kalbitor

一般名： Ecallantide
薬物クラス: 遺伝性血管浮腫因子

の使用法 kalbitor

カルビトールは、遺伝性血管浮腫 (免疫系疾患) の発作の治療に使用されます。この薬は成人および 12 歳以上の小児に使用されます。

カルビトールは遺伝性血管浮腫の治療薬ではありません。

カルビトールは、この文書に記載されていない他の目的にも使用できます。投薬ガイド。

kalbitor 副作用

注射後 1 時間以内に次のようなカルビトールに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、すぐに介護者に伝えてください:

胸痛みや圧迫感、心拍数の速さや弱さ、

喘鳴、咳、喉の炎症、呼吸困難、

声がれ、喉の圧迫感、嚥下困難、

唇、舌、または喉の腫れ;

腫れまたは発赤顔の

かゆみ、発疹、じんましん;

紅潮（熱感、発赤、またはヒリヒリ感）。

くしゃみ、鼻水、鼻づまり。または

めまい、失神しそうな感じ。

エカランチドに対するアレルギー反応は、同様の症状を引き起こす可能性があります。遺伝性血管浮腫の兆候に。介護者はあなたを注意深く観察し、エカランチドに対するアレルギー反応を迅速に治療します。

カルビトールの一般的な副作用には次のようなものがあります。

頭痛;

吐き気、下痢;

発熱;

鼻づまり、喉の痛み。または

薬剤が注射された部位の皮膚反応 (発赤、発疹、かゆみ、打撲傷、腫れ)。

これこれは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に kalbitor

エカランチドにアレルギーがある場合は、カルビトールによる治療を受けるべきではありません。

可能であれば、カルビトールを受け取る前に、何らかのアレルギーの病歴があるかどうかを医師に伝えてください。

カルビトールが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

エカランチドが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。赤ちゃんに母乳を与えている場合は、医師に伝えてください。

緊急事態では、妊娠中または授乳中であることを介護者に伝えることができない場合があります。あなたの妊娠中または赤ちゃんを担当する医師に、あなたがこの薬を投与されたことを知らせてください。

薬物に関連する

使い方 kalbitor

遺伝性血管浮腫に対する成人の通常用量:

10 mg を 3 回皮下注射、30 mg。発作が続く場合は、24 時間以内に追加の 30 mg を繰り返してもよい。

遺伝性血管浮腫に対する通常の小児用量:

12 歳以上: 30 mg を皮下投与10mg注射を3回。発作が続く場合は、24 時間以内に追加の 30 mg を繰り返す場合があります。

警告

エカランチドにアレルギーがある場合は、カルビトールによる治療を受けるべきではありません。 エカランチドは注射後 1 時間以内に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があります。症状には、喘鳴、咳、呼吸困難または嚥下困難、かゆみ、蕁麻疹、めまい、失神、顔や喉の腫れなどがあります。何らかのアレルギーの病歴がある場合は、医師に伝えてください。

緊急の場合。状況によっては、あなたの健康状態について介護者に伝えることができない場合もあります。その後あなたを担当する医師に、あなたがこの薬を服用したことを知らせてください。

他の薬がどのような影響を与えるか kalbitor

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がエカランチドと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

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