Kanjinti (Trastuzumab-anns Intravenous)

Generieke naam: Trastuzumab-anns

Gebruik van Kanjinti (Trastuzumab-anns Intravenous)

Trastuzumab-anns-injectie wordt samen met andere geneesmiddelen tegen kanker gebruikt (bijv. doxorubicine, cyclofosfamide en Paclitaxel of docetaxel, of docetaxel en Carboplatine) of alleen gebruikt na een eerdere behandeling met een antracyclinegeneesmiddel om HER2-overexpressie te behandelen klierpositieve of kliernegatieve (ER/PR-negatieve of met één hoog risico) borstkanker.

Trastuzumab-anns-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van metastatische (uitgezaaide kanker) die HER2 tot overexpressie brengt, bij patiënten die een of meer kankerbehandelingen hebben ondergaan. Het wordt ook samen met paclitaxel gebruikt voor de eerstelijnsbehandeling van metastatische borstkanker die HER2 tot overexpressie brengt.

Trastuzumab-Anns-injectie wordt ook samen met cisplatine en Capecitabine of 5-fluorouracil gebruikt voor de behandeling van metastatisch adenocarcinoom van de maag- of slokdarmovergang met HER2-overexpressie (maag- of slokdarmkanker) bij patiënten die nog niet eerder een behandeling hebben ondergaan.

Trastuzumab-anns voorkomt de groei van sommige tumoren die extra hoeveelheden produceren van een bepaalde stof die bekend staat als het HER2-eiwit. Het mag alleen worden gebruikt bij patiënten bij wie is aangetoond dat de tumoren extra hoeveelheden van dit eiwit produceren (overexpressie van HER2).

Trastuzumab-anns is een monoklonaal antilichaam. Het interfereert met de groei van kankercellen, die uiteindelijk door het lichaam worden vernietigd. Omdat de groei van normale lichaamscellen ook door trastuzumab-anns kan worden beïnvloed, zullen er ook andere effecten optreden. Sommige hiervan kunnen ernstig zijn en moeten aan uw arts worden gemeld.

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Kanjinti (Trastuzumab-anns Intravenous) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Opgeblazen gevoel of zwelling van het gezicht, armen, handen, onderbenen of voeten

tintelingen van de handen of voeten

ongebruikelijk gewicht winst of verlies

Minder vaak

Zwarte, teerachtige ontlasting

bloederige urine

wazig zien

botpijn

branderig of stekend gevoel in de huid

pijn, ongemak of beklemmend gevoel op de borst

hoesten of heesheid

moeilijk, brandend of pijnlijk plassen

verwijde nekaders

duizeligheid

flauwvallen

snelle, langzame of onregelmatige hartslag of pols

koorts of koude rillingen

hoofdpijn

verhoogde dorst

onregelmatige ademhaling

verlies van eetlust

pijn in de onderrug of zijkant

misselijkheid

nervositeit

pijnlijke koortsblaasjes of blaren op de lippen, neus, ogen of geslachtsorganen

bleke huid

bonzen in de oren

keelpijn

zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond

zwelling van het gezicht, vingers, voeten of onderbenen

gezwollen klieren

moeite met ademhalen

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

braken

Zeldzaam

Netelroos, jeuk, huiduitslag

irritatie

gewrichtspijn, stijfheid of zwelling

gevoeligheid of zwelling van de nek

roodheid van de huid

moeite met slikken

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Rugpijn

verandering in smaak

gebarsten lippen

diarree

moeite met bewegen

spierpijn of kramp

spierpijn of stijfheid

Minder vaak

Boeren

blaaspijn

vlekken op de huid

bloedige of troebele urine

pijn of pijn in het lichaam

branderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkeling, "spelden- en naalden", of tintelende gevoelens

onhandigheid of onvastheid

constipatie

verkleuring van de vingernagels of teennagels

verstopte oren

gevoel van warmte

algemeen gevoel van ongemak of ziekte

brandend maagzuur

indigestie

gebrek of verlies van kracht

stemverlies

spierkrampen

pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen

vervellen van de huid

puistjes

roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenkant van de borst

loopneus of verstopte neus

rillingen

niezen

maagklachten, van streek , of pijn

zweten

zwelling of ontsteking van de mond

slaapproblemen

zwakte in de handen of voeten

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Kanjinti (Trastuzumab-anns Intravenous)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische Reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft geHAD. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van trastuzumab-anns-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van trastuzumab-anns-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgebonden hartproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid geboden is bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Daunorubicine

Daunorubicinecitraatliposoom

Daunorubicineliposoom

Doxorubicine

Doxorubicinehydrochlorideliposoom

Epirubicine

Idarubicine

Pirarubicine

Pixantron

Valrubicine

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Warfarine

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Congestief hartfalen of

Hartziekte (bijv. cardiomyopathie) of

Hartritmeproblemen (bijv. aritmie) of

Hypertensie ( hoge bloeddruk) of

Longziekte (bijv. interstitiële pneumonitis, longfibrose, tumor) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Hoe te gebruiken Kanjinti (Trastuzumab-anns Intravenous)

Geneesmiddelen die worden gebruikt om kanker te behandelen zijn erg sterk en kunnen veel bijwerkingen hebben. Zorg ervoor dat u alle risico's en voordelen begrijpt voordat u dit geneesmiddel krijgt. Het is belangrijk dat u tijdens uw behandeling nauw samenwerkt met uw arts.

Een arts of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het moet langzaam worden toegediend, zodat de naald minimaal 30 tot 90 minuten op zijn plaats moet blijven.

Gemiste dosis

Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis heeft gemist, neem dan contact op met uw arts, thuiszorgverlener of behandelkliniek voor instructies.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Als u dit geneesmiddel krijgt terwijl u zwanger bent, kan dit schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling met dit geneesmiddel en gedurende 7 maanden na de laatste dosis. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u het geneesmiddel krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Het is mogelijk dat uw arts uw hart test voordat u een trastuzumab-anns-injectie krijgt en terwijl u met dit geneesmiddel wordt behandeld. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van pijn op de borst, meer hoesten, problemen met ademhalen, plotselinge moeite met ademhalen 's nachts, snelle gewichtstoename of abnormale zwelling van uw enkels of benen. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig hartprobleem.

Dit geneesmiddel kan infusiereacties veroorzaken, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u koorts, koude rillingen of beven, duizeligheid, moeite met ademhalen, jeuk of huiduitslag, duizeligheid of flauwvallen krijgt nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Er kunnen ernstige long- of ademhalingsproblemen optreden nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen. Bel onmiddellijk uw arts als u veranderingen in uw ademhaling, benauwdheid op de borst of een ander ademhalingsprobleem ervaart.

Trastuzumab-anns kunnen het aantal van bepaalde soorten bloedcellen in uw lichaam tijdelijk verlagen. Hierdoor kunt u gemakkelijker bloeden of infecties krijgen. Om deze problemen te helpen voorkomen, moet u voorkomen dat u in de buurt van mensen komt die ziek zijn of infecties hebben. Was uw handen vaak. Blijf uit de buurt van ruige sporten of andere situaties waarin u gekneusd, gesneden of gewond kunt raken. Poets en flos je tanden voorzichtig. Wees voorzichtig bij het gebruik van scherpe voorwerpen, inclusief scheermesjes en vingernagelknippers.

Krijg geen antracyclinegeneesmiddel gedurende maximaal 7 maanden na het stoppen van de behandeling met dit geneesmiddel.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.