Kalydeco
Nome generico: Ivacaftor
Classe del farmaco:
Potenziatori CFTR
Utilizzo di Kalydeco
Kalydeco è usato per trattare la fibrosi cistica negli adulti e nei bambini di almeno 1 mese di età e che pesano almeno 6 libbre (3 chilogrammi).
Le compresse di Kalydeco possono essere utilizzate nei bambini di 6 anni di età. anni e più. I granuli Kalydeco possono essere utilizzati nei bambini di età compresa tra 1 mese e meno di 6 anni.
La fibrosi cistica è una malattia congenita che causa problemi di respirazione, digestione e riproduzione) negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 1 mese .
Kalydeco deve essere utilizzato solo in persone con una mUTAzione genetica specifica correlata alla fibrosi cistica. Il medico può ordinare un eSAMe del sangue per decidere se questo farmaco è adatto a te.
Kalydeco appartiene a una classe di farmaci chiamati potenziatori del regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR). Ivacaftor agisce migliorando la funzione di una proteina nel corpo per ridurre l'accumulo di muco denso nei polmoni e migliorando altri sintomi della fibrosi cistica.
Kalydeco effetti collaterali
Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Kalydeco: orticaria, difficoltà di respirazione, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.
< b>Kalydeco può causare gravi effetti collaterali. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:
Gli effetti collaterali comuni di Kalydeco possono includere:
<dolore muscolare o articolare;
Questo non è un elenco completo elenco degli effetti collaterali e altri possono verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.
Prima di prendere Kalydeco
Non dovresti essere trattato con Kalydeco se sei allergico a ivacaftor.
Per assicurarti che Kalydeco sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai mai avuto:
Non è noto se ivacaftor possa causare danni al feto. Informa il tuo medico se sei incinta o stai pianificando una gravidanza.
Chiedi a un medico se è sicuro allattare al seno durante l'utilizzo di Kalydeco.
Mettere in relazione i farmaci
Come usare Kalydeco
Dose abituale per adulti per la fibrosi cistica:
150 mg per via orale ogni 12 ore con alimenti contenenti grassi Commenti: -Esempi di alimenti contenenti grassi includono: uova, burro, arachidi burro, pizza al formaggio e latticini a base di latte intero. -Se il genotipo del paziente è sconosciuto, è necessario utilizzare un test di mutazione CF approvato per rilevare la presenza di una mutazione CFTR seguito da verifica con sequenziamento bidirezionale quando raccomandato dalle istruzioni per l'uso del test di mutazione. Usi: -Per il trattamento della fibrosi cistica in pazienti che presentano una mutazione nel gene del regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR) che risponde al potenziamento di ivacaftor sulla base di dati clinici e/o di test in vitro.
< b>Dose pediatrica abituale per la fibrosi cistica:
Granuli orali: Età: da 4 mesi a meno di 6 mesi: Peso: 5 kg o superiore: 25 mg per via orale ogni 12 ore -L'uso non è consentito raccomandato in presenza di insufficienza epatica o in coloro che assumono in concomitanza inibitori moderati o forti del CYP450 3A Età: 6 mesi o più: Peso: da 5 a meno di 7 kg: 25 mg per via orale ogni 12 ore Peso: da 7 a meno di 14 kg: 50 mg per via orale ogni 12 ore Peso: 14 kg o superiore: 75 mg per via orale ogni 12 ore Compressa orale: Età: 6 anni e oltre: 150 mg per via orale ogni 12 ore Commenti: -Le dosi devono essere assunte appena prima o dopo cibi contenenti grassi; esempi di alimenti contenenti grassi includono: uova, burro, burro di arachidi, pizza al formaggio e latticini a base di latte intero. -Si raccomandano aggiustamenti della dose per i pazienti di età pari o superiore a 6 mesi con compromissione epatica e/o che assumono in concomitanza inibitori moderati o forti del CYP450 3A. -Se il genotipo del paziente è sconosciuto, è necessario utilizzare un test di mutazione CF approvato dalla FDA per rilevare la presenza di una mutazione CFTR seguito da verifica con sequenziamento bidirezionale quando raccomandato dalle istruzioni per l'uso del test di mutazione. Usi: -Per il trattamento della fibrosi cistica in pazienti di età pari o superiore a 4 mesi che presentano una mutazione nel gene del regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR) che risponde al potenziamento di ivacaftor sulla base di dati clinici e/o di test in vitro.
Avvertenze
Prima di prendere Kalydeco, informi il medico se ha una malattia al fegato o ai reni.
Kalydeco deve essere assunto con un alimento che contiene grassi, come burro, burro di arachidi, uova, pizza al formaggio o latticini a base di latte intero come latte intero, formaggio e yogurt. Segui molto attentamente le istruzioni del tuo medico.
Il pompelmo, il succo di pompelmo e le arance di Siviglia possono interagire con Kalydeco e portare a effetti indesiderati. Discuti l'uso di prodotti a base di pompelmo e arancia con il tuo medico.
Per essere sicuri che Kalydeco non stia causando effetti dannosi, la funzionalità del tuo fegato dovrà essere controllata con frequenti esami del sangue. Visita regolarmente il tuo medico.
Esistono molti altri farmaci che possono interagire con ivacaftor. Informa il tuo medico di tutti i farmaci che usi. Ciò include prodotti su prescrizione, da banco, vitaminici ed erboristici. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Tieni un elenco di tutti i tuoi medicinali e mostralo a qualsiasi operatore sanitario che ti cura.
Quali altri farmaci influenzeranno Kalydeco
A volte non è sicuro utilizzare determinati medicinali contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che usi, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i medicinali meno efficaci.
Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che stai assumendo, in particolare:
Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con ivacaftor, inclusi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni farmacologiche sono elencate qui.
Disclaimer
È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.
L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
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