Kcentra

Obecný název: Prothrombin Complex
Třída drog: Antikoagulační reverzní činidla

Použití Kcentra

Kcentra je produkt nahrazující krevní koagulační faktor.

Kcentra se používá k rychlému zvrácení účinků léků na ředění krve (jako je Warfarin) během závažné krvácivé epizody nebo při potřeba urgentního chirurgického nebo invazivního lékařského zákroku.

Kcentra je určena pro dospělé a dávkování je založeno na tělesné hmotnosti.

Kcentra vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Kcentra, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, vyrážka; nevolnost, zvracení, pocit točení hlavy; rychlý srdeční tep; tlak na hrudi, sípání, obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě informujte své pečovatele, pokud máte:

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

bolest nebo tlak na hrudi, bolest při dýchání, dušnost;

návaly (náhlé teplo, zarudnutí nebo brnění);

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnost , studené ruce a nohy;

příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy s rovnováhou;

příznaky krevní sraženiny v plicích – bolest na hrudi, náhlý kašel, sípání, zrychlené dýchání, vykašlávání krve; nebo

příznaky krevní sraženiny hluboko v těle – otok nebo bolest paží, nohou nebo žaludku.

Časté vedlejší účinky přípravku Kcentra mohou zahrnovat:

nízký krevní tlak;

anémie;

nevolnost, zvracení; nebo

bolest hlavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Kcentra

Neměli byste být léčeni přípravkem Kcentra, pokud máte:

nízké hladiny krevních destiček v krvi po použití Heparinu;

nadměrné srážení krve způsobené stavem nazývaným diseminovaná intravaskulární koagulace; nebo

závažná alergická reakce na protrombinový komplex, protein C nebo protein S, antitrombin III, heparin, lidský albumin nebo faktory II, VII, IX, X.

Pokud je to možné, před podáním přípravku Kcentra informujte své pečovatele, pokud jste někdy měli:

mrtvice, včetně TIA (přechodný ischemický záchvat) nebo „minimrtvice“;

infarkt;

diseminovaná intravaskulární koagulace;

závažné problémy s oběhem;

bolest na hrudi (angina); nebo

jestliže jste měl krevní sraženinu během posledních 3 měsíců.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Kcentra se vyrábí z darované lidské plazmy a může obsahovat viry nebo jiné infekční agens. Darovaná plazma je testována a ošetřena, aby se snížilo riziko kontaminace, ale stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. Zeptejte se svého lékaře na všechna možná rizika.

Související drogy

Jak používat Kcentra

Obvyklá dávka pro dospělé pro zvrácení získaného deficitu koagulačního faktoru:

INR 2 až méně než 4: 25 jednotek faktoru IX/kg tělesné hmotnosti podaných intravenózně INR 4 až 6 : 35 jednotek faktoru IX/kg tělesné hmotnosti podaných intravenózně INR větší než 6: 50 jednotek faktoru IX/kg tělesné hmotnosti podaných intravenózně Maximální dávka: INR 2 až méně než 4: 2500 jednotek faktoru IX INR 4 až 6: 3500 jednotek faktoru IX INR vyšší než 6: 5000 jednotek faktoru IX Délka léčby: Jedna dávka. Opakované dávkování není podporováno klinickými údaji a nedoporučuje se. Komentář: -Současně podávejte vitamín K k udržení hladin srážecího faktoru závislého na vitamínu K, jakmile se účinky koncentrátu Kcentra sníží. -Individualizujte dávkování na základě aktuální hodnoty mezinárodního normalizovaného poměru (INR) a tělesné hmotnosti pacienta před podáním dávky. - Dávka je založena na tělesné hmotnosti do 100 kg, ale nepřesahující. Nepřekračujte uvedenou maximální dávku u pacientů vážících více než 100 kg. -Dávkování je založeno na skutečné potenci. Účinnost se liší lahvičku od lahvičky a je uvedena na krabičce. Účinnost se pohybuje od 20-31 jednotek faktoru IX/ml. Nominální účinnost je 500 jednotek na lahvičku nebo přibližně 25 jednotek na ml po rekonstituci.

Varování

Během používání Kcentra informujte své pečovatele, pokud máte známky krevní sraženiny: náhlá necitlivost nebo slabost, problémy se zrakem nebo řečí, bolest na hrudi, kašel, sípání, zrychlené dýchání, otoky nebo bolest paží, nohou nebo žaludku.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy prodělali srdeční infarkt, mozkovou mrtvici, TIA nebo „malou mozkovou příhodu“, bolest na hrudi, závažné oběhové problémy nebo krevní sraženina (zejména během posledních 3 měsíců).

Kcentra se používá u lidí, kteří užívají léky na ředění krve, jako je warfarin. Poté, co budete léčeni tímto lékem, nezačínejte znovu používat přípravek na ředění krve, dokud vám to neřekne lékař.

Co ovlivní další léky Kcentra

Jiné léky mohou interagovat s protrombinovým komplexem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.