kalbitor

일반적인 이름: Ecallantide
약물 종류: 유전성 혈관부종 치료제

사용법 kalbitor

Kalbitor는 유전성 혈관부종(면역체계 장애) 발작을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약은 성인과 12세 이상의 어린이에게 사용하기 위한 것입니다.

Kalbitor는 유전성 혈관부종의 치료제가 아닙니다.

Kalbitor는 본 문서에 나열되지 않은 다른 목적으로도 사용할 수 있습니다. 투약 가이드.

kalbitor 부작용

주사를 받은 후 1시간 이내에 Kalbitor에 대한 알레르기 반응의 징후가 하나라도 나타나면 즉시 간병인에게 알리십시오.

가슴 통증이나 압박감, 빠르거나 약한 심장 박동;

쌕쌕거림, 기침, 목 자극, 호흡 곤란;

쉰 목소리, 목이 조이는 듯한 느낌, 삼키기 어려움;

입술, 혀 또는 목의 붓기;

부기 또는 발적 얼굴;

가려움증, 발진 또는 두드러기;

홍조(따뜻함, 발적 또는 얼얼한 느낌);

재채기, 콧물 또는 코 막힘; 또는

현기증, 기절할 것 같은 느낌.

에칼란타이드에 대한 알레르기 반응은 유사한 증상을 유발할 수 있습니다. 유전성 혈관부종의 징후. 귀하의 간병인은 귀하를 면밀히 관찰하고 Ecallantide에 대한 알레르기 반응을 신속하게 치료할 것입니다.

일반적인 Kalbitor 부작용은 다음과 같습니다:

두통;

메스꺼움, 설사;

열;

코막힘, 인후통; 또는

약물을 주사한 부위의 피부 반응(발적, 발진, 가려움증, 멍, 부기).

이것은 은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 kalbitor

에칼란타이드에 알레르기가 있는 경우 칼비토로 치료를 받아서는 안 됩니다.

가능하다면 Kalbitor를 받기 전에 어떤 유형의 알레르기 병력이 있는지 의사에게 알리십시오.

Kalbitor가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요.

에칼란티드가 모유에 침투하는지, 아니면 수유중인 아기에게 해를 끼칠 수 있는지는 알려지지 않았습니다. 아기에게 모유 수유를 하고 있다면 의사에게 알리세요.

긴급 상황에서는 귀하가 임신 중이거나 모유 수유 중인지 간병인에게 알리는 것이 불가능할 수도 있습니다. 귀하의 임신을 담당하는 의사나 귀하의 아기에게 귀하가 이 약을 투여받았다는 사실을 알리십시오.

사용하는 방법 kalbitor

유전성 혈관부종에 대한 일반적인 성인 용량:

10mg을 3회 주사하여 30mg을 피하 투여합니다. 발작이 지속되면 24시간 이내에 추가로 30mg을 반복 투여할 수 있습니다.

유전성 혈관부종에 대한 일반적인 소아 복용량:

12세 이상: 30mg을 피하로 투여합니다. 10mg 주사 3회; 공격이 지속되면 24시간 이내에 추가로 30mg을 반복 투여할 수 있습니다.

경고

에칼란타이드에 알레르기가 있는 경우 Kalbitor로 치료를 받아서는 안 됩니다. 에칼란티드는 주사 후 1시간 이내에 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 증상으로는 쌕쌕거림, 기침, 호흡 곤란 또는 삼키기 어려움, 가려움증, 두드러기, 현기증, 실신, 얼굴이나 목의 부기 등이 있습니다. 어떤 유형의 알레르기 병력이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

긴급 상황 시 상황에 따라 귀하의 건강 상태에 대해 간병인에게 알리는 것이 불가능할 수도 있습니다. 나중에 귀하를 담당하는 의사에게 귀하가 이 약을 투여받았다는 사실을 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? kalbitor

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 에칼란타이드와 상호작용할 수 있습니다. 현재 사용하는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

면책조항

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