behandeln.

Häufige Nebenwirkungen von Kalbitor können sein:

Kopfschmerzen;

Übelkeit, Durchfall;

Fieber;

verstopfte Nase, Halsschmerzen; oder

Hautreaktionen an der Injektionsstelle des Arzneimittels (Rötung, Hautausschlag, Juckreiz, Blutergüsse, Schwellung).

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können auch andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme kalbitor

Sie sollten nicht mit Kalbitor behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Ecallantid sind.

Wenn möglich, informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie Kalbitor erhalten, wenn bei Ihnen in der Vergangenheit eine Allergie jeglicher Art aufgetreten ist.

Es ist nicht bekannt, ob Kalbitor einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Es ist nicht bekannt, ob Ecallantid in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

In einer Notfallsituation ist es möglicherweise nicht möglich, Ihren Betreuern mitzuteilen, ob Sie schwanger sind oder stillen. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich um Ihre Schwangerschaft oder Ihr Baby kümmert, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel erhalten haben.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man kalbitor

Übliche Erwachsenendosis bei hereditärem Angioödem:

30 mg subkutan in drei 10-mg-Injektionen; kann weitere 30 mg innerhalb von 24 Stunden wiederholen, wenn der Anfall anhält.

Übliche pädiatrische Dosis bei hereditärem Angioödem:

12 Jahre und älter: 30 mg subkutan in drei 10-mg-Injektionen; Bei anhaltendem Anfall können weitere 30 mg innerhalb von 24 Stunden wiederholt werden.

Warnungen

Sie sollten nicht mit Kalbitor behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Ecallantid sind. Ecallantid kann innerhalb einer Stunde nach der Injektion eine schwere allergische Reaktion hervorrufen. Zu den Symptomen gehören pfeifende Atmung, Husten, Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, Juckreiz, Nesselsucht, Schwindel, Ohnmacht oder Schwellungen im Gesicht oder Rachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen in der Vergangenheit eine Allergie aufgetreten ist.

Im Notfall In dieser Situation ist es möglicherweise nicht möglich, Ihre Betreuer über Ihren Gesundheitszustand zu informieren. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der Sie später betreut, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel erhalten haben.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? kalbitor

Andere Medikamente können mit Ecallantid interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.

Haftungsausschluss

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