Kalydeco
Nombre generico: Ivacaftor
Clase de droga:
Potenciadores CFTR
Uso de Kalydeco
Kalydeco se usa para tratar la fibrosis quística en adultos y niños que tienen al menos 1 mes de edad y pesan al menos 6 libras (3 kilogramos).
Las tabletas de Kalydeco se pueden usar en niños de 6 años años y mayores. Kalydeco granulado se puede utilizar en niños de 1 mes a menos de 6 años.
La fibrosis quística es una enfermedad congénita que causa problemas respiratorios, digestivos y reproductivos) en adultos y niños de 1 mes de edad en adelante. .
Kalydeco debe usarse solo en personas con una mUTAción genética específica relacionada con la fibrosis quística. Su médico puede ordenar un análisis de sangre para ayudar a decidir si este medicamento es adecuado para usted.
Kalydeco pertenece a una clase de medicamentos llamados potenciadores del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). Ivacaftor actúa mejorando la función de una proteína en el cuerpo para disminuir la acumulación de moco espeso en los pulmones y mejorar otros síntomas de la fibrosis quística.
Kalydeco efectos secundarios
Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Kalydeco: urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
< b>Kalydeco puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:
Los efectos secundarios comunes de Kalydeco pueden incluir:
<dolor muscular o articular;
Esto no es un análisis completo lista de efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Kalydeco
No debe recibir tratamiento con Kalydeco si es alérgico al ivacaftor.
Para asegurarse de que Kalydeco sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:
No se sabe si ivacaftor dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.
Pregunte a su médico si es seguro amamantar mientras usa Kalydeco.
Relacionar drogas
Cómo utilizar Kalydeco
Dosis habitual en adultos para la fibrosis quística:
150 mg por vía oral cada 12 horas con alimentos que contienen grasas Comentarios: -Ejemplos de alimentos que contienen grasas incluyen: huevos, mantequilla, maní mantequilla, pizza de queso y productos lácteos de leche entera. -Si se desconoce el genotipo del paciente, se debe utilizar una prueba de mutación de la FQ aprobada para detectar la presencia de una mutación CFTR seguida de una verificación con secuenciación bidireccional cuando lo recomienden las instrucciones de uso de la prueba de mutación. Usos: -Para el tratamiento de la fibrosis quística en pacientes que tienen una mutación en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) que responde a la potenciación de ivacaftor según datos de ensayos clínicos y/o in vitro.
< b>Dosis pediátrica habitual para la fibrosis quística:
Gránulos orales: Edad: 4 meses a menos de 6 meses: Peso: 5 kg o más: 25 mg por vía oral cada 12 horas -No se recomienda el uso recomendado en presencia de insuficiencia hepática o en aquellos que toman concomitantemente inhibidores moderados o potentes del CYP450 3A Edad: 6 meses o más: Peso: 5 a menos de 7 kg: 25 mg por vía oral cada 12 horas Peso: 7 a menos de 14 kg: 50 mg por vía oral cada 12 horas Peso: 14 kg o más: 75 mg por vía oral cada 12 horas Tableta oral: Edad: 6 años en adelante: 150 mg por vía oral cada 12 horas Comentarios: -Las dosis deben tomarse justo antes o después de los alimentos que contienen grasas; Ejemplos de alimentos que contienen grasas incluyen: huevos, mantequilla, mantequilla de maní, pizza con queso y productos lácteos con leche entera. -Se recomiendan ajustes de dosis en pacientes de 6 meses o más con insuficiencia hepática y/o que toman concomitantemente inhibidores moderados o potentes del CYP450 3A. -Si se desconoce el genotipo del paciente, se debe utilizar una prueba de mutación de FQ aprobada por la FDA para detectar la presencia de una mutación CFTR seguida de una verificación con secuenciación bidireccional cuando lo recomienden las instrucciones de uso de la prueba de mutación. Usos: -Para el tratamiento de la fibrosis quística en pacientes de 4 meses o más que tienen una mutación en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) que responde a la potenciación de ivacaftor según datos de ensayos clínicos y/o in vitro.
Advertencias
Antes de tomar Kalydeco, informe a su médico si tiene enfermedad hepática o renal.
Kalydeco debe tomarse con un alimento que contenga grasa, como mantequilla, mantequilla de maní, huevos, pizza de queso o productos lácteos enteros como leche entera, queso y yogur. Siga muy cuidadoSAMente las instrucciones de su médico.
La toronja, el jugo de toronja y las naranjas de Sevilla pueden interactuar con Kalydeco y provocar efectos no deseados. Hable con su médico sobre el uso de productos de pomelo y naranja.
Para asegurarse de que Kalydeco no esté causando efectos nocivos, será necesario controlar su función hepática mediante análisis de sangre frecuentes. Visite a su médico con regularidad.
Existen muchos otros medicamentos que pueden interactuar con ivacaftor. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye productos recetados, de venta libre, vitamínicos y herbarios. No comience a tomar un nuevo medicamento sin informarle a su médico. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y muéstresela a cualquier proveedor de atención médica que lo atienda.
¿Qué otras drogas afectarán? Kalydeco
A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que usa, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.
Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que toma, especialmente:
Esta lista no esta completa. Otras drogas pueden interactuar con ivacaftor, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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