Kaodene A-D

一般名： Loperamide
薬物クラス: 下痢止め

の使用法 Kaodene A-D

ロペラミドは、急性下痢の症状を制御し、軽減するために使用されます。炎症性腸疾患患者の慢性下痢の治療にも使用されます。ロペラミドは腸の動きを遅くすることで下痢を止めるのに役立ちます。

ロペラミドは、回腸造影術を受けた患者の排液量を減らすためにも使用されます。

ロペラミドカプセルは店頭または医師の処方箋で入手できます。

Kaodene A-D 副作用

薬は、必要な効果に加えて、望ましくない効果も引き起こす可能性があります。これらの副作用のすべてが発生するわけではありませんが、発生した場合は医師の診察が必要になる可能性があります。

次の副作用のいずれかが発生した場合は、直ちに医師に相談してください。

まれ

膨満感

便秘

食欲不振

吐き気

胃痛

嘔吐

発生頻度は不明

水疱、皮むけ、皮膚の緩み

胸の痛みまたは不快感

悪寒

咳

尿量の減少

排尿回数の減少

排尿困難

下痢

失神

速い、ドキドキする、または不規則な心拍や脈拍

蕁麻疹またはミミズ腫れ、かゆみ、発疹

不規則または心拍が遅い

関節痛または筋肉痛

顔、まぶた、唇、舌、喉、手、脚、足、生殖器の大きな蕁麻疹のような腫れ

血圧も脈拍もない

排尿痛

動悸

目が赤くなる

皮膚が赤くなる

赤い皮膚病変、多くの場合中心が紫色になる

口内または唇のただれ、潰瘍、または白い斑点

喉の痛み

喉の痛み心臓の不調

意識障害

異常な疲労感または脱力感

通常は医師の診察を必要としないいくつかの副作用が発生する場合があります。これらの副作用は、体が薬に慣れるにつれて治療中に消える場合があります。また、医療専門家は、これらの副作用の一部を予防または軽減する方法について教えてくれるかもしれません。次の副作用のいずれかが継続するか、または煩わしい場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください:

まれ

胃酸または酸っぱい

げっぷ

めまい

眠気

口の渇き

胃または腸内の過剰な空気またはガス

満腹感

胸やけ

消化不良

ガスが出る

胃の不調

記載されていない他の副作用も一部の患者で発生する可能性があります。他の影響に気付いた場合は、医療専門家に相談してください。

副作用について医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告してください。

服用する前に Kaodene A-D

薬の使用を決定する際には、その薬を服用することによるリスクと、その薬がもたらす効果を比較検討する必要があります。これはあなたと医師が決めることです。この薬を使用する場合は、次の点を考慮する必要があります:

アレルギー

この薬や他の薬に対して異常な反応やアレルギー反応を起こしたことがある場合は、医師に相談してください。食品、染料、防腐剤、動物など、他の種類のアレルギーがある場合も、医療専門家に伝えてください。処方箋なしの製品の場合は、ラベルまたはパッケージの成分をよく読んでください。

小児

小児集団におけるロペラミドの効果と年齢の関係についての適切な研究は行われていません。安全性と有効性は確立されていません。この薬は2歳未満の小児には使用しないでください。

高齢者

これまでに実施された適切な研究では、高齢者におけるロペラミドの有用性を制限するような高齢者特有の問題は実証されていません。ただし、高齢の患者は心拍リズムの問題を抱えている可能性が高く、ロペラミドを投与されている患者には注意が必要な場合があります。

授乳

授乳中にこの薬を使用した場合の乳児のリスクを判断するための、女性を対象とした適切な研究はありません。授乳中にこの薬を服用する前に、潜在的な利点と潜在的なリスクを天秤にかけてください。

薬との相互作用

特定の薬は一緒に使用すべきではありませんが、相互作用が生じる可能性がある場合でも、2 つの異なる薬を一緒に使用できる場合もあります。このような場合、医師は用量の変更を求めたり、他の予防措置が必要になる場合があります。この薬を服用している場合は、以下に挙げる薬のいずれかを服用しているかどうかを医療専門家に知らせることが特に重要です。以下の相互作用は、潜在的な重要性に基づいて選択されており、必ずしもすべてを網羅しているわけではありません。

この薬を以下の薬と併用することは通常推奨されませんが、場合によっては必要になる場合があります。両方の薬が一緒に処方されている場合、医師は一方または両方の薬の用量や使用頻度を変更することがあります。

酢酸アビラテロン

アダグラシブ

カプマチニブ

イトラコナゾール

サキナビル

シメプレビル

ベネトクラクス

この薬を次の薬のいずれかと併用すると、特定の副作用のリスクが高まる可能性がありますが、両方の薬を併用することが最善の治療法である可能性があります。両方の薬が一緒に処方されている場合、医師は一方または両方の薬の用量や使用頻度を変更することがあります。

ゲムフィブロジル

食品/タバコ/アルコールとの相互作用

特定の薬は、相互作用が起こる可能性があるため、食物を食べるとき、または特定の種類の食物を食べるとき、またはその前後に使用すべきではありません。特定の薬と一緒にアルコールやタバコを使用すると、相互作用が起こる可能性があります。食べ物、アルコール、タバコとの薬の併用については、医療専門家と相談してください。

その他の医学的問題

他の医学的問題の存在は、この薬の使用に影響を与える可能性があります。他に医学的問題がある場合は、特に次のような場合は必ず医師に伝えてください。

心拍リズムの問題、既往歴 - 慎重に使用してください。この状態を悪化させる可能性があります。

HIV または AIDS - 慎重に使用してください。副作用が悪化する可能性があります。

肝臓疾患 - 慎重に使用してください。薬の体からの除去が遅くなるため、効果が高まる可能性があります。

胃または腸の問題（例、赤腸、細菌による腸炎、偽膜性大腸炎、下痢を伴わない腹痛、潰瘍性大腸炎） - これらの症状のある患者には使用しないでください。

薬物に関連する

使い方 Kaodene A-D

この薬は医師の指示に従って正確に服用してください。医師の指示よりも多く服用したり、より頻繁に服用したり、長期間服用したりしないでください。そうすると副作用の可能性が高まる可能性があります。

カプセルを丸ごと飲み込んでください。砕いたり、割ったり、噛んだりしないでください。

この薬を使用している間は、水をたくさん飲んでください。

投与量

この薬の投与量は患者によって異なります。医師の指示またはラベルに記載されている指示に従ってください。以下の情報には、この薬の平均用量のみが含まれています。服用量が異なる場合は、医師の指示がない限り変更しないでください。

服用する薬の量は薬の強さによって異なります。また、毎日の服用回数、服用間隔、および服用期間は、その薬を使用する医学的問題によって異なります。

急性下痢:

経口剤形 (カプセル) の場合:

成人および 13 歳以上の子供 - 最初の軟便後、最初は 4 ミリグラム (mg) (2 カプセル)最初の用量を服用した後、ゆるい排便のたびに2mg（1カプセル）を服用してください。ただし、通常、用量は 16 mg (8 カプセル) を超えません。

体重 30 キログラム (kg) を超える 8 ～ 12 歳の小児には、2 mg (1 カプセル) を 1 日 3 回服用してください。

体重 20 ～ 30 kg の 6 ～ 8 歳の小児 - 2 mg (1 カプセル) を 1 日 2 回。

体重 20 kg 以下の 2 ～ 5 歳の小児 -経口液を使用してください。

2 歳未満のお子様 — 使用はお勧めできません。

経口剤形 (経口溶液) の場合:

体重 30 キログラム (kg) を超える 8 ～ 12 歳の子供 - 小さじ 2 杯 (2 mg）を 1 日 3 回。

体重 20 ～ 30 kg の 6 ～ 8 歳の小児には、小さじ 2 杯（2 mg）を 1 日 3 回摂取します。

2 ～ 5 歳の小児には、小さじ 2 杯（2 mg）を 1 日 3 回服用します。体重 13 ～ 20 kg の成人 - 小さじ 1 mg（1 mg）を 1 日 3 回。

2 歳未満のお子様 - 使用は推奨されません。

経口剤形 (錠剤) の場合:

成人および青少年 - 通常の用量は、最初の軟便後に 4 mg (2 錠)、各軟便後に 2 mg (1 錠) です。最初の用量を服用した後の動き。 24 時間以内に 8 mg (4 錠) を超えて服用することはできません。

9 ～ 11 歳の小児 — 通常の用量は、最初の軟便後 2 mg (1 錠) です。、最初の用量を服用した後、それぞれの軟便後に 1 mg (1/2 錠剤) を服用します。 24 時間以内に摂取できるのは 6 mg (3 錠) です。

6 ～ 8 歳の小児 - 通常の用量は、最初の軟便後 2 mg (1 錠) です。、最初の用量を服用した後、それぞれの軟便後に 1 mg (1/2 錠剤) を服用します。 24 時間以内に 4 mg (2 錠) を超えて摂取しないでください。

6 歳以下の子供 - 医師の指示がない限り、使用は推奨されません。

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慢性下痢の場合:

経口剤形 (カプセル) の場合:

成人 - 最初は 4 ミリグラム (mg)最初の軟便後に ) (2 カプセル) を服用し、その後最初の用量を服用した後の各軟便後に 2 mg (1 カプセル) を服用します。医師は必要に応じて投与量を調整することがあります。ただし、通常、1 日あたりの用量は 16 mg (8 カプセル) を超えてはなりません。

2 歳以上の小児 — 使用量と用量は医師によって決定される必要があります。

小児2 歳未満 - 使用はお勧めできません。

飲み忘れた場合

この薬を飲み忘れた場合は、すぐに服用してください。可能。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飲まずに、通常の服用スケジュールに戻ってください。 2 回量を服用しないでください。

保管

薬は密閉容器に入れ、熱、湿気、直射日光を避け、室温で保管してください。凍結しないように保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

期限切れの薬や不要になった薬は保管しないでください。

どのように使用するかについては、医療専門家に相談してください。使用しない薬は処分してください。

警告

慢性下痢のためにこの薬を服用する場合は、この薬によって引き起こされる可能性のある問題や望ましくない影響がないか、定期的な診察で医師に検査してもらうことが非常に重要です。急性下痢のためにこの薬を服用する場合は、医師の指示がない限り、2日を超えて服用しないでください。

下痢が 2 日経っても止まらない場合、または発熱した場合は医師に相談してください。

この薬は、心臓のリズムの問題 (例、トルサードドポワント、心室性不整脈) を引き起こす可能性があります。あなたやお子様に胸の痛みや不快感、心拍数が速い、遅い、または不規則である場合、失神、または呼吸困難がある場合は、すぐに医師に相談してください。

ロペラミドは胃や腸の問題のリスクを高める可能性があります。膨満感、血便、便秘、発熱、食欲不振、吐き気や嘔吐、腹痛がある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。

この薬は、生命を脅かす可能性があるアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があり、直ちに医師の診察が必要です。この薬の使用中に発疹、かゆみ、声がれ、呼吸困難、嚥下困難、または手、顔、または口の腫れがある場合は、すぐに医師に相談してください。

この薬により、人によってはめまい、眠気、倦怠感などを引き起こす場合があります。運転したり、機械を使用したり、あるいは注意を怠った場合に危険となる可能性のあるその他のことを行う前に、この薬に対して自分がどのように反応するかを必ず確認してください。

医師と相談しない限り、他の薬を服用しないでください。これには、処方薬または非処方薬 (OTC) 薬、ハーブまたはビタミンのサプリメントが含まれます。

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