Kanjinti (Trastuzumab-anns Intravenous)
Obecný název: Trastuzumab-anns
Použití Kanjinti (Trastuzumab-anns Intravenous)
Injekce trastuzumab-anns se používá společně s jinými léky proti rakovině (např. doxorubicin, cyklofosfamid a buď paklitaxel nebo docetaxel, nebo docetaxel a karboplatina) nebo se používá samostatně po předchozí léčbě antracyklinovým lékem k léčbě nadměrné exprese HER2 rakovina prsu pozitivní nebo negativní (ER/PR negativní nebo s jedním vysoce rizikovým znakem).
Injekce trastuzumab-anns se také používá k léčbě metastatického karcinomu prsu s nadměrnou expresí HER2 (rakovina, která se rozšířila) u pacientek, které podstoupily jednu nebo více protirakovinných terapií. Používá se také společně s paklitaxelem k léčbě první linie metastatického karcinomu prsu s nadměrnou expresí HER2.
Injekce trastuzumab-anns se také používá spolu s cisplatinou a kapecitabinem nebo 5-fluorouracilem k léčbě metastatického adenokarcinomu žaludku nebo gastroezofageální junkce s nadměrnou expresí HER2 (rakovina žaludku nebo jícnu) u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni.
Trastuzumab-anns zabraňuje růstu některých nádorů, které produkují zvláštní množství určité látky známé jako protein HER2. Měl by být používán pouze u pacientů, u kterých bylo prokázáno, že nádory produkují extra množství tohoto proteinu (nadměrná exprese HER2).
Trastuzumab-anns je monoklonální protilátka. Narušuje růst rakovinných buněk, které jsou nakonec tělem zničeny. Vzhledem k tomu, že trastuzumab-anns může ovlivnit i růst normálních tělesných buněk, objeví se i další účinky. Některé z nich mohou být závažné a musí být oznámeny svému lékaři.
Tento lék má být podáván pouze vaším lékařem nebo pod jeho přímým dohledem.
Kanjinti (Trastuzumab-anns Intravenous) vedlejší efekty
Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.
Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:
Častější
Méně časté
Vzácné
Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:
Častější
Méně časté
U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.
Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Před odběrem Kanjinti (Trastuzumab-anns Intravenous)
Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:
Alergie
Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.
Pediatrické
Nebyly provedeny příslušné studie o vztahu věku k účinkům injekce trastuzumab-anns u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.
Geriatrické
Dosud provedené vhodné studie neprokázaly geriatrické specifické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce trastuzumab-anns u starších osob. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít srdeční problémy související s věkem, což může vyžadovat opatrnost u pacientů užívajících tento lék.
Kojení
Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.
Interakce s léky
Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když dostáváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.
Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.
Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků pro vás může být nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.
Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem
Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.
Další zdravotní problémy
Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:
Jak používat Kanjinti (Trastuzumab-anns Intravenous)
Léky používané k léčbě rakoviny jsou velmi silné a mohou mít mnoho vedlejších účinků. Než dostanete tento lék, ujistěte se, že rozumíte všem rizikům a přínosům. Je důležité, abyste během léčby úzce spolupracovali se svým lékařem.
Lékař nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník vám podá tento lék ve zdravotnickém zařízení. Podává se jehlou umístěnou do jedné z vašich žil. Musí se podávat pomalu, takže jehla by měla zůstat na místě alespoň 30 až 90 minut.
Vynechaná dávka
Tento lék je třeba podávat v pevném rozvrhu. Pokud vynecháte dávku, zavolejte svému lékaři, domácímu zdravotníkovi nebo léčebné klinice, abyste získali pokyny.
Varování
Je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.
Užívání tohoto léku, když jste těhotná, může poškodit vaše nenarozené dítě. Používejte účinnou formu antikoncepce, abyste zabránili otěhotnění během léčby tímto lékem a po dobu 7 měsíců po poslední dávce. Pokud si myslíte, že jste otěhotněla během užívání léku, okamžitě to sdělte svému lékaři.
Váš lékař může otestovat vaše srdce předtím, než začnete dostávat injekci trastuzumab-anns a během léčby tímto lékem. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakoukoli bolest na hrudi, zvýšený kašel, potíže s dýcháním, náhlé potíže s dýcháním v noci, rychlý nárůst hmotnosti nebo abnormální otoky kotníků nebo nohou. Mohou to být příznaky vážného srdečního problému.
Tento lék může způsobit reakce na infuzi, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud po podání tohoto léku začnete mít horečku, zimnici nebo třes, závratě, potíže s dýcháním, svědění nebo vyrážku nebo závratě nebo mdloby.
Po podání tohoto léku se mohou objevit závažné plicní nebo dýchací potíže. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte změny v dýchání, tlak na hrudi nebo jakýkoli typ dýchacího problému.
Trastuzumab-anns může dočasně snížit počet některých typů krvinek ve vašem těle. Z tohoto důvodu můžete snadněji krvácet nebo dostat infekce. Chcete-li pomoci s těmito problémy, vyhněte se blízkosti lidí, kteří jsou nemocní nebo mají infekce. Často si myjte ruce. Držte se dál od drsných sportů nebo jiných situací, kde byste mohli být pohmožděni, pořezáni nebo zraněni. Jemně si čistěte zuby a čistěte je nití. Buďte opatrní při používání ostrých předmětů, včetně žiletek a nůžek na nehty.
Neužívejte antracyklinové léky po dobu až 7 měsíců po ukončení léčby tímto lékem.
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions